- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05116683
ATX-101 nel liposarcoma dedifferenziato avanzato e nel leiomiosarcoma (ATX-101)
14 novembre 2023 aggiornato da: Benjamin Izar
Uno studio di fase II, con un'introduzione sulla sicurezza, per valutare l'ATX-101, un farmaco peptidico mirato al PCNA, nel liposarcoma dedifferenziato avanzato e nel leiomiosarcoma
Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia di un nuovo farmaco sperimentale, ATX-101, per il trattamento del liposarcoma dedifferenziato (LPS) e del leiomiosarcoma (LMS).
L'ATX-101 è un farmaco per via endovenosa (IV) che blocca l'interazione di una proteina chiamata PCNA con una serie di proteine di "risposta allo stress".
Si ritiene che queste interazioni siano importanti per la sopravvivenza e la crescita delle cellule tumorali.
L'ATX-101 può interrompere queste interazioni e quindi aiutare a curare il cancro.
In questo studio, tutti i pazienti riceveranno lo stesso trattamento.
La maggior parte degli esami, dei test e delle procedure fa parte del normale approccio alle cure mediche per questa condizione.
Tuttavia, è possibile eseguire alcuni test o procedure aggiuntivi e altri test possono essere eseguiti più frequentemente del solito.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
ATX-101 è un peptide a piccola molecola costituito da un nuovo motivo interagente con l'antigene nucleare delle cellule proliferanti umane (PCNA) denominato APIM accoppiato a domini di consegna cellulari e nucleari.
Il PCNA interagisce con molte proteine cellulari ed esercita effetti pleiotropici nella cellula tumorale.
Le proteine che si legano al PCNA tramite APIM sono particolarmente importanti nelle risposte allo stress cellulare e al danno del DNA, così come nella segnalazione intracellulare, nell'apoptosi, nel metabolismo e nell'immunità antitumorale.
Negli studi preclinici, l'ATX-101 ha dimostrato l'attività di un singolo agente e ha potenziato altri agenti citotossici e mirati in più modelli di cancro in vitro e in vivo, inclusi LMS e LPS.
L'ATX-101 è attualmente in fase di valutazione in uno studio di sicurezza e farmacocinetica di fase 1 nei tumori solidi utilizzando un progetto di escalation della dose 3 + 3.
A partire dal 29/10/2020, l'ATX-101 è stato valutato attraverso livelli di dose di 20 mg/m2 - 60 mg/m2 EV alla settimana.
Sebbene non sia stata raggiunta la dose massima tollerata (MTD), dopo la revisione dei dati di sicurezza disponibili, la RP2D è stata determinata a 60 mg/m2 EV settimanalmente, senza piani per aumentare ulteriormente la dose.
L'ATX-101 è stato ben tollerato, senza eventi avversi (AE) di grado 3 o superiore osservati durante lo studio di fase 1.
Gli eventi avversi comuni includono reazioni correlate all'infusione di grado 1/2 (che sono state facilmente gestite con cure di supporto), affaticamento lieve e diarrea.
In questo studio, l'ATX-101 ha dimostrato un'attività incoraggiante come stabilizzazione prolungata della malattia in pazienti con tumori maligni progressivi e pesantemente pretrattati.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
4
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10032
- Columbia University Irving Medical Center / NewYork-Presbyterian
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 95 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Liposarcoma dedifferenziato (LPS) o leiomiosarcoma confermato istologicamente
- ATX-101 nella fase II del sarcoma
- (LMS). La revisione della patologia avviene presso il centro che arruola il paziente in questo studio.
- La malattia deve essere localmente avanzata e non resecabile o metastatica. La malattia che può essere resecata ma con un livello associato di morbilità ritenuto inaccettabile dal medico curante è considerata ammissibile.
- I pazienti devono avere una malattia misurabile secondo i criteri RECIST versione 1.1. Inoltre, i primi 10 pazienti arruolati nello studio devono avere un sito di malattia suscettibile di biopsia guidata da immagini a rischio minimo o inferiore e devono accettare di sottoporsi a questa biopsia.
- I pazienti devono dimostrare la progressione della malattia, clinicamente o radiograficamente, entro le 12 settimane precedenti l'arruolamento nello studio, come determinato dallo sperimentatore che ha arruolato il paziente nello studio.
- I pazienti devono essere stati trattati con almeno un precedente regime sistemico per il sarcoma avanzato: LMS: chemioterapia a base di antracicline o gemcitabina/docetaxel. LPS: Nessuna indicazione sul trattamento precedente ricevuto. La terapia sistemica neoadiuvante o adiuvante non si qualifica come trattamento precedente a meno che non venga completata entro 6 mesi dalla recidiva della malattia.
- I pazienti devono avere almeno 18 anni di età. Poiché la sicurezza di ATX-101 in pazienti di età inferiore a 18 anni non è stata caratterizzata, i bambini sono esclusi dal presente studio.
- I pazienti devono dimostrare un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) di ≤2.
- I pazienti devono dimostrare la normale funzione degli organi e del midollo come definito di seguito:
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1.500/mm3
- Conta piastrinica ≥ 100.000/mm3
- Creatinina ≤ 1,5 volte il limite superiore del normale OR
- Clearance della creatinina calcolata > 45 ml/min*
- Bilirubina totale ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma**
- Aspartato transaminasi (AST)/aminotransferasi (ALT) ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma**
- Note: il limite superiore della norma è definito dal laboratorio clinico che esegue il test.
- Utilizzando solo la formula della massa corporea magra (Gault di Cockcroft modificato) ** Se l'aumento delle transaminasi e/o della bilirubina è attribuito alla presenza di metastasi epatiche, una bilirubina totale ≤ 2,5 volte il limite superiore della norma e un valore di AST e ALT ≤ 2,5 volte il limite superiore del normale sono ammissibili. I pazienti con un livello elevato di bilirubina attribuito a una malattia ereditaria, come la malattia di Gilbert, possono essere arruolati a discrezione del ricercatore principale.
- Gli effetti dell'ATX-101 sul feto umano in via di sviluppo sono sconosciuti. Per questo motivo, le donne in età fertile e tutti gli uomini devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (per le donne: metodo anticoncezionale ormonale o di barriera, astinenza; per gli uomini: preservativo maschile, precedente vasectomia o astinenza) prima dell'ingresso nello studio e per la durata della partecipazione allo studio. Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo mentre lei o il suo partner partecipano a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante. Gli uomini trattati o iscritti a questo protocollo devono anche accettare di utilizzare una contraccezione adeguata prima dello studio, per la durata della partecipazione allo studio e 4 mesi dopo il completamento della somministrazione di ATX-101. Se i pazienti non sono d'accordo con quanto sopra, non sono considerati idonei.
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto.
Criteri di esclusione
- I pazienti non devono aver ricevuto alcun trattamento con chemioterapia, immunoterapia, radioterapia o un agente sperimentale per malignità entro i 21 giorni dall'inizio del trattamento secondo questo protocollo.
- I pazienti potrebbero non aver ricevuto un trattamento con un agente mirato a piccole molecole (compreso l'uso off-label o sperimentale) entro 14 giorni dall'inizio del trattamento secondo questo protocollo, a condizione che ciò rappresenti almeno 7 emivite per quell'agente.
- Gli effetti tossici di qualsiasi terapia precedente (tranne l'alopecia) devono essersi risolti al grado 1 o inferiore secondo NCI CTCAE v4.0 o al basale del paziente al momento dell'inizio del trattamento in questo protocollo.
- I pazienti possono non avere malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca non controllata, accidente cerebrovascolare negli ultimi sei mesi, diabete mellito non controllato, malattia psichiatrica non controllata o qualsiasi altra condizione della malattia che limiterebbe la conformità ai requisiti dello studio secondo il parere del ricercatore principale.
- I pazienti non possono essere in stato di gravidanza o allattamento. Le donne in gravidanza sono escluse da questo studio perché gli effetti teratogeni dell'ATX-101 non sono stati adeguatamente studiati. Un test di gravidanza negativo deve essere documentato 7 giorni o meno prima dell'inizio del trattamento secondo questo protocollo. Poiché esiste un rischio sconosciuto ma potenziale di eventi avversi per i lattanti secondari al trattamento della madre con ATX-101, l'allattamento al seno deve essere interrotto prima dell'arruolamento.
- I pazienti potrebbero non aver conosciuto un'infezione attiva da epatite B o C. Nei pazienti con una storia di infezione da epatite B o C, la risoluzione dell'infezione deve essere dimostrata mediante sierologia negativa per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) e/o RNA del virus dell'epatite C (HCV) negativo.
- I pazienti potrebbero non avere un'infezione da HIV/AIDS incontrollata. Tuttavia, i pazienti HIV positivi in terapia retrovirale altamente attiva (HAART) con una carica virale non rilevabile e una conta di cellule T CD4 superiore a 200 possono partecipare.
- - Necessità prevista di intervento chirurgico durante il periodo di studio o intervento chirurgico maggiore entro 3 settimane dall'inizio del trattamento.
- Metastasi attive del sistema nervoso centrale (SNC) o coinvolgimento leptomeningeo. I pazienti con metastasi note del SNC devono aver ricevuto radioterapia definitiva o intervento chirurgico almeno 4 settimane prima di iniziare il trattamento con immagini che non dimostrino progressione della malattia in questo intervallo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: ATX-101
I pazienti saranno trattati con ATX-101 60 mg/m2 EV settimanalmente in cicli continui di 21 giorni.
I pazienti riceveranno una premedicazione prima dell'infusione di ATX-101 per ridurre il rischio di reazioni correlate all'infusione.
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Ai pazienti verrà somministrato ATX-101 a 60 mg/m2 EV settimanalmente in cicli continui di 21 giorni.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso libero da progressione (PFR)
Lasso di tempo: 12 settimane
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Lo studio valuterà l'efficacia preliminare di ATX-101 negli L-sarcomi avanzati (LMS, LPS) misurando il PFR (tasso libero da progressione) a 12 settimane (PFR12).
Progressione valutata utilizzando i criteri di valutazione della risposta in tumori solidi (RECIST) versione 1.1 e definita come un aumento di almeno il 20% nella somma dei diametri delle lesioni target, prendendo come riferimento la somma più piccola nello studio (questa include la somma basale se è il più piccolo in studio).
La somma deve dimostrare, oltre all'aumento relativo del 20%, anche un aumento assoluto di almeno 5 mm (è considerata progressione anche la comparsa di una o più nuove lesioni).
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12 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a circa 7 mesi
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Conteggiato in base agli eventi avversi in base al grado valutato secondo i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi (CTCAE) versione 4.0.
Più alto è il voto, più grave è l'evento.
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Fino a circa 7 mesi
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 7 mesi
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La percentuale di pazienti il cui cancro si riduce o scompare dopo il trattamento.
Questo sarà misurato dalla percentuale di pazienti che hanno una risposta completa o parziale secondo RECIST versione 1.1.
ORR = Risposta Completa (CR) + Risposta Parziale (PR); CR definita come scomparsa di tutte le lesioni target.
Eventuali linfonodi patologici (sia target che non target) devono presentare una riduzione dell'asse corto < 10 mm e un PR definito come una diminuzione di almeno il 30% nella somma dei diametri delle lesioni target, prendendo come riferimento la somma dei diametri basali.
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Fino a circa 7 mesi
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Durata della risposta
Lasso di tempo: Fino a circa 7 mesi
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La durata della risposta viene misurata dal momento in cui vengono registrati i criteri di misurazione per una risposta obiettiva fino alla prima data in cui la malattia ricorrente o progressiva viene oggettivamente documentata.
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Fino a circa 7 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione mediana (PFS)
Lasso di tempo: Fino a circa 5 mesi
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Tempo mediano dall'inizio del trattamento fino al momento della progressione o della morte.
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Fino a circa 5 mesi
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Sopravvivenza globale mediana (OS)
Lasso di tempo: Fino a circa 7 mesi
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Tempo mediano dall'inizio del trattamento fino al momento della morte per qualsiasi causa.
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Fino a circa 7 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Benjamin Izar, MD, Columbia University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 gennaio 2022
Completamento primario (Effettivo)
27 ottobre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
27 ottobre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 novembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
11 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
6 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 novembre 2023
Ultimo verificato
1 novembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AAAT7079
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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