Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af multi-tasking situationer på den afmonterede soldats kognitive belastning (SiMuCCoDé)

11. september 2023 opdateret af: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Den øgede kompleksitet af den afmonterede kombattants udstyr kan resultere i en belastning af de forskellige sanser (f.eks. visuel, auditiv), som kan overstige en persons begrænsede informationsbehandlingsevner. Kombattanten kan således være kognitivt overbelastet i multi-tasking operationelle situationer.

Der er forsket meget i kognitiv belastning. Et batteri af multitasking-tests er blevet udviklet inden for aeronautik, men så vidt vi ved, er der endnu ikke foretaget nogen måling af kognitiv belastning, der er specifikt dedikeret til kombattanter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Brétigny-sur-Orge, Frankrig, 91223
        • Rekruttering
        • Institut de Recherche Biomédicale des Armées
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen vil være sammensat af raske frivillige fra flere franske infanteriregimenter (gruppeledere).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være gruppeleder i et infanteriregiment,
  • være over 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • være en kvinde,
  • har en hjertesygdom,
  • har en synssygdom, der ikke er korrigeret med briller eller kontaktlinser,
  • har en hørescore ≥ 2 på SIGYCOP,
  • har en psykiatrisk lidelse, en fremadskridende neurologisk eller organisk sygdom, der kræver lægemiddelbehandling,
  • tage psykofarmaka,
  • tage mere end 28 enheder alkohol om ugen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kognitivt belastningsniveau
Tidsramme: Ved tilmelding (dag 1)
Det kognitive belastningsniveau vil blive målt ved hjælp af NASA-TLX spørgeskema. NASA-TLX spørgeskema består af 6 dimensioner (mentale krav, fysiske krav, tidskrav, ydeevne, indsats og frustration). Hver dimension har en score fra 0 (lav kognitiv belastning) til 100 (høj kognitiv belastning), bortset fra dimensionen "performance", hvis score spænder fra 0 (god præstation) til 100 (lav præstation).
Ved tilmelding (dag 1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. maj 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

18. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021PBMD01
  • 2021-A00733-38 (Anden identifikator: IDRCB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv belastning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner