Impact van multitasking-situaties op de cognitieve belasting van de gedemonteerde soldaat (SiMuCCoDé)
11 september 2023 bijgewerkt door: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
De toegenomen complexiteit van de uitrusting van de gedemonteerde strijder kan resulteren in een belasting van de verschillende zintuigen (bijvoorbeeld visueel, auditief) die de beperkte informatieverwerkingsmogelijkheden van een individu kunnen overschrijden. De strijder kan dus cognitief overbelast raken in multi-tasking operationele situaties.
Er is veel onderzoek gedaan naar cognitieve belasting. Er is een reeks multitasking-tests ontwikkeld op het gebied van luchtvaart, maar voor zover wij weten, is er nog geen meting van cognitieve belasting uitgevoerd die specifiek is bedoeld voor strijders.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Julie ALBENTOSA, PhD
- Telefoonnummer: +33 178651217
- E-mail: julie.albentosa@intradef.gouv.fr
Studie Locaties
-
-
-
Brétigny-sur-Orge, Frankrijk, 91223
- Werving
- Institut de Recherche Biomédicale des Armées
-
Contact:
- Julie ALBENTOSA, PhD
- Telefoonnummer: +33 178651217
- E-mail: julie.albentosa@intradef.gouv.fr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie zal bestaan uit gezonde vrijwilligers van verschillende Franse infanterieregimenten (groepsleiders).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- een groepsleider zijn in een infanterieregiment,
- ouder zijn dan 18 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- wees een vrouw,
- een hartaandoening hebben,
- een visuele aandoening heeft die niet wordt gecorrigeerd door een bril of contactlenzen,
- een gehoorscore ≥ 2 hebben op de SIGYCOP,
- een psychiatrische stoornis, een progressieve neurologische of organische ziekte heeft die medicamenteuze behandeling vereist,
- psychofarmaca nemen,
- meer dan 28 eenheden alcohol per week inneemt.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cognitief belastingsniveau
Tijdsspanne: Bij inschrijving (dag 1)
|
Het cognitieve belastingsniveau zal worden gemeten met behulp van de NASA-TLX-vragenlijst.
NASA-TLX-vragenlijst bestaat uit 6 dimensies (mentale eisen, fysieke eisen, tijdseisen, prestatie, inspanning en frustratie).
Elke dimensie heeft een score variërend van 0 (lage cognitieve belasting) tot 100 (hoge cognitieve belasting), behalve de dimensie "prestatie", waarvan de score varieert van 0 (goede prestatie) tot 100 (lage prestatie).
|
Bij inschrijving (dag 1)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 mei 2022
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2023
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 september 2023
Laatst geverifieerd
1 september 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2021PBMD01
- 2021-A00733-38 (Andere identificatie: IDRCB)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .