降車した兵士の認知負荷に対するマルチタスク状況の影響 (SiMuCCoDé)
2023年9月11日 更新者：Direction Centrale du Service de Santé des Armées
降車した戦闘員の装備の複雑さが増すと、個人の限られた情報処理能力を超える可能性のあるさまざまな感覚 (視覚、聴覚など) に負担がかかる可能性があります。 したがって、戦闘員は、マルチタスクの作戦状況で認知的に過負荷になる可能性があります。
認知負荷については、多くの研究が行われてきました。 航空分野では一連のマルチタスク テストが開発されていますが、私たちの知る限り、特に戦闘員に特化した認知負荷の測定はまだ行われていません。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Julie ALBENTOSA, PhD
- 電話番号：+33 178651217
- メール：julie.albentosa@intradef.gouv.fr
研究場所
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Brétigny-sur-Orge、フランス、91223
- 募集
- Institut de recherche biomédicale des armées
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コンタクト：
- Julie ALBENTOSA, PhD
- 電話番号：+33 178651217
- メール：julie.albentosa@intradef.gouv.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、いくつかのフランスの歩兵連隊（グループリーダー）の健康な志願者で構成されます。
説明
包含基準:
- 歩兵連隊のグループリーダーになり、
- 18歳以上であること。
除外基準:
- 女性になり、
- 心臓病を患っており、
- メガネやコンタクトレンズで矯正できない視覚疾患をお持ちの方、
- -SIGYCOPで聴力スコアが2以上である、
- 精神障害、薬物治療を必要とする進行性の神経疾患または器質疾患を患っている、
- 向精神薬を服用し、
- 週に 28 単位以上のアルコールを摂取する。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：エコロジカルまたはコミュニティ
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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認知負荷レベル
時間枠：入学時（1日目）
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認知負荷レベルは、NASA-TLX アンケートを使用して測定されます。
NASA-TLX アンケートは、6 つの側面 (精神的要求、身体的要求、時間的要求、パフォーマンス、努力、フラストレーション) で構成されています。
各次元には、0 (低認知負荷) から 100 (高認知負荷) の範囲のスコアがあります。ただし、「パフォーマンス」次元のスコアは 0 (良好なパフォーマンス) から 100 (低パフォーマンス) の範囲です。
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入学時（1日目）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月16日
一次修了 (推定)
2023年12月1日
研究の完了 (推定)
2023年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年10月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月7日
最初の投稿 (実際)
2021年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月11日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2021PBMD01
- 2021-A00733-38 (その他の識別子：IDRCB)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。