Impacto de las situaciones de multitarea en la carga cognitiva del soldado a pie (SiMuCCoDé)
11 de septiembre de 2023 actualizado por: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
La mayor complejidad del equipo del combatiente desmontado puede resultar en una tensión en los diversos sentidos (por ejemplo, visual, auditivo) que puede exceder las capacidades limitadas de procesamiento de información de un individuo. Por lo tanto, el combatiente puede verse sobrecargado cognitivamente en situaciones operativas multitarea.
Ha habido una gran cantidad de investigaciones realizadas sobre la carga cognitiva. Se ha desarrollado una batería de pruebas multitarea en el campo de la aeronáutica, pero, hasta donde sabemos, aún no se ha realizado ninguna medición de la carga cognitiva específicamente dedicada a los combatientes.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Julie ALBENTOSA, PhD
- Número de teléfono: +33 178651217
- Correo electrónico: julie.albentosa@intradef.gouv.fr
Ubicaciones de estudio
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Brétigny-sur-Orge, Francia, 91223
- Reclutamiento
- Institut de Recherche Biomédicale des Armées
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Contacto:
- Julie ALBENTOSA, PhD
- Número de teléfono: +33 178651217
- Correo electrónico: julie.albentosa@intradef.gouv.fr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La población de estudio estará compuesta por voluntarios sanos de varios regimientos de infantería franceses (líderes de grupo).
Descripción
Criterios de inclusión:
- ser líder de grupo en un regimiento de infantería,
- ser mayor de 18 años.
Criterio de exclusión:
- ser mujer,
- tiene una enfermedad del corazón,
- tiene una enfermedad visual que no se corrige con anteojos o lentes de contacto,
- tener una puntuación de audición ≥ 2 en el SIGYCOP,
- tiene un trastorno psiquiátrico, una enfermedad neurológica u orgánica progresiva que requiere tratamiento farmacológico,
- tomar psicotrópicos,
- tomar más de 28 unidades de alcohol por semana.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel de carga cognitiva
Periodo de tiempo: En la inscripción (Día 1)
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El nivel de carga cognitiva se medirá mediante el cuestionario NASA-TLX.
El cuestionario NASA-TLX comprende 6 dimensiones (demandas mentales, demandas físicas, demandas de tiempo, rendimiento, esfuerzo y frustración).
Cada dimensión tiene una puntuación que va de 0 (baja carga cognitiva) a 100 (alta carga cognitiva), excepto la dimensión “rendimiento”, cuya puntuación va de 0 (buen rendimiento) a 100 (bajo rendimiento).
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En la inscripción (Día 1)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de mayo de 2022
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
18 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2021PBMD01
- 2021-A00733-38 (Otro identificador: IDRCB)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .