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Eficacia a largo plazo de la estimulación percutánea del nervio tibial aplicada a pacientes con incontinencia fecal. (PTNSLONG)

Eficacia a largo plazo de la estimulación percutánea del nervio tibial para la incontinencia fecal y nuevo enfoque para pacientes con respuesta parcial

La estimulación percutánea del nervio tibial (EPNT) es una terapia ambulatoria validada para pacientes con Incontinencia Fecal (IF) refractaria al tratamiento conservador con eficacia demostrada a corto y medio plazo.

Por lo tanto, los investigadores intentaron evaluar la eficacia a largo plazo de la PTNS, considerando 3 años de seguimiento. Los investigadores también intentaron identificar predictores de respuestas y sugerir un nuevo enfoque para respondedores parciales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se analizó una cohorte prospectiva de un solo centro de pacientes con IF tratados con PTNS.

Las sesiones de PTNS se realizaron en tres fases: semanalmente durante tres meses en la primera fase, quincenalmente durante tres meses en la segunda fase y mensualmente durante seis meses en la tercera y última fase.

Se realizó control clínico al final de cada fase y un seguimiento adicional a los 36 meses. Se evaluó la puntuación de Wexner, la urgencia fecal, los hábitos intestinales y la calidad de vida para la IF.

Los pacientes se clasificaron en tres grupos: respondedores óptimos cuando hubo una mejora en la puntuación de Wexner > 50 %; respondedores parciales si la mejora en la puntuación de Wexner fue del 25-50%; y no respondedores, cuando la mejora de la puntuación de Wexner fue < 25%.

Los respondedores óptimos y los respondedores parciales progresaron en fases sucesivas, mientras que los que no respondieron abandonaron la PTNS y se ofrecieron otras opciones de tratamiento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

139

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alicante
      • Elche, Alicante, España, 03203
        • Hospital General Universitario de Elche

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes mayores de 18 años, diagnosticados de incontinencia fecal (al menos uno o más episodios de incontinencia fecal durante más de 6 meses) refractarios al tratamiento conservador.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de incontinencia fecal de más de 6 meses refractaria a tratamiento conservador.

Criterio de exclusión:

  • Lesiones anatómicas que requieren cirugía.
  • Lesión del esfínter anal externo > 180º.
  • Indisponibilidad para asistir regularmente a la consulta externa.
  • Mayores comorbilidades psicológicas o psiquiátricas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la incontinencia fecal evaluada por Wexner Score
Periodo de tiempo: Línea de base en comparación con 3, 6, 12 y 36 meses después del inicio de PTNS
Tasa de pacientes con mejoría de la incontinencia fecal valorada mediante puntuación de Wexner (Puntuación máxima: 20 siendo incontinencia grave. Puntuación mínima: 0, sin incontinencia).
Línea de base en comparación con 3, 6, 12 y 36 meses después del inicio de PTNS

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Predictores de una buena mejora a largo plazo en la puntuación de Wexner
Periodo de tiempo: A los 3, 6 y 12 meses del inicio de la PTNS
Influencia de los antecedentes obstétricos o quirúrgicos previos y la duración de los síntomas en la variación del puntaje de Wexner
A los 3, 6 y 12 meses del inicio de la PTNS
Respondedores parciales
Periodo de tiempo: A los 3, 6 y 12 meses del inicio de la PTNS
Incidencia de pacientes con disminución de la puntuación de Wexner entre un 25 y un 50% respecto al valor inicial, y su evolución a largo plazo
A los 3, 6 y 12 meses del inicio de la PTNS

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

8 de enero de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de junio de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

24 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

23 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

23 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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