Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SARS CoV-2-infektion og inflammatoriske biomarkører

1. marts 2022 opdateret af: Elena Arnaoutoglou, University of Thessaly

SARS CoV-2-infektion og simple inflammatoriske biomarkører.

Tidlig forskning tyder på, at inflammation spiller en nøglerolle i udviklingen af ​​SARS CoV-2-infektion. Immunresponset på luftvejsinfektion er karakteriseret ved en tilstrømning af neutrofiler til lungerne. Denne undersøgelse burde undersøge sammenhængen mellem simple biomarkører som NLR og PLR med det kliniske resultat hos SARS CoV-2-infektionspatienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Tidlig forskning tyder på, at inflammation spiller en nøglerolle i udviklingen af ​​SARS CoV-2-infektion. Immunresponset på luftvejsinfektion er karakteriseret ved en tilstrømning af neutrofiler til lungerne. Desuden har tidligere undersøgelser vist, at en vedvarende frigivelse af antiinflammatoriske cytokiner kan føre til høje niveauer af cirkulerende neutrofiler og lymfocytters apoptose med efterfølgende lymfopeni og immunresponsubalance. Derfor kunne cirkulerende biomarkører, der repræsenterer inflammation og immunstatus, tjene som potentielle forudsigere for prognosen for SARS CoV-2 patienter. Neutrofil-lymfocytforholdet (NLR) og blodplade-lymfocytforholdet (PLR) er billige og simpelt beregnede biomarkører, som er blevet identificeret som markører for systemisk inflammation, sygdommens sværhedsgrad og prognose i flere patientpopulationer.

Denne undersøgelse burde undersøge sammenhængen mellem simple biomarkører som NLR og PLR med det kliniske resultat hos SARS CoV-2-infektionspatienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

115

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, Grækenland, 41110
        • Univeristy of Thessaly

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Konsekutive patienter med SARS CoV-2-infektion, som blev behandlet af afdelingen for luftvejsmedicin i UHL, vil blive behandlet. Forsøgspersonerne vil blive fulgt fra indlæggelse på hospitalet og frem til udskrivelse, overførsel til intensivafdeling eller død

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Konsekutive patienter med polymerasekædereaktion (PCR) bekræftede SARS CoV-2-infektion

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter i alderen <18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Covid-19-infektion
Konsekutive patienter med polymerasekædereaktion (PCR) bekræftede SARS CoV-2-infektion
Hos patienter med polymerasekædereaktion (PCR) bekræftet SARS CoV-2-infektion vil værdierne af simple inflammatoriske biomarkører som NLR blive målt
Andre navne:
  • Konsekutive patienter med polymerasekædereaktion (PCR) bekræftede SARS CoV-2-infektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultat
Tidsramme: 1 år
Udfald efter COVID-19-infektion
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Eleni Arnaoutoglou, M.D., Ph.D., study chair

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. december 2021

Først opslået (Faktiske)

6. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Abonner