Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

ATX-101 u pokročilého dediferencovaného liposarkomu a leiomyosarkomu (ATX-101)

14. listopadu 2023 aktualizováno: Benjamin Izar

Studie fáze II s bezpečnostním úvodem k hodnocení ATX-101, peptidového léku cíleného na PCNA, u pokročilého dediferencovaného liposarkomu a leiomyosarkomu

Účelem této studie je zhodnotit účinnost nového hodnoceného léku ATX-101 pro léčbu dediferencovaného liposarkomu (LPS) a leiomyosarkomu (LMS). ATX-101 je intravenózní (IV) lék, který blokuje interakci proteinu zvaného PCNA s řadou proteinů „stresové reakce“. Tyto interakce jsou považovány za důležité pro přežití a růst rakovinných buněk. ATX-101 může tyto interakce narušit, a tím pomoci při léčbě rakoviny. V této studii budou všichni pacienti dostávat stejnou léčbu. Většina zkoušek, testů a procedur je součástí obvyklého přístupu k lékařské péči o tento stav. Některé další testy nebo postupy však mohou být prováděny a jiné testy mohou být prováděny častěji než obvykle.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

ATX-101 je peptid s malou molekulou, který se skládá z nového interagujícího motivu lidského proliferujícího buněčného nukleárního antigenu (PCNA) nazvaného APIM spojeného s buněčnými a jadernými doručovacími doménami. PCNA interaguje s mnoha buněčnými proteiny a má pleiotropní účinky v rakovinné buňce. Proteiny, které se vážou na PCNA prostřednictvím APIM, jsou zvláště důležité v reakci na buněčný stres a poškození DNA, stejně jako intracelulární signalizaci, apoptózu, metabolismus a protinádorovou imunitu. V preklinických studiích prokázal ATX-101 aktivitu jediného činidla a potencoval další cytotoxická a cílená činidla napříč mnoha modely rakoviny in vitro a in vivo, včetně LMS a LPS. ATX-101 je v současné době hodnocen ve fázi 1 bezpečnostní a farmakokinetické studie u solidních nádorů za použití 3+3 eskalačního návrhu. Od 29. 10. 2020 byl ATX-101 hodnocen v úrovních dávek 20 mg/m2 - 60 mg/m2 IV týdně. Přestože nebylo dosaženo maximální tolerované dávky (MTD), po přezkoumání dostupných údajů o bezpečnosti bylo stanoveno, že RP2D je 60 mg/m2 IV týdně, přičemž se neplánuje další zvyšování dávky. ATX-101 byl dobře tolerován, během studie fáze 1 nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky (AE) stupně 3 nebo vyšší. Mezi běžné AE patří reakce související s infuzí stupně 1/2 (které byly snadno zvládnutelné podpůrnou péčí), mírná únava a průjem. V této studii prokázal ATX-101 povzbudivou aktivitu jako prodlouženou stabilizaci onemocnění u pacientů s progresivními, silně předléčenými malignitami.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

4

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10032
        • Columbia University Irving Medical Center / NewYork-Presbyterian

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 95 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologicky potvrzený dediferencovaný liposarkom (LPS) nebo leiomyosarkom
  • ATX-101 ve fázi II sarkomu
  • (LMS). Přezkoumání patologie probíhá v centru, které zařazuje pacienta do této studie.
  • Onemocnění musí být lokálně pokročilé a neresekovatelné nebo metastatické. Nemoc, která může být resekována, ale s přidruženou úrovní morbidity, kterou ošetřující lékař považuje za nepřijatelnou, je považována za způsobilou.
  • Pacienti musí mít měřitelné onemocnění podle kritérií RECIST verze 1.1. Kromě toho musí mít prvních 10 pacientů zařazených do studie místo onemocnění, které je přístupné obrazem řízené biopsii s minimálním nebo menším rizikem, a musí souhlasit s tím, že tuto biopsii podstoupí.
  • Pacienti musí prokázat progresi onemocnění, buď klinicky nebo radiograficky, během 12 týdnů před zařazením do studie, jak určil zkoušející zařazující pacienta do studie.
  • Pacienti musí být léčeni alespoň jedním předchozím systémovým režimem pro pokročilý sarkom: LMS: chemoterapie na bázi antracyklinu nebo gemcitabin/docetaxel. LPS: Žádná specifikace, pokud jde o předchozí léčbu. Neoadjuvantní nebo adjuvantní systémová léčba se nekvalifikuje jako předchozí léčba, pokud není dokončena do 6 měsíců od relapsu onemocnění.
  • Pacienti musí být starší 18 let. Protože bezpečnost ATX-101 u pacientů mladších 18 let nebyla charakterizována, jsou děti z této studie vyloučeny.
  • Pacienti musí prokázat výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2.
  • Pacienti musí vykazovat normální funkci orgánů a kostní dřeně, jak je definováno níže:
  • Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1 500/mm3
  • Počet krevních destiček ≥ 100 000/mm3
  • Kreatinin ≤ 1,5násobek horní hranice normálního OR
  • Vypočtená clearance kreatininu > 45 ml/min*
  • Celkový bilirubin ≤ 1,5násobek horní hranice normálu**
  • Aspartáttransamináza (AST)/aminotransferáza (ALT) ≤ 1,5násobek horní hranice normy**
  • Poznámky: Horní hranice normálu je definována klinickou laboratoří provádějící test.
  • Pouze za použití vzorce pro svalovou hmotu (Modified Cockcroft Gault) ** Pokud je zvýšení transamináz a/nebo zvýšení bilirubinu přisuzováno přítomnosti jaterních metastáz, celkový bilirubin ≤ 2,5násobek horní hranice normálu a AST a ALT ≤ 2,5násobek horní hranice normálu jsou přípustné. Pacienti se zvýšenou hladinou bilirubinu, která je přisuzována dědičné poruše, jako je Gilbertova choroba, mohou být zařazeni podle uvážení hlavního zkoušejícího.
  • Účinky ATX-101 na vyvíjející se lidský plod nejsou známy. Z tohoto důvodu musí ženy ve fertilním věku a všichni muži souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (pro ženy: hormonální nebo bariérová metoda antikoncepce, abstinence; pro muže: mužský kondom, předchozí vasektomie nebo abstinence) před vstupem do studie a po dobu účasti na studiu. Pokud žena otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, když se ona nebo její partner účastní této studie, měla by o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře. Muži léčení nebo zařazení do tohoto protokolu musí také souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce před zahájením studie, po dobu účasti ve studii a 4 měsíce po dokončení podávání ATX-101. Pokud pacienti nesouhlasí s výše uvedeným, nejsou považováni za způsobilé.
  • Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení

  • Pacienti nesmějí být léčeni žádnou chemoterapií, imunoterapií, radioterapií nebo zkoumanou látkou pro malignitu během 21 dnů od zahájení léčby podle tohoto protokolu.
  • Pacienti nemuseli dostat léčbu cílenou látkou s malou molekulou (včetně off-label nebo experimentálního použití) do 14 dnů od zahájení léčby podle tohoto protokolu za předpokladu, že to představuje alespoň 7 poločasů pro tuto látku.
  • Toxické účinky jakékoli předchozí terapie (kromě alopecie) se musí v době zahájení léčby podle tohoto protokolu upravit na stupeň 1 nebo nižší podle NCI CTCAE v4.0 nebo na výchozí hodnotu pacienta.
  • Pacienti nemusí mít nekontrolované interkurentní onemocnění včetně, ale bez omezení na, probíhající nebo aktivní infekce, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní anginu pectoris, nekontrolovanou srdeční arytmii, cerebrovaskulární příhodu během posledních šesti měsíců, nekontrolovaný diabetes mellitus, nekontrolované psychiatrické onemocnění nebo jakékoli jiné chorobný stav, který by podle názoru hlavního výzkumníka omezoval soulad s požadavky studie.
  • Pacientky nemusí být těhotné ani kojící. Těhotné ženy jsou z této studie vyloučeny, protože teratogenní účinky ATX-101 nebyly dostatečně studovány. Negativní těhotenský test musí být zdokumentován 7 dní nebo méně před zahájením léčby podle tohoto protokolu. Vzhledem k tomu, že existuje neznámé, ale potenciální riziko nežádoucích účinků pro kojené děti v důsledku léčby matky ATX-101, musí být kojení před zařazením přerušeno.
  • Pacienti nemusí mít známou aktivní infekci hepatitidy B nebo C. U pacientů s infekcí hepatitidy B nebo C v anamnéze musí být vyřešení infekce prokázáno negativní sérologií na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) a/nebo negativní RNA viru hepatitidy C (HCV).
  • Pacienti nemusí mít nekontrolovanou infekci HIV/AIDS. Mohou se však zúčastnit HIV pozitivní pacienti na vysoce aktivní retrovirové terapii (HAART) s nedetekovatelnou virovou zátěží a počtem CD4 T-buněk nad 200.
  • Předpokládaný požadavek na chirurgický zákrok během období studie nebo velký chirurgický zákrok do 3 týdnů od zahájení léčby.
  • Aktivní metastázy centrálního nervového systému (CNS) nebo leptomeningeální postižení. Pacienti se známými metastázami do CNS musí podstoupit definitivní radioterapii nebo chirurgický zákrok alespoň 4 týdny před zahájením léčby pomocí zobrazovacích metod, které neprokazují žádnou progresi onemocnění v tomto intervalu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: ATX-101
Pacienti budou léčeni ATX-101 60 mg/m2 IV týdně v kontinuálních 21denních cyklech. Pacienti dostanou před infuzí ATX-101 premedikaci, aby se snížilo riziko reakcí souvisejících s infuzí.
Pacientům bude podáván ATX-101 v dávce 60 mg/m2 IV týdně v nepřetržitých 21denních cyklech.
Ostatní jména:
  • Léčivá látka ATX-101

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra bez progrese (PFR)
Časové okno: 12 týdnů
Studie vyhodnotí předběžnou účinnost ATX-101 u pokročilých L-sarkomů (LMS, LPS) měřením PFR (progression free rate) ve 12. týdnu (PFR12). Progrese hodnocená pomocí kritérií hodnocení odezvy u solidních nádorů (RECIST) verze 1.1 a definovaná jako alespoň 20% nárůst součtu průměrů cílových lézí, přičemž se jako reference bere nejmenší součet ve studii (to zahrnuje základní součet, pokud je nejmenší ve studiu). Kromě relativního nárůstu o 20 % musí součet také vykazovat absolutní nárůst alespoň o 5 mm (vznik jedné nebo více nových lézí se také považuje za progresi).
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet nežádoucích příhod
Časové okno: Do cca 7 měsíců
Počítáno na základě nežádoucích příhod podle stupně, jak bylo vyhodnoceno podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 4.0. Čím vyšší stupeň, tím závažnější událost.
Do cca 7 měsíců
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Do cca 7 měsíců
Procento pacientů, jejichž rakovina se po léčbě zmenší nebo vymizí. To bude měřeno procentem pacientů s úplnou nebo částečnou odpovědí podle RECIST verze 1.1. ORR = úplná odezva (CR) + částečná odezva (PR); CR definovaná jako vymizení všech cílových lézí. Jakékoli patologické lymfatické uzliny (ať už cílové nebo necílové) musí mít redukci v krátké ose na < 10 mm a PR definovanou jako alespoň 30% pokles součtu průměrů cílových lézí, přičemž se za referenční průměry berou základní součtové průměry.
Do cca 7 měsíců
Doba trvání odpovědi
Časové okno: Do cca 7 měsíců
Doba trvání odpovědi se měří od okamžiku, kdy jsou zaznamenána měřící kritéria pro objektivní odpověď, do prvního data, kdy je objektivně zdokumentováno opakující se nebo progresivní onemocnění.
Do cca 7 měsíců
Medián přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Do cca 5 měsíců
Střední doba od zahájení léčby do doby progrese nebo smrti.
Do cca 5 měsíců
Střední celkové přežití (OS)
Časové okno: Do cca 7 měsíců
Střední doba od zahájení léčby do okamžiku úmrtí z jakékoli příčiny.
Do cca 7 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Benjamin Izar, MD, Columbia University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

27. října 2022

Dokončení studie (Aktuální)

27. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

11. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

6. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit