Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

SARS CoV-2-infeksjon og inflammatoriske biomarkører

1. mars 2022 oppdatert av: Elena Arnaoutoglou, University of Thessaly

SARS CoV-2-infeksjon og enkle inflammatoriske biomarkører.

Tidlig forskning tyder på at betennelse spiller en nøkkelrolle i utviklingen av SARS CoV-2-infeksjon. Immunresponsen på luftveisinfeksjon er preget av en tilstrømning av nøytrofiler til lungene. Denne studien bør undersøke sammenhengen mellom enkle biomarkører som NLR og PLR med det kliniske resultatet hos SARS CoV-2-infeksjonspasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tidlig forskning tyder på at betennelse spiller en nøkkelrolle i utviklingen av SARS CoV-2-infeksjon. Immunresponsen på luftveisinfeksjon er preget av en tilstrømning av nøytrofiler til lungene. Dessuten har tidligere studier vist at en vedvarende frigjøring av anti-inflammatoriske cytokiner kan føre til høye nivåer av sirkulerende nøytrofiler og lymfocytters apoptose med påfølgende lymfopeni og immunresponsubalanse. Derfor kan sirkulerende biomarkører som representerer betennelse og immunstatus tjene som potensielle prediktorer for prognosen til SARS CoV-2-pasienter. Nøytrofil til lymfocytt ratio (NLR) og blodplate til lymfocytt ratio (PLR) er billige og enkelt beregnede biomarkører som har blitt identifisert som markører for systemisk betennelse, alvorlighetsgrad av sykdommen og prognose i flere pasientpopulasjoner.

Denne studien bør undersøke sammenhengen mellom enkle biomarkører som NLR og PLR med det kliniske resultatet hos SARS CoV-2-infeksjonspasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

115

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Hellas
    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, Hellas, 41110
        • Univeristy of Thessaly

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Påfølgende pasienter med SARS CoV-2-infeksjon som ble behandlet av Institutt for luftveismedisin i UHL vil bli gjort. Forsøkspersonene vil bli fulgt fra innleggelse på sykehus og frem til utskrivning, overføring til intensivavdeling eller død

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Påfølgende pasienter med polymerasekjedereaksjon (PCR) bekreftet SARS CoV-2-infeksjon

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter <18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Covid-19-infeksjon
Påfølgende pasienter med polymerasekjedereaksjon (PCR) bekreftet SARS CoV-2-infeksjon
Annen: Enkel måling av inflammatoriske biomarkører
Hos pasienter med polymerasekjedereaksjon (PCR) bekreftet SARS CoV-2-infeksjon vil verdiene av enkle inflammatoriske biomarkører som NLR bli målt
Andre navn:
  • Påfølgende pasienter med polymerasekjedereaksjon (PCR) bekreftet SARS CoV-2-infeksjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utfall
Tidsramme: 1 år
Utfall etter COVID-19-infeksjon
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Thessaly

Etterforskere

  • Studiestol: Eleni Arnaoutoglou, M.D., Ph.D., study chair

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

6. desember 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 46937

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere