Gebruik van sociale media om het gebruik van de gezondheidszorg voor pediatrisch astma te verminderen
26 januari 2026 bijgewerkt door: Monica Kodakandla, The University of Texas Health Science Center, Houston
Gebruik van sociale media om het gebruik van de gezondheidszorg voor pediatrisch astma te verminderen: een gerandomiseerde pilot-controleproef
Het doel van deze studie is om te evalueren of social media Enhanced Education (SME) het totale aantal behandelingsdagen zal verminderen, gedefinieerd als de som van de dagen van daaropvolgende ziekenhuisopname, bezoeken aan spoedeisende hulp en kliniekbezoeken, gemiste schooldagen zal verminderen, de totale kosten van vanuit het perspectief van het gezondheidssysteem, hebben een groter effect met een grotere betrokkenheid bij sociale media, hebben een groter effect bij deelnemers met zowel verzorger als patiënt (gecombineerd) met sociale media-accounts, in vergelijking met deelnemers waarbij alleen de patiënt of alleen de verzorger sociale media gebruikt (single), de patiënttevredenheid hebben verhoogd in het ontvangen astma-onderwijs en om de ervaring en gegevens te verkrijgen die nodig zijn om het MKB te verfijnen om dit platform uit te breiden voor andere chronische medische aandoeningen met een hoog gebruik van de gezondheidszorg, waaronder pediatrische diabetes, epilepsie en sikkelcelziekte bij kinderen met astma .
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
9 maanden tot 13 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- in het ziekenhuis opgenomen bij Children's Memorial Hermann opgenomen voor verergering van astma
- patiënt en/of primaire verzorger moet internettoegang hebben op mobiele telefoons of thuis en een sociale media-account gebruiken (Facebook, Twitter, Instagram en/of Snapchat)
Uitsluitingscriteria:
- andere chronische aandoeningen naast astma die frequent gebruik van de gezondheidszorg noodzakelijk kunnen maken. d.w.z. kinderen met complexe chronische aandoeningen, sikkelcelziekte, epileptische aanvallen, diabetes.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Behandeling
|
Naast de gebruikelijke astma-educatie krijgen deelnemers astma-educatie via verschillende sociale mediaplatforms, Facebook, Twitter, Instagram en/of Snapchat.
Onderwerpen van het onderwijs zijn onder meer achtergrondinformatie over astma en pathofysiologie, classificatie van de ernst van astma, triggers van astma, verschillende medicijnen en indicaties voor wanneer ze moeten worden ingenomen, hoe een inhalatietechniek moet worden gebruikt en symptoombewaking. Online bronnen van de American Lung Association en de National Asthma Het programma voor voorlichting en preventie zal ook worden geplaatst.
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
|
Voor patiënten die zijn opgenomen in Children's Memorial Hermann voor astma-exacerbatie, wordt op de dag van ontslag astma-educatie gegeven aan patiënten en families door de verpleegkundige en ademtherapeut over triggers, tekenen en symptomen, medicatiegebruik, medicatietoediening, piekstroom, zones en hoe op elk te reageren, en Reinigingsapparatuur. Het verplegend personeel is verantwoordelijk voor het afdrukken van voorlichtingsbladen om aan patiënten te geven en het tonen van een voorlichtingsvideo van 20 minuten.
Bij ontslag wordt een actieplan voor astma aan gezinnen gegeven.
Patiënten die worden ontslagen uit de spoedeisende hulp krijgen hetzelfde voorlichtingsmateriaal van de verpleegkundigen en/of ademtherapeuten behalve de astmavideo.
Patiënten krijgen een variabele hoeveelheid astmavoorlichting wanneer ze naar de gebruikelijke kliniekbezoeken gaan.
De verstrekte opleiding is afhankelijk van de aanbieder en meestal beperkt in lengte tot de tijd van het bezoek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Totaal aantal behandeldagen in een medische setting (ziekenhuis, afdeling spoedeisende hulp (SEH), kliniek)
Tijdsspanne: 1 jaar na inschrijving
|
Behandeldagen worden gedefinieerd als de som van dagen in het ziekenhuis, op de spoedeisende hulp of in de kliniek.
|
1 jaar na inschrijving
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal dagen in het ziekenhuis opgenomen
Tijdsspanne: 1 jaar na inschrijving
|
1 jaar na inschrijving
|
|
|
Aantal deelnemers met ziekenhuisheropnames
Tijdsspanne: 1 jaar na inschrijving
|
1 jaar na inschrijving
|
|
|
Aantal deelnemers met bezoeken aan de spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 1 jaar na inschrijving
|
1 jaar na inschrijving
|
|
|
Totaal aantal kliniekbezoeken
Tijdsspanne: 1 jaar na inschrijving
|
1 jaar na inschrijving
|
|
|
Patiënttevredenheid en begrip van astma-educatie
Tijdsspanne: 1 jaar na inschrijving
|
Deze uitkomst werd beoordeeld aan de hand van een vragenlijstitem met de vraag: 'Hoe tevreden bent u met de hoeveelheid astma-voorlichting die u wordt gegeven?'
De vraag wordt gescoord van 1 tot 5, waarbij een hoger getal een beter resultaat aangeeft.
|
1 jaar na inschrijving
|
|
Aantal gemiste schooldagen
Tijdsspanne: 1 jaar na inschrijving
|
1 jaar na inschrijving
|
|
|
Totaal geschatte kosten voor het gezondheidszorgsysteem, ziekenhuiskosten en kliniekkosten
Tijdsspanne: 1 jaar na inschrijving
|
1 jaar na inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Monica Kodakandla, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 september 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 augustus 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 augustus 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HSC-MS-21-0426
- UL1TR003167 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .