Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

SARS-CoV-2-Infektion und entzündliche Biomarker

1. März 2022 aktualisiert von: Elena Arnaoutoglou, University of Thessaly

SARS-CoV-2-Infektion und einfache entzündliche Biomarker.

Frühe Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Entzündungen eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung einer SARS-CoV-2-Infektion spielen. Die Immunantwort auf eine Atemwegsinfektion ist durch einen Einstrom von Neutrophilen in die Lunge gekennzeichnet. Diese Studie soll die Assoziation einfacher Biomarker wie NLR und PLR mit dem klinischen Outcome bei SARS-CoV-2-Infektionspatienten untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Frühe Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Entzündungen eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung einer SARS-CoV-2-Infektion spielen. Die Immunantwort auf eine Atemwegsinfektion ist durch einen Einstrom von Neutrophilen in die Lunge gekennzeichnet. Darüber hinaus haben frühere Studien gezeigt, dass eine anhaltende Freisetzung von entzündungshemmenden Zytokinen zu hohen Spiegeln zirkulierender Neutrophiler und zur Apoptose von Lymphozyten mit nachfolgender Lymphopenie und einem Ungleichgewicht der Immunantwort führen kann. Daher könnten zirkulierende Biomarker, die Entzündungen und den Immunstatus repräsentieren, als potenzielle Prädiktoren für die Prognose von SARS-CoV-2-Patienten dienen. Das Neutrophilen-zu-Lymphozyten-Verhältnis (NLR) und das Thrombozyten-zu-Lymphozyten-Verhältnis (PLR) sind billige und einfach berechnete Biomarker, die als Marker für systemische Entzündung, Schwere der Erkrankung und Prognose bei mehreren Patientenpopulationen identifiziert wurden.

Diese Studie soll die Assoziation einfacher Biomarker wie NLR und PLR mit dem klinischen Outcome bei SARS-CoV-2-Infektionspatienten untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

115

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Griechenland
    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, Griechenland, 41110
        • Univeristy of Thessaly

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Konsekutive Patienten mit SARS-CoV-2-Infektion, die von der Abteilung für Beatmungsmedizin im UHL behandelt wurden, werden behandelt. Die Probanden werden von der Aufnahme ins Krankenhaus bis zur Entlassung, Verlegung auf die Intensivstation oder bis zum Tod nachbeobachtet

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Konsekutive Patienten mit Polymerase-Kettenreaktion (PCR) bestätigten eine SARS-CoV-2-Infektion

Ausschlusskriterien:

  • Patienten im Alter von <18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Covid-19 Infektion
Konsekutive Patienten mit Polymerase-Kettenreaktion (PCR) bestätigten eine SARS-CoV-2-Infektion
Sonstiges: Einfache Messung entzündlicher Biomarker
Bei Patienten mit einer durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR) bestätigten SARS-CoV-2-Infektion werden die Werte einfacher entzündlicher Biomarker wie NLR gemessen
Andere Namen:
  • Konsekutive Patienten mit Polymerase-Kettenreaktion (PCR) bestätigten eine SARS-CoV-2-Infektion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnis
Zeitfenster: 1 Jahr
Ergebnis nach COVID-19-Infektion
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Thessaly

Ermittler

  • Studienstuhl: Eleni Arnaoutoglou, M.D., Ph.D., study chair

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 46937

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur COVID-19

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Peru

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren