Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ситуаций многозадачности на когнитивную нагрузку спешенного солдата (SiMuCCoDé)

11 сентября 2023 г. обновлено: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Повышенная сложность снаряжения спешенного комбатанта может привести к нагрузке на различные органы чувств (например, зрительные, слуховые), которая может превысить ограниченные возможности человека по обработке информации. Таким образом, комбатант может быть когнитивно перегружен в многозадачных оперативных ситуациях.

Было проведено большое количество исследований когнитивной нагрузки. Батарея многозадачных тестов была разработана в области аэронавтики, но, насколько нам известно, еще не проводилось измерение когнитивной нагрузки, специально предназначенное для комбатантов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Франция
      • Brétigny-sur-Orge, Франция, 91223
        • Рекрутинг
        • Institut de Recherche Biomédicale des Armées
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция будет состоять из здоровых добровольцев из нескольких французских пехотных полков (лидеры групп).

Описание

Критерии включения:

  • быть командиром группы в пехотном полку,
  • быть старше 18 лет.

Критерий исключения:

  • быть женщиной,
  • есть сердечное заболевание,
  • имеете заболевание зрения, не корригируемое очками или контактными линзами,
  • иметь оценку слуха ≥ 2 по шкале SIGYCOP,
  • имеют психическое расстройство, прогрессирующее неврологическое или органическое заболевание, требующее медикаментозного лечения,
  • принимать психотропные препараты,
  • принимать более 28 единиц алкоголя в неделю.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Экологический или общественный
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень когнитивной нагрузки
Временное ограничение: При зачислении (день 1)
Уровень когнитивной нагрузки будет измеряться с помощью опросника NASA-TLX. Анкета NASA-TLX включает 6 параметров (умственные требования, физические требования, требования времени, производительность, усилия и разочарование). Каждый параметр имеет оценку от 0 (низкая когнитивная нагрузка) до 100 (высокая когнитивная нагрузка), за исключением параметра «производительность», оценка которого варьируется от 0 (хорошая производительность) до 100 (низкая производительность).
При зачислении (день 1)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 мая 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021PBMD01
  • 2021-A00733-38 (Другой идентификатор: IDRCB)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться