Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SARS CoV-2-infektion och inflammatoriska biomarkörer

1 mars 2022 uppdaterad av: Elena Arnaoutoglou, University of Thessaly

SARS CoV-2-infektion och enkla inflammatoriska biomarkörer.

Tidig forskning tyder på att inflammation spelar en nyckelroll i utvecklingen av SARS CoV-2-infektion. Immunsvaret på luftvägsinfektion kännetecknas av ett inflöde av neutrofiler till lungorna. Denna studie borde undersöka sambandet mellan enkla biomarkörer som NLR och PLR med det kliniska resultatet hos SARS CoV-2-infektionspatienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tidig forskning tyder på att inflammation spelar en nyckelroll i utvecklingen av SARS CoV-2-infektion. Immunsvaret på luftvägsinfektion kännetecknas av ett inflöde av neutrofiler till lungorna. Dessutom har tidigare studier visat att en fördröjd frisättning av antiinflammatoriska cytokiner kan leda till höga nivåer av cirkulerande neutrofiler och lymfocyternas apoptos med efterföljande lymfopeni och obalans i immunsvaret. Därför kan cirkulerande biomarkörer som representerar inflammation och immunstatus fungera som potentiella prediktorer för prognosen för SARS CoV-2-patienter. Neutrofil till lymfocyt-förhållandet (NLR) och blodplätt till lymfocyt-förhållande (PLR) är billiga och enkelt beräknade biomarkörer som har identifierats som markörer för systemisk inflammation, sjukdomens svårighetsgrad och prognos i flera patientpopulationer.

Denna studie borde undersöka sambandet mellan enkla biomarkörer som NLR och PLR med det kliniska resultatet hos SARS CoV-2-infektionspatienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

115

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Grekland
    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, Grekland, 41110
        • Univeristy of Thessaly

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

På varandra följande patienter med SARS CoV-2-infektion som behandlades av avdelningen för luftvägsmedicin i UHL kommer att göras. Försökspersonerna kommer att följas från inläggning på sjukhus och fram till utskrivning, överföring till intensivvård eller dödsfall

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • På varandra följande patienter med polymeraskedjereaktion (PCR) bekräftade SARS CoV-2-infektion

Exklusions kriterier:

  • Patienter <18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Covid-19 infektion
På varandra följande patienter med polymeraskedjereaktion (PCR) bekräftade SARS CoV-2-infektion
Övrig: Enkel mätning av inflammatoriska biomarkörer
Hos patienter med polymeraskedjereaktion (PCR) bekräftad SARS CoV-2-infektion kommer värdena av enkla inflammatoriska biomarkörer såsom NLR att mätas
Andra namn:
  • På varandra följande patienter med polymeraskedjereaktion (PCR) bekräftade SARS CoV-2-infektion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resultat
Tidsram: 1 år
Utfall efter COVID-19-infektion
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Thessaly

Utredare

  • Studiestol: Eleni Arnaoutoglou, M.D., Ph.D., study chair

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2021

Första postat (Faktisk)

6 december 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 46937

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera