Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SARS CoV-2 -infektio ja tulehdukselliset biomarkkerit

tiistai 1. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Elena Arnaoutoglou, University of Thessaly

SARS CoV-2 -infektio ja yksinkertaiset tulehdukselliset biomarkkerit.

Varhaiset tutkimukset viittaavat siihen, että tulehduksella on keskeinen rooli SARS CoV-2 -infektion kehittymisessä. Immuunivaste hengitystieinfektiolle on ominaista neutrofiilien virtaamiseen keuhkoihin. Tämän tutkimuksen pitäisi tutkia yksinkertaisten biomarkkerien, kuten NLR:n ja PLR:n, yhteyttä SARS CoV-2 -infektiopotilaiden kliiniseen lopputulokseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Varhaiset tutkimukset viittaavat siihen, että tulehduksella on keskeinen rooli SARS CoV-2 -infektion kehittymisessä. Immuunivaste hengitystieinfektiolle on ominaista neutrofiilien virtaamiseen keuhkoihin. Lisäksi aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että anti-inflammatoristen sytokiinien pitkäaikainen vapautuminen voi johtaa verenkierrossa olevien neutrofiilien ja lymfosyyttien apoptoosin korkeisiin tasoihin ja sitä seuraavaan lymfopeniaan ja immuunivasteen epätasapainoon. Siksi kiertävät biomarkkerit, jotka edustavat tulehdusta ja immuunijärjestelmää, voivat toimia mahdollisina ennustajina SARS CoV-2 -potilaiden ennusteelle. Neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde (NLR) ja verihiutaleiden ja lymfosyyttien välinen suhde (PLR) ovat halpoja ja yksinkertaisesti laskettuja biomarkkereita, jotka on tunnistettu systeemisen tulehduksen, sairauden vakavuuden ja ennusteen markkereiksi useissa potilaspopulaatioissa.

Tämän tutkimuksen pitäisi tutkia yksinkertaisten biomarkkerien, kuten NLR:n ja PLR:n, yhteyttä SARS CoV-2 -infektiopotilaiden kliiniseen lopputulokseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

115

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, Kreikka, 41110
        • Univeristy of Thessaly

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Peräkkäiset SARS CoV-2 -infektiota sairastavat potilaat, joita hoidettiin hengityselinten osastolla UHL:ssä. Koehenkilöitä seurataan sairaalaan saapumisesta kotiutukseen, teho-osastolle siirtoon tai kuolemaan asti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Peräkkäiset potilaat, joilla oli polymeraasiketjureaktio (PCR), vahvistivat SARS CoV-2 -infektion

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Covid-19-tartunta
Peräkkäiset potilaat, joilla oli polymeraasiketjureaktio (PCR), vahvistivat SARS CoV-2 -infektion
Potilailla, joilla on polymeraasiketjureaktion (PCR) vahvistama SARS CoV-2 -infektio, mitataan yksinkertaisten tulehduksellisten biomarkkerien, kuten NLR:n, arvot.
Muut nimet:
  • Peräkkäiset potilaat, joilla oli polymeraasiketjureaktio (PCR), vahvistivat SARS CoV-2 -infektion

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tulokset
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tulos COVID-19-tartunnan jälkeen
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Eleni Arnaoutoglou, M.D., Ph.D., study chair

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Tilaa