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SARS CoV-2 感染および炎症性バイオマーカー

2022年3月1日 更新者：Elena Arnaoutoglou、University of Thessaly

SARS CoV-2 感染症と単純な炎症性バイオマーカー。

初期の研究では、炎症が SARS CoV-2 感染の発症に重要な役割を果たしていることが示唆されています。 呼吸器感染症に対する免疫応答は、肺への好中球の流入によって特徴付けられます。 この研究では、NLR や PLR などの単純なバイオマーカーと、SARS CoV-2 感染患者の臨床転帰との関連を調査する必要があります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

初期の研究では、炎症が SARS CoV-2 感染の発症に重要な役割を果たしていることが示唆されています。 呼吸器感染症に対する免疫応答は、肺への好中球の流入によって特徴付けられます。 さらに、以前の研究では、抗炎症性サイトカインの徐放が高レベルの循環好中球とリンパ球のアポトーシスにつながり、その後のリンパ球減少症と免疫応答の不均衡を引き起こす可能性があることが実証されています。 したがって、炎症と免疫状態を表す循環バイオマーカーは、SARS CoV-2 患者の予後の潜在的な予測因子として役立つ可能性があります。 好中球とリンパ球の比率 (NLR) と血小板とリンパ球の比率 (PLR) は安価で単純に計算されるバイオマーカーであり、全身性炎症、疾患の重症度、およびいくつかの患者集団の予後のマーカーとして特定されています。

この研究では、NLR や PLR などの単純なバイオマーカーと、SARS CoV-2 感染患者の臨床転帰との関連を調査する必要があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

115

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ギリシャ
    • Thessaly
      • Larissa、Thessaly、ギリシャ、41110
        • Univeristy of Thessaly

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

UHLの呼吸器内科で治療を受けたSARS CoV-2感染症の連続した患者が行われます。 被験者は、入院から退院、ICUへの移送、または死亡まで追跡されます。

説明

包含基準:

  • ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）で連続患者がSARS CoV-2感染を確認

除外基準:

  • 18歳未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
COVID-19 感染
ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）で連続患者がSARS CoV-2感染を確認
他の：シンプルな炎症バイオマーカー測定
ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）でSARS CoV-2感染が確認された患者では、NLRなどの単純な炎症性バイオマーカーの値が測定されます
他の名前：
  • ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）で連続患者がSARS CoV-2感染を確認

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
結果
時間枠：1年
COVID-19感染後の転帰
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Thessaly

捜査官

  • スタディチェア：Eleni Arnaoutoglou, M.D., Ph.D.、study chair

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (実際)

2021年10月1日

研究の完了 (実際)

2022年1月31日

試験登録日

最初に提出

2021年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月2日

最初の投稿 (実際)

2021年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月1日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 46937

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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