Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ sytuacji wielozadaniowych na obciążenie poznawcze zsiadanego żołnierza (SiMuCCoDé)

11 września 2023 zaktualizowane przez: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Zwiększona złożoność wyposażenia zsiadającego z konia kombatanta może skutkować obciążeniem różnych zmysłów (np. wzrokowym, słuchowym), które może przekroczyć ograniczone możliwości przetwarzania informacji przez daną osobę. Kombatant może zatem być przeciążony poznawczo w wielozadaniowych sytuacjach operacyjnych.

Przeprowadzono wiele badań nad obciążeniem poznawczym. W dziedzinie aeronautyki opracowano baterię testów wielozadaniowości, ale według naszej wiedzy nie przeprowadzono jeszcze żadnego pomiaru obciążenia poznawczego specjalnie dedykowanego kombatantom.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Brétigny-sur-Orge, Francja, 91223
        • Rekrutacyjny
        • Institut de Recherche Biomédicale des Armées
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja będzie się składać ze zdrowych ochotników z kilku francuskich pułków piechoty (dowódców grup).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • być dowódcą grupy w pułku piechoty,
  • mieć ukończone 18 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • być kobietą,
  • mieć chorobę serca,
  • masz wadę wzroku niekorygowaną okularami lub soczewkami kontaktowymi,
  • mieć ocenę słuchu ≥ 2 w skali SIGYCOP,
  • cierpisz na zaburzenie psychiczne, postępującą chorobę neurologiczną lub organiczną wymagającą leczenia farmakologicznego,
  • brać leki psychotropowe,
  • spożywać więcej niż 28 jednostek alkoholu tygodniowo.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom obciążenia poznawczego
Ramy czasowe: Podczas rejestracji (Dzień 1)
Poziom obciążenia poznawczego będzie mierzony za pomocą kwestionariusza NASA-TLX. Kwestionariusz NASA-TLX obejmuje 6 wymiarów (wymagania psychiczne, wymagania fizyczne, wymagania czasowe, wydajność, wysiłek i frustracja). Każdy wymiar ma wynik w zakresie od 0 (niskie obciążenie poznawcze) do 100 (wysokie obciążenie poznawcze), z wyjątkiem wymiaru „wydajności”, którego wynik waha się od 0 (dobra wydajność) do 100 (niska wydajność).
Podczas rejestracji (Dzień 1)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021PBMD01
  • 2021-A00733-38 (Inny identyfikator: IDRCB)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj