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Infection par le SRAS CoV-2 et biomarqueurs inflammatoires

1 mars 2022 mis à jour par: Elena Arnaoutoglou, University of Thessaly

Infection par le SRAS CoV-2 et biomarqueurs inflammatoires simples.

Les premières recherches suggèrent que l'inflammation joue un rôle clé dans le développement de l'infection par le SRAS CoV-2. La réponse immunitaire à une infection respiratoire est caractérisée par un afflux de neutrophiles vers les poumons. Cette étude devrait étudier l'association de biomarqueurs simples tels que NLR et PLR avec le résultat clinique chez les patients infectés par le SRAS CoV-2.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les premières recherches suggèrent que l'inflammation joue un rôle clé dans le développement de l'infection par le SRAS CoV-2. La réponse immunitaire à une infection respiratoire est caractérisée par un afflux de neutrophiles vers les poumons. De plus, des études antérieures ont démontré qu'une libération prolongée de cytokines anti-inflammatoires peut entraîner des niveaux élevés de neutrophiles circulants et l'apoptose des lymphocytes avec une lymphopénie subséquente et un déséquilibre de la réponse immunitaire. Par conséquent, les biomarqueurs circulants qui représentent l'inflammation et l'état immunitaire pourraient servir de prédicteurs potentiels du pronostic des patients atteints du SRAS CoV-2. Le rapport neutrophiles sur lymphocytes (NLR) et le rapport plaquettes sur lymphocytes (PLR) sont des biomarqueurs bon marché et simplement calculés qui ont été identifiés comme marqueurs de l'inflammation systémique, de la gravité de la maladie et du pronostic dans plusieurs populations de patients.

Cette étude devrait étudier l'association de biomarqueurs simples tels que NLR et PLR avec le résultat clinique chez les patients infectés par le SRAS CoV-2.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

115

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Grèce
    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, Grèce, 41110
        • Univeristy of Thessaly

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients consécutifs infectés par le SRAS CoV-2 qui ont été traités par le Département de médecine respiratoire de l'UHL seront traités. Les sujets seront suivis depuis l'admission à l'hôpital jusqu'à la sortie, le transfert aux soins intensifs ou le décès

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients consécutifs avec l'amplification en chaîne par polymérase (PCR) ont confirmé l'infection SARS CoV-2

Critère d'exclusion:

  • Patients âgés de moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Infection par covid-19
Les patients consécutifs avec l'amplification en chaîne par polymérase (PCR) ont confirmé l'infection SARS CoV-2
Autre: Mesure simple des biomarqueurs inflammatoires
Chez les patients atteints d'une infection par le SRAS CoV-2 confirmée par réaction en chaîne par polymérase (PCR), les valeurs de biomarqueurs inflammatoires simples tels que le NLR seront mesurées
Autres noms:
  • Les patients consécutifs avec l'amplification en chaîne par polymérase (PCR) ont confirmé l'infection SARS CoV-2

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultat
Délai: 1 an
Résultat après l'infection au COVID-19
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Thessaly

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Eleni Arnaoutoglou, M.D., Ph.D., study chair

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2021

Première publication (Réel)

6 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 46937

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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