Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

SARS CoV-2 infekce a zánětlivé biomarkery

1. března 2022 aktualizováno: Elena Arnaoutoglou, University of Thessaly

SARS CoV-2 infekce a jednoduché zánětlivé biomarkery.

Časné výzkumy naznačují, že zánět hraje klíčovou roli ve vývoji infekce SARS CoV-2. Imunitní odpověď na respirační infekci je charakterizována přílivem neutrofilů do plic. Tato studie by měla prozkoumat asociaci jednoduchých biomarkerů, jako jsou NLR a PLR, s klinickým výsledkem u pacientů s infekcí SARS CoV-2.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Časné výzkumy naznačují, že zánět hraje klíčovou roli ve vývoji infekce SARS CoV-2. Imunitní odpověď na respirační infekci je charakterizována přílivem neutrofilů do plic. Kromě toho předchozí studie prokázaly, že trvalé uvolňování protizánětlivých cytokinů může vést k vysokým hladinám cirkulujících neutrofilů a apoptóze lymfocytů s následnou lymfopenií a nerovnováhou imunitní odpovědi. Cirkulující biomarkery, které představují zánět a imunitní stav, by proto mohly sloužit jako potenciální prediktory prognózy pacientů se SARS CoV-2. Poměr neutrofilů k lymfocytům (NLR) a poměr destiček k lymfocytům (PLR) jsou levné a jednoduše vypočítané biomarkery, které byly identifikovány jako markery systémového zánětu, závažnosti onemocnění a prognózy u několika populací pacientů.

Tato studie by měla prozkoumat asociaci jednoduchých biomarkerů, jako jsou NLR a PLR, s klinickým výsledkem u pacientů s infekcí SARS CoV-2.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

115

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Řecko
    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, Řecko, 41110
        • Univeristy of Thessaly

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Budou provedeni po sobě jdoucí pacienti s infekcí SARS CoV-2, kteří byli léčeni Klinikou respirační medicíny v UHL. Subjekty budou sledovány od přijetí do nemocnice až do propuštění, převozu na JIP nebo smrti

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Po sobě jdoucí pacienti s polymerázovou řetězovou reakcí (PCR) potvrdili infekci SARS CoV-2

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti ve věku < 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Infekce covid-19
Po sobě jdoucí pacienti s polymerázovou řetězovou reakcí (PCR) potvrdili infekci SARS CoV-2
Jiný: Jednoduché měření zánětlivých biomarkerů
U pacientů s infekcí SARS CoV-2 potvrzenou polymerázovou řetězovou reakcí (PCR) budou měřeny hodnoty jednoduchých zánětlivých biomarkerů, jako je NLR
Ostatní jména:
  • Po sobě jdoucí pacienti s polymerázovou řetězovou reakcí (PCR) potvrdili infekci SARS CoV-2

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledek
Časové okno: 1 rok
Výsledek po infekci COVID-19
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Thessaly

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Eleni Arnaoutoglou, M.D., Ph.D., study chair

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

6. prosince 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 46937

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Qatar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit