Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Infección por SARS CoV-2 y biomarcadores inflamatorios

1 de marzo de 2022 actualizado por: Elena Arnaoutoglou, University of Thessaly

Infección por SARS CoV-2 y biomarcadores inflamatorios simples.

Las primeras investigaciones sugieren que la inflamación juega un papel clave en el desarrollo de la infección por SARS CoV-2. La respuesta inmune a la infección respiratoria se caracteriza por una entrada de neutrófilos a los pulmones. Este estudio debería investigar la asociación de biomarcadores simples como NLR y PLR con el resultado clínico en pacientes con infección por SARS CoV-2.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las primeras investigaciones sugieren que la inflamación juega un papel clave en el desarrollo de la infección por SARS CoV-2. La respuesta inmune a la infección respiratoria se caracteriza por una entrada de neutrófilos a los pulmones. Además, estudios previos han demostrado que una liberación sostenida de citoquinas antiinflamatorias puede conducir a altos niveles de apoptosis de linfocitos y neutrófilos circulantes con linfopenia subsiguiente y desequilibrio de la respuesta inmune. Por lo tanto, los biomarcadores circulantes que representan la inflamación y el estado inmunológico podrían servir como predictores potenciales para el pronóstico de los pacientes con SARS CoV-2. La proporción de neutrófilos a linfocitos (NLR) y la proporción de plaquetas a linfocitos (PLR) son biomarcadores económicos y de cálculo simple que se han identificado como marcadores de inflamación sistémica, gravedad de la enfermedad y pronóstico en varias poblaciones de pacientes.

Este estudio debería investigar la asociación de biomarcadores simples como NLR y PLR con el resultado clínico en pacientes con infección por SARS CoV-2.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

115

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Grecia
    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, Grecia, 41110
        • Univeristy of Thessaly

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se realizarán pacientes consecutivos con infección por SARS CoV-2 que fueron atendidos por el Departamento de Medicina Respiratoria en la UHL. Los sujetos serán seguidos desde el ingreso al hospital y hasta el alta, traslado a la UCI o muerte

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes consecutivos con reacción en cadena de la polimerasa (PCR) confirmaron infección por SARS CoV-2

Criterio de exclusión:

  • Pacientes menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Contagio de COVID-19
Pacientes consecutivos con reacción en cadena de la polimerasa (PCR) confirmaron infección por SARS CoV-2
Otro: Medición de biomarcadores inflamatorios simples
En pacientes con reacción en cadena de la polimerasa (PCR) confirmada infección por SARS CoV-2 se medirán los valores de biomarcadores inflamatorios simples como NLR
Otros nombres:
  • Pacientes consecutivos con reacción en cadena de la polimerasa (PCR) confirmaron infección por SARS CoV-2

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Salir
Periodo de tiempo: 1 año
Resultado después de la infección por COVID-19
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Thessaly

Investigadores

  • Silla de estudio: Eleni Arnaoutoglou, M.D., Ph.D., study chair

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

6 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 46937

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre COVID-19

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in El Salvador

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir