Impacto de situações de multitarefa na carga cognitiva do soldado desmontado (SiMuCCoDé)
11 de setembro de 2023 atualizado por: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
O aumento da complexidade do equipamento do combatente desmontado pode resultar em uma tensão nos vários sentidos (por exemplo, visual, auditivo) que pode exceder as habilidades limitadas de processamento de informações de um indivíduo. O combatente pode, portanto, estar sobrecarregado cognitivamente em situações operacionais multitarefa.
Tem havido uma grande quantidade de pesquisas realizadas sobre a carga cognitiva. Uma bateria de testes multitarefa foi desenvolvida no campo da aeronáutica, mas, ao nosso conhecimento, nenhuma medição de carga cognitiva especificamente dedicada a combatentes foi realizada.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Julie ALBENTOSA, PhD
- Número de telefone: +33 178651217
- E-mail: julie.albentosa@intradef.gouv.fr
Locais de estudo
-
-
-
Brétigny-sur-Orge, França, 91223
- Recrutamento
- Institut de Recherche Biomédicale des Armées
-
Contato:
- Julie ALBENTOSA, PhD
- Número de telefone: +33 178651217
- E-mail: julie.albentosa@intradef.gouv.fr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população do estudo será composta por voluntários saudáveis de vários regimentos de infantaria franceses (líderes de grupo).
Descrição
Critério de inclusão:
- ser um líder de grupo em um regimento de infantaria,
- ser maior de 18 anos.
Critério de exclusão:
- ser mulher,
- tem um problema cardíaco,
- tem uma doença visual não corrigida por óculos ou lentes de contato,
- ter uma pontuação auditiva ≥ 2 no SIGYCOP,
- tem um distúrbio psiquiátrico, uma doença neurológica ou orgânica progressiva que requer tratamento medicamentoso,
- tomar drogas psicotrópicas,
- ingerir mais de 28 unidades de álcool por semana.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Nível de carga cognitiva
Prazo: Na inscrição (dia 1)
|
O nível de carga cognitiva será medido usando o questionário NASA-TLX.
O questionário NASA-TLX compreende 6 dimensões (exigências mentais, exigências físicas, exigências de tempo, desempenho, esforço e frustração).
Cada dimensão possui uma pontuação que varia de 0 (baixa carga cognitiva) a 100 (alta carga cognitiva), exceto a dimensão "desempenho", cuja pontuação varia de 0 (bom desempenho) a 100 (baixo desempenho).
|
Na inscrição (dia 1)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de maio de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
18 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2021PBMD01
- 2021-A00733-38 (Outro identificador: IDRCB)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .