- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05030064
Clinical Study on the Fecal Microbiota Transplantation in the Treatment of Ulcerative Colitis With Depression
30. srpna 2021 aktualizováno: Yanling Wei, Third Military Medical University
Clinical Study on the Efficacy and Safety of Fecal Microbiota Transplantation in the Treatment of Ulcerative Colitis With Depression
This is a single-center trial, randomized, single-blind, placebo-controlled clinical intervention study which intends to explore the safety and effectiveness of FMT capsule for the treatment of ulcerative colitis with depression.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
A total of 54 patients with definite diagnosis of ulcerative colitis (light-to-moderate active period) with depressive state were included.
According to the random table, patients were randomly divided into the FMT capsule group and the placebo group, and received the FMT capsule and placebo interventions once a week for 4 consecutive times, respectively.
The patients were followed up at the 4th, 8th and 12th week of intervention, and a simple physical examination was performed to evaluate the patient's condition changes (abdominal pain degree score, diarrhea frequency, stool characteristics and extraintestinal manifestations such as skin and joints) and modified Mayo score , IBD-QOL scale, PHQ9, SDS, HADS, HAMA, HAMD scale, etc.
The improvement and effective colonization of the intestinal flora in the FMT capsule group or the placebo group of patients with depression and IBD were observed by methods such as 16S rRNA analysis of the intestinal flora In the 12th weeks.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
54
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Yanling Wei, doctorate
- Telefonní číslo: 15310354666
- E-mail: lingzi016@126.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Dongfeng Chen, doctorate
- Telefonní číslo: 13883032812
- E-mail: chendf1981@126.com
Studijní místa
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Čína, 400042
- Nábor
- Department of Gastroenterology, Research Institute of Surgery, Da ping Hospital, The Third Military Medical University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- The course of the disease is more than 6 months, and it is clearly diagnosed as ulcerative colitis with depression.【Diagnostic criteria: (2020) "JSGE Evidence-based Clinical Practice Guidelines: Inflammatory Bowel Disease" and "Chinese Mental Disorders Classification and Diagnostic Standards" (CCMD) -3) The relevant standards in the above, and also meet the improved Mayo score ≤ 10 points, PHQ9 score ≥ 5 points】;
- There is no restriction on men and women, aged between 18-65 years old;
- BMI is between 18-30kg/m2;
- Have basic reading comprehension skills;
- No other serious diseases such as heart, brain, lung, liver, and kidney are complicated;
- Have not traveled abroad in the past month, and have no history of alcoholism, drug abuse, or smelting;
- No antibiotics and probiotic preparations have been used within one month;
- Agree to participate in this study and sign an informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Age <18 years old or >65 years old;
- Patients with unspecified ulcerative colitis;
- Authors with bipolar disorder, persistent mood disorder, and mania;
- Malignant tumors such as gastrointestinal infection, irritable bowel syndrome, bowel cancer and other gastrointestinal diseases;
- A history of gastrointestinal surgery;
- Patients during pregnancy and lactation;
- Complicated with obesity, hypertension, diabetes, heart disease, stroke and other serious chronic diseases (hereditary, metabolic, endocrine diseases);
- Infectious diseases: hepatitis B or C, HIV, syphilis (rapid recovery of positive plasma), Epstein-Barr virus and cytomegalovirus infection (IgM positive);
- Abnormal liver function: AST or ALT higher than 2 times the upper limit of normal; renal insufficiency: serum Cr higher than 1.5 times the upper limit of normal or eGFR<60ml/min; dyslipidemia (TC> 4.0 mmol/L, TG >2.0 mmol/L, LDL-c>2.5 mmol/L, HDL-c<1.0 mmol/L), CRP>8mg/L;
- Anticoagulation therapy;
- Patients who were participating in other clinical trials at the time of enrollment;
- Those who do not agree to join the group or have various factors affecting compliance and other people who are not suitable for participating in clinical trials.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intestinal flora capsule(FMT)
The group includes 27patients.They will receive 16 capsules of intestinal bacteria each time, once a week, 4 times in a row.Each capsule contains 200mg of fecal bacteria.
|
This research group has independently researched and created a human intestinal flora capsule based on "intestinal bacteria transplantation": Intestinal flora capsule, which has been declared a national invention patent (patent number: 2015103040414).
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Placebo group
The group includes 27patients.They will receive 16 Placebo capsules each time, once a week, 4 times in a row.
|
Each placebo capsule is the two-layer empty capsule shell of the Intestinal flora capsule, which is made of titanium dioxide and iron oxide yellow.
It is non-toxic and has the same appearance as the authentic Intestinal flora capsule.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
PHQ-9 score
Časové okno: 12 Weeks after treatment.
|
Patien Health Questionnare.The total score is 0-27 points, 0-4 points: no depression; 5-9 points: mild depression; 10-14 points: moderate depression; 15-27 points: severe depression.
The higher the score, the worse the depression.
|
12 Weeks after treatment.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
SDS-score
Časové okno: 12 Weeks after treatment.
|
Self-Rating Depression Scale.Standard total score: normal <53 points; 53-62 for mild depression; 63-72 for moderate depression; >72 for severe depression.The higher the score, the worse the depression.
|
12 Weeks after treatment.
|
|
HAMA-score
Časové okno: 12 Weeks after treatment.
|
Hamilton Anxiety Scale.The total score is 0-56, among which, physical anxiety: 7-13 items; mental anxiety: 1-6 and 14 items.The higher the score, the greater the anxiety.
|
12 Weeks after treatment.
|
|
HAMD-score
Časové okno: 12 Weeks after treatment.
|
Hamilton Depression Scale.The total score is 0-35 points: >35 points: severe depression; >20 points: mild or moderate depression; 8-20 may have depression; <8 points: no depression.
The higher the score, the greater the depression.
|
12 Weeks after treatment.
|
|
HADS-score
Časové okno: 12 Weeks after treatment.
|
Hospital Anxiety and Depression Scale.It consists of 14 (7 anxiety and 7 depression-related) scoring items, all ranging from 0-21.
The higher the score, the more severe the anxiety and depression.
|
12 Weeks after treatment.
|
|
GSRS-score
Časové okno: 12 Weeks after treatment.
|
Gastrointestinal Symptom Rating Scale .
The score varies from 1 6 to 1 1 2 .
Higher scores suggest more severe gastrointestinal pathology .
|
12 Weeks after treatment.
|
|
Modified Mayo score
Časové okno: 12 Weeks after treatment.
|
Modified Mayo score for ulcerative colitis: a total of 0-12 points, scores ≤ 2 points and no single sub-item score> 1 points to clinical remission, 3 to 5 points to mild activity, 6 to 10 points to moderate activity, 11 ~12 is divided into heavy activity.The higher the score, the more severe the condition.
|
12 Weeks after treatment.
|
|
IBD-QoL
Časové okno: 12 Weeks after treatment.
|
Quality of Life Analysis Table for Patients with Inflammatory Bowel Disease: There are 32 questions in total.
Each question has a different level of answer from 1 to 7, 1 generation The table has the heaviest degree, and 7 represents the least degree.Total score 0-224,The higher the score, the higher the quality of life.
|
12 Weeks after treatment.
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
WBC
Časové okno: 12 Weeks after treatment.
|
leukocyte
|
12 Weeks after treatment.
|
|
CRP
Časové okno: 12 Weeks after treatment.
|
C-reactive protein
|
12 Weeks after treatment.
|
|
ESR
Časové okno: 12 Weeks after treatment.
|
erythrocyte sedimentation rate
|
12 Weeks after treatment.
|
|
PCT
Časové okno: 12 Weeks after treatment.
|
procalcitonin
|
12 Weeks after treatment.
|
|
IL-6
Časové okno: 12 Weeks after treatment.
|
interleukin-6
|
12 Weeks after treatment.
|
|
Intestinal flora
Časové okno: 12 Weeks after treatment.
|
16S rRNA sequencing analysis and metagenomics analysis.
|
12 Weeks after treatment.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Wei Y Ling, Army Medical Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
10. září 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
31. prosince 2021
Dokončení studie (Očekávaný)
31. srpna 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. srpna 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. srpna 2021
První zveřejněno (Aktuální)
1. září 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. září 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. srpna 2021
Naposledy ověřeno
1. srpna 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TMMU-DP-GI-FMT-003
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Ulcerózní kolitida
-
Baylor College of MedicineMichael E. DeBakey VA Medical CenterZápis na pozvánkuAktivní C. Difficile ColitisSpojené státy
-
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di PaviaNáborImunitní kontrolní inhibitory indukovaná kolitida vyvolaná | Pokročilý rakovina kůže melanomu, nemasokrým karcinomem plic, adenokarcinom ledvin | Ileo-colitis | Imunitní zprostředkovaná kolitidaItálie
Klinické studie na Intestinal flora capsule
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...FutureChemUkončenoMetastatický karcinom prostatySpojené státy
-
IRCCS Burlo GarofoloNábor
-
Università degli Studi di SassariDokončeno
-
University Hospital TuebingenNábor
-
NeuroDerm Ltd.Quotient ClinicalDokončeno
-
National Cheng-Kung University HospitalTainan Hospital, Ministry of Health and WelfareZápis na pozvánkuAutoimunitní onemocnění | Metaplazie | Gastritida, atrofická | Gastritida Helicobacter pylori | Anémie, PerniciózníTchaj-wan
-
AbbVieDokončenoPokročilá Parkinsonova chorobaSpojené státy, Austrálie, Kanada, Německo, Řecko, Itálie, Korejská republika, Španělsko, Švédsko
-
AbbVieIQVIA, formerly QuintilesDokončenoPokročilá Parkinsonova chorobaSpojené království, Česko, Spojené státy, Austrálie, Kanada, Izrael, Nový Zéland, Polsko, Portugalsko, Ruská Federace, Thajsko
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)Dokončeno
-
AbbVieDokončenoParkinsonova nemoc (PD)Spojené státy, Finsko, Řecko, Maďarsko, Itálie, Slovensko, Španělsko