Moniajotilanteiden vaikutus pudonneen sotilaan kognitiiviseen kuormaan (SiMuCCoDé)
maanantai 11. syyskuuta 2023 päivittänyt: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Ironneen taistelijan varusteiden lisääntynyt monimutkaisuus voi johtaa erilaisiin aisteihin (esim. visuaaliseen, kuuloon) kohdistuvaan rasitukseen, joka voi ylittää yksilön rajalliset tiedonkäsittelykyvyt. Taistelija voi siten olla kognitiivisesti ylikuormitettu moniajo-operaatiotilanteissa.
Kognitiivista kuormitusta on tutkittu paljon. Ilmailun alalla on kehitetty joukko moniajotestejä, mutta tietojemme mukaan kognitiivisen kuormituksen mittausta ei ole vielä suoritettu erityisesti taistelijoita varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Julie ALBENTOSA, PhD
- Puhelinnumero: +33 178651217
- Sähköposti: julie.albentosa@intradef.gouv.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Brétigny-sur-Orge, Ranska, 91223
- Rekrytointi
- Institut de Recherche Biomédicale des Armées
-
Ottaa yhteyttä:
- Julie ALBENTOSA, PhD
- Puhelinnumero: +33 178651217
- Sähköposti: julie.albentosa@intradef.gouv.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio muodostuu terveistä vapaaehtoisista useista ranskalaisista jalkaväkirykmenteistä (ryhmänjohtajat).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla ryhmänjohtaja jalkaväkirykmentissä,
- olla yli 18-vuotias.
Poissulkemiskriteerit:
- olla nainen,
- sinulla on sydänsairaus,
- sinulla on näkösairaus, jota ei ole korjattu silmälaseilla tai piilolinsseillä,
- kuulopisteet ≥ 2 SIGYCOP:ssa,
- sinulla on psykiatrinen häiriö, etenevä neurologinen tai orgaaninen sairaus, joka vaatii lääkehoitoa,
- ottaa psykotrooppisia lääkkeitä,
- juo yli 28 yksikköä alkoholia viikossa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivinen kuormitustaso
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä (päivä 1)
|
Kognitiivisen kuormituksen taso mitataan NASA-TLX-kyselylomakkeella.
NASA-TLX-kysely sisältää 6 ulottuvuutta (henkiset vaatimukset, fyysiset vaatimukset, aikavaatimukset, suorituskyky, vaiva ja turhautuminen).
Jokaisen ulottuvuuden pisteet vaihtelevat 0:sta (alhainen kognitiivinen kuormitus) 100:aan (suuri kognitiivinen kuormitus), lukuun ottamatta "suorituskyky"-ulottuvuutta, jonka pisteet vaihtelevat 0:sta (hyvä suorituskyky) 100:aan (alhainen suorituskyky).
|
Ilmoittautumisen yhteydessä (päivä 1)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 16. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 18. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021PBMD01
- 2021-A00733-38 (Muu tunniste: IDRCB)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .