Impact des situations multitâches sur la charge cognitive du soldat débarqué (SiMuCCoDé)
11 septembre 2023 mis à jour par: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
La complexité accrue de l'équipement du combattant débarqué peut entraîner une pression sur les différents sens (par exemple, visuel, auditif) qui peut dépasser les capacités limitées de traitement de l'information d'un individu. Le combattant peut ainsi être surchargé cognitivement dans des situations opérationnelles multitâches.
De nombreuses recherches ont été menées sur la charge cognitive. Une batterie de tests multitâches a été développée dans le domaine de l'aéronautique, mais, à notre connaissance, aucune mesure de charge cognitive spécifiquement dédiée aux combattants n'a encore été réalisée.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Julie ALBENTOSA, PhD
- Numéro de téléphone: +33 178651217
- E-mail: julie.albentosa@intradef.gouv.fr
Lieux d'étude
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Brétigny-sur-Orge, France, 91223
- Recrutement
- Institut de Recherche Biomédicale des Armées
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Contact:
- Julie ALBENTOSA, PhD
- Numéro de téléphone: +33 178651217
- E-mail: julie.albentosa@intradef.gouv.fr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
La population d'étude sera composée de volontaires sains issus de plusieurs régiments d'infanterie français (chefs de groupe).
La description
Critère d'intégration:
- être chef de groupe dans un régiment d'infanterie,
- avoir plus de 18 ans.
Critère d'exclusion:
- être une femme,
- avoir une maladie cardiaque,
- avez une maladie visuelle non corrigée par des lunettes ou des lentilles de contact,
- avoir un score auditif ≥ 2 au SIGYCOP,
- avoir un trouble psychiatrique, une maladie neurologique ou organique évolutive nécessitant un traitement médicamenteux,
- prendre des psychotropes,
- prendre plus de 28 unités d'alcool par semaine.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Niveau de charge cognitive
Délai: A l'inscription (Jour 1)
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Le niveau de charge cognitive sera mesuré à l'aide du questionnaire NASA-TLX.
Le questionnaire NASA-TLX comprend 6 dimensions (exigences mentales, exigences physiques, exigences temporelles, performance, effort et frustration).
Chaque dimension a un score allant de 0 (faible charge cognitive) à 100 (charge cognitive élevée), sauf pour la dimension « performance », dont le score varie de 0 (bonne performance) à 100 (faible performance).
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A l'inscription (Jour 1)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 mai 2022
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 octobre 2021
Première publication (Réel)
18 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021PBMD01
- 2021-A00733-38 (Autre identifiant: IDRCB)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .