Einfluss von Multitasking-Situationen auf die kognitive Belastung des abgesessenen Soldaten (SiMuCCoDé)
11. September 2023 aktualisiert von: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Die erhöhte Komplexität der Ausrüstung des abgesessenen Kombattanten kann zu einer Belastung der verschiedenen Sinne (z. B. visuell, auditiv) führen, die die begrenzten Informationsverarbeitungsfähigkeiten einer Person übersteigen können. Der Kombattant kann daher in Multitasking-Einsatzsituationen kognitiv überlastet werden.
Zur kognitiven Belastung wurde viel geforscht. Auf dem Gebiet der Luftfahrt wurde eine Reihe von Multitasking-Tests entwickelt, aber unseres Wissens wurde noch keine Messung der kognitiven Belastung speziell für Kombattanten durchgeführt.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Julie ALBENTOSA, PhD
- Telefonnummer: +33 178651217
- E-Mail: julie.albentosa@intradef.gouv.fr
Studienorte
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Brétigny-sur-Orge, Frankreich, 91223
- Rekrutierung
- Institut de Recherche Biomédicale des Armées
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Kontakt:
- Julie ALBENTOSA, PhD
- Telefonnummer: +33 178651217
- E-Mail: julie.albentosa@intradef.gouv.fr
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation setzt sich aus gesunden Freiwilligen mehrerer französischer Infanterieregimenter (Gruppenleiter) zusammen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gruppenführer in einem Infanterieregiment sein,
- über 18 Jahre alt sein.
Ausschlusskriterien:
- Sei eine Frau,
- ein Herzleiden haben,
- eine Sehstörung haben, die nicht durch eine Brille oder Kontaktlinsen korrigiert wird,
- einen Hörwert ≥ 2 auf dem SIGYCOP haben,
- eine psychiatrische Störung, eine fortschreitende neurologische oder organische Erkrankung haben, die eine medikamentöse Behandlung erfordert,
- Psychopharmaka einnehmen,
- mehr als 28 Einheiten Alkohol pro Woche zu sich nehmen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kognitive Belastungsstufe
Zeitfenster: Bei der Einschreibung (Tag 1)
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Das kognitive Belastungsniveau wird mithilfe des NASA-TLX-Fragebogens gemessen.
Der NASA-TLX-Fragebogen umfasst 6 Dimensionen (geistige Anforderungen, körperliche Anforderungen, zeitliche Anforderungen, Leistung, Anstrengung und Frustration).
Jede Dimension hat eine Punktzahl von 0 (geringe kognitive Belastung) bis 100 (hohe kognitive Belastung), mit Ausnahme der Dimension „Leistung“, deren Punktzahl von 0 (gute Leistung) bis 100 (geringe Leistung) reicht.
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Bei der Einschreibung (Tag 1)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. Mai 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Oktober 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Oktober 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. September 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021PBMD01
- 2021-A00733-38 (Andere Kennung: IDRCB)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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