Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инфекция SARS CoV-2 и биомаркеры воспаления

1 марта 2022 г. обновлено: Elena Arnaoutoglou, University of Thessaly

Инфекция SARS CoV-2 и простые воспалительные биомаркеры.

Ранние исследования показывают, что воспаление играет ключевую роль в развитии инфекции SARS CoV-2. Иммунный ответ на респираторную инфекцию характеризуется притоком нейтрофилов в легкие. Это исследование должно изучить связь простых биомаркеров, таких как NLR и PLR, с клиническим исходом у пациентов с инфекцией SARS CoV-2.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Ранние исследования показывают, что воспаление играет ключевую роль в развитии инфекции SARS CoV-2. Иммунный ответ на респираторную инфекцию характеризуется притоком нейтрофилов в легкие. Более того, предыдущие исследования показали, что длительное высвобождение противовоспалительных цитокинов может привести к высокому уровню циркулирующих нейтрофилов и апоптозу лимфоцитов с последующей лимфопенией и дисбалансом иммунного ответа. Таким образом, циркулирующие биомаркеры, отражающие воспаление и иммунный статус, могут служить потенциальными предикторами прогноза у пациентов с SARS CoV-2. Соотношение нейтрофилов к лимфоцитам (NLR) и тромбоцитов к лимфоцитам (PLR) являются дешевыми и легко рассчитываемыми биомаркерами, которые были идентифицированы как маркеры системного воспаления, тяжести заболевания и прогноза в нескольких популяциях пациентов.

Это исследование должно изучить связь простых биомаркеров, таких как NLR и PLR, с клиническим исходом у пациентов с инфекцией SARS CoV-2.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

115

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Греция
    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, Греция, 41110
        • Univeristy of Thessaly

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Будут делать последовательных пациентов с инфекцией SARS CoV-2, которые лечились в отделении респираторной медицины в UHL. Субъекты будут находиться под наблюдением с момента поступления в больницу и до выписки, перевода в отделение интенсивной терапии или смерти.

Описание

Критерии включения:

  • У последовательных пациентов с полимеразной цепной реакцией (ПЦР) подтверждена инфекция SARS CoV-2

Критерий исключения:

  • Пациенты в возрасте <18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
COVID-19 инфекция
У последовательных пациентов с полимеразной цепной реакцией (ПЦР) подтверждена инфекция SARS CoV-2
Другой: Простое измерение биомаркеров воспаления
У пациентов с подтвержденной полимеразной цепной реакцией (ПЦР) инфекцией SARS CoV-2 будут измеряться значения простых биомаркеров воспаления, таких как NLR.
Другие имена:
  • У последовательных пациентов с полимеразной цепной реакцией (ПЦР) подтверждена инфекция SARS CoV-2

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исход
Временное ограничение: 1 год
Исход после заражения COVID-19
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Thessaly

Следователи

  • Учебный стул: Eleni Arnaoutoglou, M.D., Ph.D., study chair

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 46937

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться