Vliv multitaskingových situací na kognitivní zátěž sesednutého vojáka (SiMuCCoDé)
11. září 2023 aktualizováno: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Zvýšená složitost vybavení sesednutého bojovníka může vést k namáhání různých smyslů (např. zrakových, sluchových), které může přesáhnout omezené schopnosti jednotlivce zpracovávat informace. Bojovník tak může být kognitivně přetížen v operačních situacích s více úkoly.
Bylo provedeno velké množství výzkumů o kognitivní zátěži. V oblasti letectví byla vyvinuta baterie multitaskingových testů, ale pokud je nám známo, dosud nebylo provedeno žádné měření kognitivní zátěže speciálně určené pro bojovníky.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
40
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Julie ALBENTOSA, PhD
- Telefonní číslo: +33 178651217
- E-mail: julie.albentosa@intradef.gouv.fr
Studijní místa
-
-
-
Brétigny-sur-Orge, Francie, 91223
- Nábor
- Institut de Recherche Biomédicale des Armées
-
Kontakt:
- Julie ALBENTOSA, PhD
- Telefonní číslo: +33 178651217
- E-mail: julie.albentosa@intradef.gouv.fr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Studovaná populace bude složena ze zdravých dobrovolníků z několika francouzských pěších pluků (vedoucí skupin).
Popis
Kritéria pro zařazení:
- být velitelem skupiny v pěším pluku,
- být starší 18 let.
Kritéria vyloučení:
- být ženou,
- mít srdeční onemocnění,
- máte zrakové onemocnění, které není korigováno brýlemi nebo kontaktními čočkami,
- mít skóre sluchu ≥ 2 na SIGYCOP,
- máte psychiatrickou poruchu, progresivní neurologické nebo organické onemocnění vyžadující léčbu drogami,
- brát psychofarmaka,
- užívat více než 28 jednotek alkoholu týdně.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Ekologické nebo Společenství
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úroveň kognitivní zátěže
Časové okno: Při zápisu (1. den)
|
Úroveň kognitivní zátěže bude měřena pomocí dotazníku NASA-TLX.
Dotazník NASA-TLX obsahuje 6 dimenzí (mentální náročnost, fyzická náročnost, časová náročnost, výkon, úsilí a frustrace).
Každá dimenze má skóre v rozsahu od 0 (nízká kognitivní zátěž) do 100 (vysoká kognitivní zátěž), s výjimkou dimenze „výkon“, jejíž skóre se pohybuje od 0 (dobrý výkon) do 100 (nízký výkon).
|
Při zápisu (1. den)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
16. května 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2023
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. října 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. října 2021
První zveřejněno (Aktuální)
18. října 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. září 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. září 2023
Naposledy ověřeno
1. září 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2021PBMD01
- 2021-A00733-38 (Jiný identifikátor: IDRCB)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .