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SARS CoV-2 감염 및 염증 바이오마커

2022년 3월 1일 업데이트: Elena Arnaoutoglou, University of Thessaly

SARS CoV-2 감염 및 단순 염증 바이오마커.

초기 연구는 염증이 SARS CoV-2 감염의 발달에 중요한 역할을 한다는 것을 시사합니다. 호흡기 감염에 대한 면역 반응은 호중구가 폐로 유입되는 것을 특징으로 합니다. 이 연구는 SARS CoV-2 감염 환자의 임상 결과와 NLR 및 PLR과 같은 단순 바이오마커의 연관성을 조사해야 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

초기 연구는 염증이 SARS CoV-2 감염의 발달에 중요한 역할을 한다는 것을 시사합니다. 호흡기 감염에 대한 면역 반응은 호중구가 폐로 유입되는 것을 특징으로 합니다. 또한, 이전 연구에서는 항염증성 사이토카인의 지속적인 방출이 높은 수준의 순환 호중구 및 림프구의 세포사멸을 유발하여 후속 림프구 감소증 및 면역 반응 불균형을 유발할 수 있음을 입증했습니다. 따라서 염증과 면역 상태를 나타내는 순환 바이오마커는 SARS CoV-2 환자의 예후에 대한 잠재적 예측인자 역할을 할 수 있습니다. 호중구 대 림프구 비율(NLR) 및 혈소판 대 림프구 비율(PLR)은 여러 환자 집단에서 전신 염증, 질병의 중증도 및 예후의 지표로 확인된 저렴하고 간단하게 계산된 바이오마커입니다.

이 연구는 SARS CoV-2 감염 환자의 임상 결과와 NLR 및 PLR과 같은 단순 바이오마커의 연관성을 조사해야 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

115

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 그리스
    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, 그리스, 41110
        • Univeristy of Thessaly

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

UHL의 호흡기 의학과에서 치료를 받은 SARS CoV-2 감염 연속 환자가 수행됩니다. 피험자는 입원부터 퇴원, ICU로 이송 또는 사망까지 추적됩니다.

설명

포함 기준:

  • 중합효소연쇄반응(PCR) 연속 환자에서 SARS CoV-2 감염 확인

제외 기준:

  • 18세 미만 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
코로나19 감염
중합효소연쇄반응(PCR) 연속 환자에서 SARS CoV-2 감염 확인
다른: 단순 염증 바이오마커 측정
중합효소연쇄반응(PCR)이 확인된 SARS CoV-2 감염 환자의 경우 NLR과 같은 단순 염증 바이오마커 값이 측정됩니다.
다른 이름들:
  • 중합효소연쇄반응(PCR) 연속 환자에서 SARS CoV-2 감염 확인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
결과
기간: 일년
COVID-19 감염 후 결과
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Thessaly

수사관

  • 연구 의자: Eleni Arnaoutoglou, M.D., Ph.D., study chair

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 46937

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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