Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av multi-tasking situationer på den avmonterade soldatens kognitiva belastning (SiMuCCoDé)

11 september 2023 uppdaterad av: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Den ökade komplexiteten hos den avmonterade kombattantens utrustning kan resultera i en påfrestning på de olika sinnena (t.ex. syn, hörsel) som kan överstiga en individs begränsade informationsbehandlingsförmåga. Kombattanten kan således vara kognitivt överbelastad i multi-tasking operativa situationer.

Det har gjorts en hel del forskning om kognitiv belastning. Ett batteri av multitasking-tester har utvecklats inom flygteknikområdet, men såvitt vi vet har ingen mätning av kognitiv belastning specifikt dedikerad till kombattanter utförts ännu.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Brétigny-sur-Orge, Frankrike, 91223
        • Rekrytering
        • Institut de Recherche Biomédicale des Armées
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att bestå av friska frivilliga från flera franska infanteriregementen (gruppledare).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vara gruppledare i ett infanteriregemente,
  • vara över 18 år.

Exklusions kriterier:

  • vara en kvinna,
  • har en hjärtsjukdom,
  • har en synsjukdom som inte korrigeras med glasögon eller kontaktlinser,
  • har en hörselpoäng ≥ 2 på SIGYCOP,
  • har en psykiatrisk störning, en progressiv neurologisk eller organisk sjukdom som kräver läkemedelsbehandling,
  • ta psykofarmaka,
  • ta mer än 28 enheter alkohol per vecka.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kognitiv belastningsnivå
Tidsram: Vid inskrivning (dag 1)
Kognitiv belastningsnivå kommer att mätas med hjälp av NASA-TLX frågeformulär. NASA-TLX enkät består av 6 dimensioner (mentala krav, fysiska krav, tidskrav, prestation, ansträngning och frustration). Varje dimension har en poäng som sträcker sig från 0 (låg kognitiv belastning) till 100 (hög kognitiv belastning), förutom dimensionen "prestanda", vars poäng varierar från 0 (bra prestation) till 100 (låg prestation).
Vid inskrivning (dag 1)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 maj 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

18 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2021PBMD01
  • 2021-A00733-38 (Annan identifierare: IDRCB)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera