Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Langsiktig effekt av perkutan tibial nervestimulering brukt på pasienter med fekal inkontinens. (PTNSLONG)

Langsiktig effekt av perkutan tibial nervestimulering for fekal inkontinens og ny tilnærming for partielle respondere

Perkutan tibial nervestimulering (PTNS) er en ambulatorisk terapi validert for pasienter med fekal inkontinens (FI) som er motstandsdyktig mot konservativ behandling med påvist effekt på kort og mellomlang sikt.

Etterforskerne hadde derfor som mål å evaluere den langsiktige effekten av PTNS, vurdert 3 års oppfølging. Etterforskerne hadde også som mål å identifisere prediktorer for svar og foreslå en ny tilnærming for delvis respondere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Prospektiv enkeltsenterkohort av pasienter med FI behandlet med PTNS ble analysert.

PTNS-økter ble utført i tre faser: ukentlig i tre måneder i første fase, annenhver uke i tre måneder i andre fase, og månedlig i seks måneder i tredje og siste fase.

Klinisk kontroll ved slutten av hver fase og en ekstra oppfølging ble utført etter 36 måneder. Wexner-score, fekal urgency, avføringsvaner og livskvalitet for FI ble vurdert.

Pasientene ble kategorisert i tre grupper: optimal respondere når det var en forbedring i Wexner-skåre > 50 %; delvis respondere hvis forbedringen i Wexner-score var 25-50 %; og ikke-respondere, når forbedringen av Wexner-score var < 25 %.

Optimale respondere og partielle respondere gikk videre i påfølgende faser, mens ikke-responderere forlot PTNS og andre behandlingsalternativer ble tilbudt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

139

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alicante
      • Elche, Alicante, Spania, 03203
        • Hospital General Universitario de Elche

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter eldre enn 18 år, diagnostisert med fekal inkontinens (minst én eller flere episoder med fekal inkontinens i mer enn 6 måneder) som er refraktære overfor konservativ behandling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av avføringsinkontinens i mer enn 6 måneder, refraktær mot konservativ behandling.

Ekskluderingskriterier:

  • Anatomiske skader som krever operasjon.
  • Ekstern analsfinkterlesjon > 180º.
  • Manglende tilgjengelighet til å oppsøke regelmessig poliklinikk.
  • Store psykologiske eller psykiatriske komorbiditeter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i fekal inkontinens vurdert av Wexner Score
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 3, 6, 12 og 36 måneder etter start av PTNS
Hyppighet av pasienter med bedring i fekal inkontinens vurdert ved Wexner-skåre (maksimal tegnsetting: 20 er alvorlig inkontinens. Minimum tegnsetting: 0, ingen inkontinens).
Baseline sammenlignet med 3, 6, 12 og 36 måneder etter start av PTNS

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prediktorer for god langsiktig forbedring i Wexner-score
Tidsramme: 3, 6 og 12 måneder etter start av PTNS
Påvirkning av tidligere obstetrisk eller kirurgisk historie og varighet av symptomer i variasjonen av Wexner-score
3, 6 og 12 måneder etter start av PTNS
Delvis svar
Tidsramme: 3, 6 og 12 måneder etter start av PTNS
Forekomst av pasienter med en reduksjon i Wexner-skåre mellom 25 og 50 % sammenlignet med initialverdi, og deres ytelse på lang sikt
3, 6 og 12 måneder etter start av PTNS

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

8. januar 2010

Primær fullføring (FAKTISKE)

15. juni 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

24. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

23. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

23. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere