Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dlouhodobá účinnost perkutánní stimulace tibiálního nervu u pacientů s fekální inkontinencí. (PTNSLONG)

Dlouhodobá účinnost perkutánní stimulace tibiálního nervu u fekální inkontinence a nový přístup pro částečné respondéry

Perkutánní stimulace tibiálního nervu (PTNS) je ambulantní terapie ověřená pro pacienty s fekální inkontinencí (FI) refrakterní na konzervativní léčbu s prokázanou krátkodobou a střednědobou účinností.

Vyšetřovatelé se proto zaměřili na vyhodnocení dlouhodobé účinnosti PTNS, uvažované 3 roky sledování. Vyšetřovatelé se také zaměřili na identifikaci prediktorů odpovědí a navrhli nový přístup pro částečné respondenty.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Byla analyzována prospektivní jednocentrická kohorta pacientů s FI léčených PTNS.

Sezení PTNS byla prováděna ve třech fázích: v první fázi týdně po dobu tří měsíců, ve druhé fázi jednou za dva měsíce a ve třetí a závěrečné fázi měsíčně po dobu šesti měsíců.

Klinická kontrola na konci každé fáze a další sledování bylo provedeno po 36 měsících. U FI bylo hodnoceno Wexnerovo skóre, naléhavost stolice, vyprazdňování a kvalita života.

Pacienti byli rozděleni do tří skupin: optimální respondéři, když došlo ke zlepšení Wexnerova skóre > 50 %; částečnou odpověď, pokud zlepšení ve Wexnerově skóre bylo 25-50 %; a non-responders, když zlepšení Wexner skóre bylo < 25 %.

Optimální respondéři a částeční respondéři postupovali do následných fází, zatímco non-respondé opustili PTNS a byly nabídnuty další možnosti léčby.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

139

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alicante
      • Elche, Alicante, Španělsko, 03203
        • Hospital General Universitario de Elche

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti starší 18 let s diagnózou fekální inkontinence (alespoň jedna nebo více epizod fekální inkontinence po dobu delší než 6 měsíců) refrakterní na konzervativní léčbu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza fekální inkontinence delší než 6 měsíců, refrakterní na konzervativní léčbu.

Kritéria vyloučení:

  • Anatomická poranění, která vyžadují chirurgický zákrok.
  • Zevní léze análního svěrače > 180º.
  • Nemožnost pravidelné docházky do ambulance.
  • Hlavní psychologické nebo psychiatrické komorbidity

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna fekální inkontinence hodnocená Wexnerovým skóre
Časové okno: Výchozí stav ve srovnání s 3, 6, 12 a 36 měsíci po zahájení PTNS
Podíl pacientů se zlepšením fekální inkontinence hodnocený podle Wexnerova skóre (maximální interpunkce: 20 je těžká inkontinence. Minimální interpunkce: 0, žádná inkontinence).
Výchozí stav ve srovnání s 3, 6, 12 a 36 měsíci po zahájení PTNS

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prediktory dobrého dlouhodobého zlepšení Wexnerova skóre
Časové okno: 3, 6 a 12 měsíců po zahájení PTNS
Vliv předchozí porodnické nebo chirurgické anamnézy a trvání symptomů na variaci Wexnerova skóre
3, 6 a 12 měsíců po zahájení PTNS
Částečné respondenty
Časové okno: 3, 6 a 12 měsíců po zahájení PTNS
Incidence pacientů s poklesem Wexnerova skóre mezi 25 a 50 % ve srovnání s výchozí hodnotou a jejich výkonnost v dlouhodobém horizontu
3, 6 a 12 měsíců po zahájení PTNS

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

8. ledna 2010

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

15. června 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

24. dubna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. srpna 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

23. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

23. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit