Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkouška PXS-5505 v kombinaci s první linií Atezolizumab plus Bevacizumab pro léčbu pacientů s neresekovatelným hepatocelulárním karcinomem

11. července 2023 aktualizováno: Nabeel Badri, University of Rochester

Studie fáze 1b/2 s PXS-5505 v kombinaci s Atezolizumabem plus Bevacizumab první linie pro léčbu pacientů s neresekovatelným hepatocelulárním karcinomem

Tato studie posoudí bezpečnost a snášenlivost přípravku PXS-5505 zahrnujícího kombinovanou terapii první linie atezolizumabem a bevacizumabem u neresekovatelného nebo metastazujícího hepatocelulárního karcinomu. Fáze 2 posoudí účinnost této kombinované terapie u neresekovatelného nebo metastazujícího hepatocelulárního karcinomu.

Přehled studie

Detailní popis

Primární jaterní malignity se za poslední dvě desetiletí zdvojnásobily. Tyto malignity jsou nyní celosvětově 4. hlavní příčinou mortality související s rakovinou s 19,6 % 5letého relativního přežití. Hepatocelulární karcinom (HCC) tvoří 90 % a cholangiokarcinom (CCA) tvoří zbytek. V současné době je pouze 20–30 % resekovatelných při prezentaci, přičemž mnoho pacientů spoléhá na systémovou léčbu. Kromě resekce chybí účinná systémová terapie, a proto jsou nové léčebné režimy významné z klinického hlediska. Nedávná data fáze III s kombinací atezolizumabu (anti-PD-L1) a bevacizumabu (anti-VEGF) jako terapie první volby u neresekabilního HCC prokázala lepší přežití bez progrese a celkové přežití ve srovnání se sorafenibem, čímž se imunoterapie dostala do popředí boje tuto nemoc. Navzdory tomuto zlepšení pacienti pociťují významně více nežádoucích účinků s přidáním anti-VEGF terapie. Tato kombinace Atezolizumabu a Bevacizumabu je atraktivní imunoterapeutickou páteří pro párování HCC terapie s prostředky ke zlepšení dodávání léčiva a posílení odpovědi za účelem snížení dávkování anti-VEGF.

HCC se nejčastěji vyvíjí na pozadí chronického zánětu z trvalého poškození jater, smrti hepatocytů a kompenzační proliferace. Během poškození jater se jaterní hvězdicové buňky (HSC) transformují z klidových na aktivované buňky, které se vyznačují změněnou aktivitou matrix proteázy a ukládáním proteinů extracelulární matrix (ECM). Depozice ECM zvyšuje ztuhlost jater, což vede k vaskulární rezistenci a hypoxii, stimuluje proangiogenní faktory a následnou angiogenezi. Sekrece růstových faktorů (TGF-β, PDGF a FGF-2) ECM a nádorovými buňkami přitahuje fibroblasty ze sousedních tkání a napomáhá transformaci na fibroblasty spojené s rakovinou (CAF).[23] CAF se vzájemně ovlivňují s ECM, přispívají k další desmoplazii a remodelaci prostřednictvím sekrece lysyloxidáz, které katalyzují zesíťování kolagenu. Akumulace příčných vazeb kolagenu vede k výraznému zvýšení stromálního ztuhnutí a tlaku intersticiální tekutiny (IFP), což snižuje podávání chemoterapie a imunoterapie Lysyloxidázy (LOX) jsou skupinou 5 sekretovaných aminoxidáz závislých na mědi (LOX, LOXL1-4) které katalyzují zesíťování kolagenu a elastinu v extracelulární matrix. Ukázalo se, že vysoká exprese LOX koreluje se špatnou prognózou u různých solidních malignit, včetně hepatocelulárního karcinomu. Tato studie spojuje PXS-5505 (inhibitor pan-lysyloxidázy) s atezolizumabem a bevacizumabem u pacientů s neresekovatelným nebo metastatickým HCC. Fáze 1b této studie bude otevřené hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti PXS-5505 (inhibitor pan-lysyloxidázy) s návrhem eskalace dávky. Fáze 2 studie posoudí účinnost kombinace PXS-5505 s Atezolizumabem a Bevacizumabem ve srovnání s historickou standardní léčbou Atezolizumabem a Bevacizumabem.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • Rochester, New York, Spojené státy, 14642
        • University of Rochester

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient nebo zákonně oprávněný zástupce musí být schopen porozumět písemnému informovanému souhlasu schválenému IRB a být ochoten jej podepsat.
  • Pacienti musí být starší 18 let
  • Pacient musí mít histologicky nebo radiograficky potvrzený neresekovatelný nebo metastatický hepatocelulární karcinom.
  • Pacienti nesmí mít současně žádnou aktivní onkologickou diagnózu
  • Pacient musí mít alespoň jednu rentgenologicky měřitelnou lézi definovanou jako neozářenou lézi, kterou lze pomocí radiografického vyšetření přesně změřit alespoň v jednom rozměru (nejdelší průměr, který se má zaznamenat) větší nebo rovné 10 mm. Další podrobnosti jsou uvedeny v části 5.5.
  • Pacient nesmí mít žádnou předchozí systémovou nebo testovanou terapii pro léčbu HCC. Pacienti, kteří dříve dostávali lokoregionální terapie, zůstávají způsobilí pro tuto studii.
  • Pacient musí mít očekávanou délku života minimálně 3 měsíce.
  • Pacient musí mít normální funkci kostní dřeně a orgánů, jak je definováno níže.

    • Absolutní počet neutrofilů >1 500/mcl
    • Trombocyty >75 000/ul bez transfuze
    • Hemoglobin >9,0 g/dl
    • Kreatinin by měl být pod horní hranicí normálního OR
    • Clearance kreatininu >60 ml/min/1,73 m2 pro pacienty s hladinami kreatininu nad ústavní normou
    • Aspartátaminotransferáza (AST), alanintransamináza (ALT) a alkalická fosfatáza (ALP) <5násobek horní hranice normálu
    • Sérový bilirubin není vyšší než 1,5-2x horní hranice normálu
  • Pacient bez antikoagulace musí mít mezinárodní normalizovaný poměr (INR) a aktivovaný parciální tromboplastinový čas (PTT) < 1,7 horní hranice normálu. Mohou být zahrnuti pacienti na antikoagulaci za předpokladu, že mohou být mimo antikoagulaci, jak je indikováno pro odběr párové biopsie.
  • Pacient bude mít výkonnostní stav ECOG 0 nebo 1
  • Pacient musí souhlasit se základními biopsiemi as léčebnými biopsiemi, pokud byly provedeny předchozí výchozí biopsie a uloženy v knihovně rakoviny University of Rochester, pak základní biopsie nejsou nutné.
  • Pacienti musí být Child-Pugh třídy A nebo nižší
  • Ženy ve fertilním věku musí prokázat negativní těhotenský test v moči nebo séru.
  • Ženy ve fertilním věku a muži musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová metoda antikoncepce, abstinence) po dobu odpovídající délce popsané na štítcích Bevacizumab a Atezolizumab (tj. 6 měsíců). Pokud žena během účasti v této studii otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, musí o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře.
  • Muži s partnerkou ve fertilním věku musí souhlasit s používáním 2 adekvátních metod antikoncepce (například bariérová + hormonální).

Kritéria vyloučení:

  • Pacient s jakoukoli histologickou variantou HCC, jako je fibrolamelární, sarkomatózní nebo smíšený cholangiokarcinom a HCC.
  • Pacientka má v anamnéze jiné malignity před ≤ 3 roky s výjimkou bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže, které byly léčeny pouze lokální resekcí, karcinomu in situ děložního čípku nebo karcinomu prostaty, který léčbu nevyžaduje.
  • Pacient, který dříve podstoupil systémovou léčbu hepatocelulárního karcinomu nebo má recidivu nádoru dříve než 6 měsíců po dokončení poslední dávky terapie.
  • Pacient, který přijímá jakoukoli jinou vyšetřovanou látku
  • Pacient má v anamnéze alergické reakce připisované sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení jako PXS-5505, Atezolizumab nebo Bevacizumab
  • Pacient s nekontrolovaným interkurentním onemocněním zahrnujícím, ale bez omezení, probíhající nebo aktivní infekci symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní anginu pectoris, srdeční arytmii, jakýkoli klinicky aktivní malabsorpční syndrom, zánětlivé onemocnění střev, jakýkoli stav, který zvyšuje riziko závažné gastrointestinální toxicity, nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly dodržování studijních požadavků
  • Má aktuální aktivní autoimunitní onemocnění nebo zdokumentovanou anamnézu autoimunitního onemocnění nebo syndromu, který vyžaduje systémové steroidy nebo imunosupresiva. Pacienti s vitiligem, vyřešeným dětským astmatem/atopií, hypotyreózou při suplementaci štítné žlázy a diabetici 1. typu by byli výjimkou z tohoto pravidla.
  • Pacienti, kteří jsou způsobilí k transplantaci jater
  • Má alogenní transplantaci tkáně/pevného orgánu.
  • Má intersticiální plicní onemocnění nebo má v anamnéze pneumonitidu, která vyžadovala orální nebo intravenózní glukokortikoidy, aby pomohly s léčbou.
  • Obdržel nebo plánuje dostat živou vakcínu během 30 dnů před prvním podáním studovaného léku. Vakcíny proti chřipce, které neobsahují živý virus, jsou povoleny.
  • Má známou aktivní hepatitidu B nebo C.
  • Neléčené nebo neúplně léčené jícnové a/nebo žaludeční varixy s krvácením nebo s vysokým rizikem krvácení
  • Předchozí krvácivá příhoda způsobená jícnovými a/nebo žaludečními varixy během 6 měsíců před zahájením studijní léčby.
  • Nekontrolovaný pleurální výpotek, perikardiální výpotek nebo ascites vyžadující opakované drenážní postupy
  • Nedostatečně kontrolovaná arteriální hypertenze
  • Předchozí anamnéza hypertenzní krize nebo hypertenzní encefalopatie
  • Důkaz krvácivé diatézy nebo významné koagulopatie
  • Neschopnost tolerovat perorální léky
  • Child Pugh B nebo C cirhóza
  • Známá porucha pojivové tkáně
  • Důkaz vaskulárního aneuryzmatického onemocnění
  • Anamnéza myeloproliferativních, myelodysplastických poruch nebo monoklonální gamapatie neurčeného významu
  • Velká operace do 4 týdnů od zařazení
  • Pacientka, která je těhotná a/nebo kojí.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální

Otevřené hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti PXS-5505:

(PXS-5505) 100-200 mg BID (Atezolizumab) 1200 mg každé 3 týdny (Bevacizumab) 15 mg/kg každé 3 týdny

Otevřené hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti PXS-5505 zahrnující kombinovanou terapii první linie Atezolizumab a Bevacizumab

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích účinků vyžadujících léčbu [Bezpečnost a snášenlivost]
Časové okno: 10 let
měřeno závažností a množstvím nežádoucích příhod
10 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nabeel Badri, Univ. of Rochester Wilmot Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. září 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

5. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit