- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05155891
Vyšetření embolizace prostatické tepny ve srovnání s enukleací prostaty Holmium laserem
16. dubna 2026 aktualizováno: Hemendra Shah, University of Miami
Prospektivní, nerandomizované, kontrolované vyšetření embolizace prostatické tepny ve srovnání s laserovou enukleací prostaty Holmium pro léčbu symptomatické benigní hyperplazie prostaty u prostatických žláz větších než 80 gramů
Účelem této výzkumné studie je vyhodnotit embolizaci prostatické artérie (PAE) ve srovnání s Holmium laserovou enukleací prostaty (HoLEP) při zlepšení celkových symptomů souvisejících s prostatou.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
45
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Spojené státy, 33136
- University of Miami
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacientovi je 50 let a více.
- Pacient podepsal informovaný souhlas a souhlasí s účastí na všech následných studijních návštěvách.
- Pacient měl LUTS sekundární k BPH nebo jakékoli komplikace sekundární k BPH a způsobilý pro aktivní intervenci.
- Pacient má výchozí skóre IPSS > 13 na začátku.
- Pacient má velikost prostaty nejméně 80 gramů a ne více než 250 gramů, měřeno zobrazením magnetickou rezonancí (MRI) nebo transrektální ultrasonografií (TRUS).
- Pacient má symptomy BPH refrakterní na lékařskou léčbu nebo u kterých je léčba kontraindikována, není tolerována nebo odmítána.
- Pacient musí být kandidátem na HoLEP nebo PAE.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt má neléčenou aktivní infekci (např. aktivní infekci močových cest nebo prostatitidu)
- Subjekt má diagnózu nebo byl léčen na chronickou prostatitidu nebo syndrom chronické pánevní bolesti (např. nebakteriální chronickou prostatitidu).
- Pacienti se zavedenými močovými katétry nebo ti, kteří provádějí vlastní katetrizaci.
Biopsií prokázaná rakovina prostaty nebo močového měchýře.
- Pacient se zvýšeným PSA bude konzultován urologem a po diskusi o výhodách a nevýhodách biopsie prostaty bude učiněno společné rozhodnutí s pacientem.
- Pacienti s neurogenní poruchou močového měchýře.
- Striktura močové trubice, kontraktura hrdla močového měchýře, abnormality svěrače, obstrukce moči z jiných příčin než BPH nebo jiné potenciálně matoucí onemocnění nebo stav močového měchýře nebo močové trubice.
- Pacienti s předchozí anamnézou transuretrální resekce prostaty (TURP), léčbou Green Light laserem nebo jinou chirurgickou léčbou prostaty během posledního roku (12 měsíců).
- Jakýkoli známý stav, který omezuje katetrizační intervenci nebo je kontraindikací embolizace, jako je nesnášenlivost postupu uzávěru cévy nebo těžká ateroskleróza.
- Srdeční onemocnění včetně městnavého srdečního selhání nebo arytmie, nekontrolovaný diabetes mellitus, významné respirační onemocnění nebo známá imunosuprese, které vyžadovaly hospitalizaci během předchozích 6 měsíců.
- Akutní infarkt myokardu, operace na otevřeném srdci nebo srdeční zástava během 180 dnů před datem informovaného souhlasu.
- Pacient se zajímá o budoucí plodnost a přeje si zachovat ejakulaci, bude vyloučen z ramene HoLEP
- Anamnéza poruch koagulační kaskády (které nejsou normalizovány lékařskou léčbou před výkonem) nebo poruch, které ovlivňují počet nebo funkci krevních destiček (např. von Willebrandova choroba), které by vystavovaly subjektu riziku intraoperačního nebo pooperačního krvácení.
- Anamnéza závažné alergické reakce na jodované kontrastní látky bude z ramene PAE vyloučena.
- Anamnéza přecitlivělosti na želatinové produkty bude z ramene PAE vyloučena.
- Subjekt má očekávanou délku života méně než 2 roky.
- Zbytky po vyprázdnění více než 500 ml na začátku.
- Účast na jakýchkoli jiných studiích BPH v průběhu studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina Embosphere Microspheres
Účastníci v této skupině, kteří podstupují standardní péči (SOC) embolizaci prostatické tepny (PAE) za účelem léčby jejich symptomatické benigní hyperplazie prostaty (BPH), obdrží mikrosféry Embosphere během plánované operace SOC PAE.
|
Procedura SOC PAE bude provedena pokusem o embolizaci prostatických tepen na obou stranách v jediném sezení pomocí 300-500 um mikrosfér Embosphere.
Mikrokuličky budou smíchány s kontrastní látkou a budou dopraveny do tepen zásobujících prostatu pomocí mikrokatétru.
|
|
Aktivní komparátor: Skupina HoLEP
Účastníci v této skupině, kteří podstupují SOC PAE pro léčbu symptomatické benigní hyperplazie prostaty (BPH), dostanou SOC Holmium laserovou enukleaci prostaty (HoLEP).
|
Postup SOC PAE bude proveden s SOC HoLEP podle standardních institucionálních pokynů.
Procedura HoLEP zahrnuje protažení dalekohledu močovou trubicí a odstranění centrální části prostaty pomocí laseru.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna symptomů BPH měřená pomocí IPSS
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce
|
Mezinárodní skóre symptomů prostaty (IPSS) má celkové skóre v rozmezí 0–35, přičemž vyšší skóre ukazuje na závažnější příznaky.
|
Výchozí stav, 3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Délka hospitalizace po výkonu
Časové okno: až 48 hodin
|
Doba hospitalizace spojená s každým výkonem bude počítána v hodinách.
|
až 48 hodin
|
|
Doba trvání močové katetrizace po výkonu
Časové okno: až 48 hodin
|
Doba trvání močové katetrizace spojená s každým výkonem se vypočítá v hodinách.
|
až 48 hodin
|
|
Změna symptomů BPH měřená pomocí IPSS
Časové okno: Výchozí stav, 12 měsíců
|
Mezinárodní skóre symptomů prostaty (IPSS) má celkové skóre v rozmezí 0–35, přičemž vyšší skóre ukazuje na závažnější příznaky
|
Výchozí stav, 12 měsíců
|
|
Změna maximální rychlosti průtoku moči
Časové okno: Výchozí stav, 12 měsíců
|
Maximální průtok moči (Qmax) bude měřen pomocí uroflowmetrie
|
Výchozí stav, 12 měsíců
|
|
Změna postmikčního reziduálního objemu moči (PVR)
Časové okno: Výchozí stav, 12 měsíců
|
PVR bude měřena pomocí ultrazvukového skeneru močového měchýře
|
Výchozí stav, 12 měsíců
|
|
Změna erektilní funkce měřená IIEF
Časové okno: Výchozí stav, 12 měsíců
|
Mezinárodní index erektilní funkce (IIEF) má celkové skóre v rozmezí 0-25, přičemž vyšší skóre ukazuje na lepší erektilní funkci.
|
Výchozí stav, 12 měsíců
|
|
Změna retrográdní ejakulace měřená ejakulačním dotazníkem
Časové okno: Výchozí stav, 12 měsíců
|
Ejakulační dotazník má celkové skóre v rozmezí 0-20, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledky
|
Výchozí stav, 12 měsíců
|
|
Změna inkontinence měřená pomocí ICIQ - UI SF
Časové okno: Výchozí stav, 12 měsíců
|
The International Consultation on Incontinence Questionnaire (ICIQ) – Urinary Incontinence (UI) Short Form (SF) je 4-položková vlastní zpráva o močové inkontinenci, která dokumentuje změny ve funkci močového měchýře.
Skóre se pohybuje od 0 do 21, přičemž vyšší hodnoty indikují zvýšenou závažnost.
|
Výchozí stav, 12 měsíců
|
|
Změna středního objemu prostaty
Časové okno: Výchozí stav, 12 měsíců
|
Měřeno pomocí magnetické rezonance (MRI) a transrektálního ultrazvuku (TRUS)
|
Výchozí stav, 12 měsíců
|
|
Změna hladin prostatického specifického antigenu (PSA).
Časové okno: Výchozí stav, 12 měsíců
|
Měřeno vzorky krve v séru
|
Výchozí stav, 12 měsíců
|
|
Výskyt nežádoucích jevů
Časové okno: Až 12 měsíců
|
Podle hodnocení ošetřujícího lékaře
|
Až 12 měsíců
|
|
Výskyt nežádoucích příhod souvisejících s procedurou
Časové okno: Až 12 měsíců
|
Podle hodnocení ošetřujícího lékaře
|
Až 12 měsíců
|
|
Změna v užívání léků související s BPH-LUTS
Časové okno: Výchozí stav, 12 měsíců
|
Bude hlášena změna v užívání léků na symptomy dolních močových cest (LUTS) BPH (včetně alfa blokátorů, inhibitorů 5-alfa reduktázy a inhibitorů fosfodiesterázy typu 5 (PDE5)
|
Výchozí stav, 12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hemendra Shah, MD, University of Miami
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. června 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. listopadu 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. listopadu 2021
První zveřejněno (Aktuální)
14. prosince 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 20210029
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .