Innvirkningen av multi-tasking-situasjoner på den demonterte soldatens kognitive belastning (SiMuCCoDé)
11. september 2023 oppdatert av: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Den økte kompleksiteten til den demonterte kombattantens utstyr kan resultere i en belastning på de forskjellige sansene (f.eks. visuelle, auditive) som kan overskride et individs begrensede informasjonsbehandlingsevner. Kombattanten kan dermed bli kognitivt overbelastet i multi-tasking operasjonssituasjoner.
Det har vært utført mye forskning på kognitiv belastning. Et batteri av multitasking-tester er utviklet innen luftfart, men så vidt vi vet, har det ennå ikke blitt utført noen måling av kognitiv belastning spesifikt dedikert til stridende.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Julie ALBENTOSA, PhD
- Telefonnummer: +33 178651217
- E-post: julie.albentosa@intradef.gouv.fr
Studiesteder
-
-
-
Brétigny-sur-Orge, Frankrike, 91223
- Rekruttering
- Institut de Recherche Biomédicale des Armées
-
Ta kontakt med:
- Julie ALBENTOSA, PhD
- Telefonnummer: +33 178651217
- E-post: julie.albentosa@intradef.gouv.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen vil være sammensatt av friske frivillige fra flere franske infanteriregimenter (gruppeledere).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- være gruppeleder i et infanteriregiment,
- være over 18 år.
Ekskluderingskriterier:
- være en kvinne,
- har en hjertesykdom,
- har en synssykdom som ikke er korrigert med briller eller kontaktlinser,
- har en hørselsscore ≥ 2 på SIGYCOP,
- har en psykiatrisk lidelse, en progressiv nevrologisk eller organisk sykdom som krever medikamentell behandling,
- ta psykofarmaka,
- ta mer enn 28 enheter alkohol per uke.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kognitivt belastningsnivå
Tidsramme: Ved påmelding (dag 1)
|
Kognitivt belastningsnivå vil bli målt ved hjelp av NASA-TLX spørreskjema.
NASA-TLX spørreskjema består av 6 dimensjoner (mentale krav, fysiske krav, tidskrav, ytelse, innsats og frustrasjon).
Hver dimensjon har en poengsum fra 0 (lav kognitiv belastning) til 100 (høy kognitiv belastning), bortsett fra «ytelse»-dimensjonen, hvis poengsum varierer fra 0 (god ytelse) til 100 (lav ytelse).
|
Ved påmelding (dag 1)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. mai 2022
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2023
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. oktober 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. oktober 2021
Først lagt ut (Faktiske)
18. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. september 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. september 2023
Sist bekreftet
1. september 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2021PBMD01
- 2021-A00733-38 (Annen identifikator: IDRCB)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .