Impatto delle situazioni multi-tasking sul carico cognitivo del soldato appiedato (SiMuCCoDé)
11 settembre 2023 aggiornato da: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
La maggiore complessità dell'equipaggiamento del combattente smontato può provocare uno sforzo sui vari sensi (ad esempio, visivo, uditivo) che può superare le limitate capacità di elaborazione delle informazioni di un individuo. Il combattente può quindi essere cognitivamente sovraccarico in situazioni operative multi-tasking.
Sono state condotte molte ricerche sul carico cognitivo. Una batteria di test multitasking è stata sviluppata nel campo dell'aeronautica, ma, a nostra conoscenza, non è stata ancora condotta alcuna misurazione del carico cognitivo specificatamente dedicata ai combattenti.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Julie ALBENTOSA, PhD
- Numero di telefono: +33 178651217
- Email: julie.albentosa@intradef.gouv.fr
Luoghi di studio
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Brétigny-sur-Orge, Francia, 91223
- Reclutamento
- Institut de Recherche Biomédicale des Armées
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Contatto:
- Julie ALBENTOSA, PhD
- Numero di telefono: +33 178651217
- Email: julie.albentosa@intradef.gouv.fr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
La popolazione in studio sarà composta da volontari sani provenienti da diversi reggimenti di fanteria francesi (capigruppo).
Descrizione
Criterio di inclusione:
- essere un capogruppo in un reggimento di fanteria,
- avere più di 18 anni.
Criteri di esclusione:
- essere una donna,
- avere una condizione di cuore,
- ha una malattia visiva non corretta da occhiali o lenti a contatto,
- avere un punteggio dell'udito ≥ 2 sul SIGYCOP,
- ha un disturbo psichiatrico, una malattia neurologica o organica progressiva che richiede un trattamento farmacologico,
- assumere psicofarmaci,
- prendere più di 28 unità di alcol a settimana.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Livello di carico cognitivo
Lasso di tempo: Al momento dell'iscrizione (giorno 1)
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Il livello di carico cognitivo sarà misurato utilizzando il questionario NASA-TLX.
Il questionario NASA-TLX comprende 6 dimensioni (richieste mentali, richieste fisiche, richieste di tempo, prestazioni, sforzo e frustrazione).
Ogni dimensione ha un punteggio che va da 0 (basso carico cognitivo) a 100 (alto carico cognitivo), ad eccezione della dimensione "prestazioni", il cui punteggio va da 0 (buone prestazioni) a 100 (basse prestazioni).
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Al momento dell'iscrizione (giorno 1)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 maggio 2022
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 ottobre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
18 ottobre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021PBMD01
- 2021-A00733-38 (Altro identificatore: IDRCB)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .