Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

SARS CoV-2-infectie en inflammatoire biomarkers

1 maart 2022 bijgewerkt door: Elena Arnaoutoglou, University of Thessaly

SARS CoV-2-infectie en eenvoudige inflammatoire biomarkers.

Vroeg onderzoek suggereert dat ontsteking een sleutelrol speelt bij de ontwikkeling van SARS CoV-2-infectie. De immuunrespons op luchtweginfectie wordt gekenmerkt door een toestroom van neutrofielen naar de longen. Deze studie zou de associatie moeten onderzoeken van eenvoudige biomarkers zoals NLR en PLR met de klinische uitkomst bij SARS CoV-2-infectiepatiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Vroeg onderzoek suggereert dat ontsteking een sleutelrol speelt bij de ontwikkeling van SARS CoV-2-infectie. De immuunrespons op luchtweginfectie wordt gekenmerkt door een toestroom van neutrofielen naar de longen. Bovendien hebben eerdere studies aangetoond dat een langdurige afgifte van ontstekingsremmende cytokines kan leiden tot hoge niveaus van circulerende neutrofielen en apoptose van lymfocyten met daaropvolgende lymfopenie en onbalans in de immuunrespons. Daarom zouden circulerende biomarkers die ontsteking en immuunstatus vertegenwoordigen, kunnen dienen als potentiële voorspellers voor de prognose van SARS CoV-2-patiënten. De verhouding tussen neutrofielen en lymfocyten (NLR) en de verhouding tussen bloedplaatjes en lymfocyten (PLR) zijn goedkope en eenvoudig te berekenen biomarkers die zijn geïdentificeerd als markers voor systemische ontsteking, ernst van de ziekte en prognose bij verschillende patiëntenpopulaties.

Deze studie zou de associatie moeten onderzoeken van eenvoudige biomarkers zoals NLR en PLR met de klinische uitkomst bij SARS CoV-2-infectiepatiënten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

115

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Griekenland
    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, Griekenland, 41110
        • Univeristy of Thessaly

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Opeenvolgende patiënten met een SARS CoV-2-infectie die werden behandeld door de afdeling Ademhalingsgeneeskunde in de UHL worden behandeld. De proefpersonen worden gevolgd vanaf opname in het ziekenhuis tot ontslag, overplaatsing naar de IC of overlijden

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Opeenvolgende patiënten met een polymerasekettingreactie (PCR) bevestigden een SARS CoV-2-infectie

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten <18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Covid-19-besmetting
Opeenvolgende patiënten met een polymerasekettingreactie (PCR) bevestigden een SARS CoV-2-infectie
Ander: Eenvoudige meting van inflammatoire biomarkers
Bij patiënten met een door de polymerasekettingreactie (PCR) bevestigde SARS CoV-2-infectie zullen de waarden van eenvoudige inflammatoire biomarkers zoals NLR worden gemeten
Andere namen:
  • Opeenvolgende patiënten met een polymerasekettingreactie (PCR) bevestigden een SARS CoV-2-infectie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Resultaat
Tijdsspanne: 1 jaar
Uitkomst na COVID-19-infectie
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Thessaly

Onderzoekers

  • Studie stoel: Eleni Arnaoutoglou, M.D., Ph.D., study chair

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 46937

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COVID-19

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Vietnam

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren