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Infecção por SARS CoV-2 e biomarcadores inflamatórios

1 de março de 2022 atualizado por: Elena Arnaoutoglou, University of Thessaly

Infecção por SARS CoV-2 e Biomarcadores Inflamatórios Simples.

Pesquisas iniciais sugerem que a inflamação desempenha um papel fundamental no desenvolvimento da infecção por SARS CoV-2. A resposta imune à infecção respiratória é caracterizada por um influxo de neutrófilos para os pulmões. Este estudo deve investigar a associação de biomarcadores simples, como NLR e PLR, com o resultado clínico em pacientes com infecção por SARS CoV-2.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pesquisas iniciais sugerem que a inflamação desempenha um papel fundamental no desenvolvimento da infecção por SARS CoV-2. A resposta imune à infecção respiratória é caracterizada por um influxo de neutrófilos para os pulmões. Além disso, estudos anteriores demonstraram que uma liberação sustentada de citocinas anti-inflamatórias pode levar a altos níveis de apoptose de neutrófilos e linfócitos circulantes com linfopenia subsequente e desequilíbrio da resposta imune. Portanto, biomarcadores circulantes que representam inflamação e estado imunológico podem servir como preditores potenciais para o prognóstico de pacientes com SARS CoV-2. A proporção de neutrófilos para linfócitos (NLR) e plaqueta para linfócitos (PLR) são biomarcadores baratos e calculados de forma simples que foram identificados como marcadores de inflamação sistêmica, gravidade da doença e prognóstico em várias populações de pacientes.

Este estudo deve investigar a associação de biomarcadores simples, como NLR e PLR, com o resultado clínico em pacientes com infecção por SARS CoV-2.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

115

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Grécia
    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, Grécia, 41110
        • Univeristy of Thessaly

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Serão avaliados pacientes consecutivos com infecção por SARS CoV-2 que foram tratados pelo Departamento de Medicina Respiratória do UHL. Os sujeitos serão acompanhados desde a admissão no hospital até a alta, transferência para UTI ou óbito

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes consecutivos com reação em cadeia da polimerase (PCR) confirmaram infecção por SARS CoV-2

Critério de exclusão:

  • Pacientes <18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Contágio do covid-19
Pacientes consecutivos com reação em cadeia da polimerase (PCR) confirmaram infecção por SARS CoV-2
Outro: Medição simples de biomarcadores inflamatórios
Em pacientes com infecção confirmada por reação em cadeia da polimerase (PCR) por SARS CoV-2, os valores de biomarcadores inflamatórios simples, como NLR, serão medidos
Outros nomes:
  • Pacientes consecutivos com reação em cadeia da polimerase (PCR) confirmaram infecção por SARS CoV-2

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultado
Prazo: 1 ano
Resultado após infecção por COVID-19
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Thessaly

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Eleni Arnaoutoglou, M.D., Ph.D., study chair

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

6 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 46937

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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