소셜 미디어를 사용하여 소아 천식에 대한 의료 이용 감소
2026년 1월 26일 업데이트: Monica Kodakandla, The University of Texas Health Science Center, Houston
소셜 미디어를 사용하여 소아 천식에 대한 의료 이용 감소: 파일럿 무작위 통제 시험
이 연구의 목적은 소셜 미디어 강화 교육(SME)이 후속 입원 일수, 응급실 방문 일수 및 클리닉 방문 일수의 합계로 정의되는 총 치료 일수를 줄이고, 결석 일수를 줄이고, 총 비용을 줄이는지 평가하는 것입니다. 건강 시스템 관점, 소셜 미디어 참여 증가로 효과 증가, 환자 또는 간병인만 소셜 미디어를 사용하는 참가자(단일)와 비교하여 소셜 미디어 계정이 있는 간병인과 환자(결합)가 모두 있는 참가자에서 효과가 증가했습니다. 천식 교육에 대한 환자 만족도를 높이고 소아 당뇨병, 간질, 천식이 있는 어린이의 낫적혈구병 등 의료 활용도가 높은 다른 만성 질환에 대해 SME를 확장할 수 있도록 중소기업을 개선하는 데 필요한 경험과 데이터를 얻습니다. .
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
9개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 어린이 기념관에 입원 헤르만 천식 악화로 입원
- 환자 및/또는 주 간병인은 휴대폰이나 집에서 인터넷에 접속할 수 있어야 하며 소셜 미디어 계정(Facebook, Twitter, Instagram 및/또는 Snapchat)을 사용해야 합니다.
제외 기준:
- 빈번한 의료 이용을 필요로 할 수 있는 천식 이외의 다른 만성 질환. 즉, 복합 만성 질환, 겸상적혈구, 발작, 당뇨병이 있는 어린이.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료
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평소 천식 교육과 함께 참가자는 다양한 소셜 미디어 플랫폼, Facebook, Twitter, Instagram 및/또는 Snapchat을 통해 천식 교육을 받게 됩니다.
교육 주제에는 천식 및 병태생리학, 천식 중증도 분류, 천식 유발 요인, 다양한 약물 및 복용 시기에 대한 적응증, 흡입기 기술 사용 방법 및 증상 모니터링에 대한 배경이 포함됩니다. 미국 폐 협회 및 국립 천식의 온라인 리소스 교육 및 예방 프로그램도 게시됩니다.
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활성 비교기: 대조군
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천식 악화로 Children's Memorial Hermann에 입원한 환자의 경우 퇴원 당일 환자와 가족에게 천식 교육을 간호사와 호흡 치료사가 유발 요인, 징후 및 증상, 약물 사용, 약물 전달, 피크 흐름, 구역 및 각각의 대응 방법, 장비 청소.간호사들은 환자들에게 줄 교육 시트를 인쇄하고 20분 길이의 교육 비디오를 보여 주는 일을 담당합니다.
천식 행동 계획은 퇴원하는 가족에게 제공됩니다.
응급실에서 퇴원하는 환자에게는 천식 비디오를 제외하고 간호사 및/또는 호흡 치료사로부터 동일한 교육 자료가 제공됩니다.
환자는 일상적인 클리닉 방문 시 다양한 양의 천식 교육을 받습니다.
제공되는 교육은 제공자에 따라 다르며 일반적으로 방문 시간에 따라 기간이 제한됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의료 환경(병원, 응급실(ED), 진료소)의 총 치료 일수
기간: 가입 후 1년
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치료 일수는 병원, 응급실, 진료소에 입원한 일수의 합계로 정의됩니다.
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가입 후 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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입원 일수
기간: 가입 후 1년
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가입 후 1년
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병원에 재입원한 참가자 수
기간: 가입 후 1년
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가입 후 1년
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응급실 방문 참가자 수
기간: 가입 후 1년
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가입 후 1년
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총 진료소 방문 횟수
기간: 가입 후 1년
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가입 후 1년
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천식 교육에 대한 환자 만족도 및 이해도
기간: 가입 후 1년
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이 결과는 "귀하에게 제공되는 천식 교육의 양에 얼마나 만족하십니까?"라는 질문 항목을 사용하여 평가되었습니다.
질문은 1부터 5까지 점수가 매겨져 있으며 숫자가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
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가입 후 1년
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결석일수
기간: 가입 후 1년
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가입 후 1년
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총 예상 의료 시스템 비용, 병원 비용, 진료소 비용
기간: 가입 후 1년
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가입 후 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Monica Kodakandla, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 13일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HSC-MS-21-0426
- UL1TR003167 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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