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Infezione da SARS CoV-2 e biomarcatori infiammatori

1 marzo 2022 aggiornato da: Elena Arnaoutoglou, University of Thessaly

Infezione da SARS CoV-2 e biomarcatori infiammatori semplici.

Le prime ricerche suggeriscono che l'infiammazione gioca un ruolo chiave nello sviluppo dell'infezione da SARS CoV-2. La risposta immunitaria alle infezioni respiratorie è caratterizzata da un afflusso di neutrofili ai polmoni. Questo studio dovrebbe indagare l'associazione di semplici biomarcatori come NLR e PLR ​​con l'esito clinico nei pazienti con infezione da SARS CoV-2.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le prime ricerche suggeriscono che l'infiammazione gioca un ruolo chiave nello sviluppo dell'infezione da SARS CoV-2. La risposta immunitaria alle infezioni respiratorie è caratterizzata da un afflusso di neutrofili ai polmoni. Inoltre, studi precedenti hanno dimostrato che un rilascio prolungato di citochine antinfiammatorie può portare a livelli elevati di neutrofili circolanti e apoptosi dei linfociti con conseguente linfopenia e squilibrio della risposta immunitaria. Pertanto, i biomarcatori circolanti che rappresentano l'infiammazione e lo stato immunitario potrebbero servire come potenziali predittori per la prognosi dei pazienti affetti da SARS CoV-2. Il rapporto tra neutrofili e linfociti (NLR) e il rapporto tra piastrine e linfociti (PLR) sono biomarcatori economici e semplicemente calcolati che sono stati identificati come marcatori di infiammazione sistemica, gravità della malattia e prognosi in diverse popolazioni di pazienti.

Questo studio dovrebbe indagare l'associazione di semplici biomarcatori come NLR e PLR ​​con l'esito clinico nei pazienti con infezione da SARS CoV-2.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

115

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Grecia
    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, Grecia, 41110
        • Univeristy of Thessaly

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno trattati pazienti consecutivi con infezione da SARS CoV-2 che sono stati curati dal Dipartimento di Medicina Respiratoria dell'UHL. I soggetti saranno seguiti dal ricovero in ospedale fino alla dimissione, al trasferimento in terapia intensiva o al decesso

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti consecutivi con reazione a catena della polimerasi (PCR) hanno confermato l'infezione da SARS CoV-2

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età <18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Infezione da covid-19
Pazienti consecutivi con reazione a catena della polimerasi (PCR) hanno confermato l'infezione da SARS CoV-2
Altro: Semplice misurazione dei biomarcatori infiammatori
Nei pazienti con reazione a catena della polimerasi (PCR) confermata infezione da SARS CoV-2 verranno misurati i valori di semplici biomarcatori infiammatori come NLR
Altri nomi:
  • Pazienti consecutivi con reazione a catena della polimerasi (PCR) hanno confermato l'infezione da SARS CoV-2

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultato
Lasso di tempo: 1 anno
Esito dopo l'infezione da COVID-19
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Thessaly

Investigatori

  • Cattedra di studio: Eleni Arnaoutoglou, M.D., Ph.D., Study Chair

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

6 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 46937

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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