Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intenzivní dieta vs kolenní artroplastika pro osteoartrózu kolena (INKA)

25. února 2025 aktualizováno: Marius Henriksen

Srovnání intenzivní diety s artroplastikou kolena pro léčbu obézních pacientů s osteoartrózou kolena: Randomizovaná studie

Tato studie řeší tuto otázku porovnáním dvou doporučených a potenciálně konkurenčních strategií v léčbě obézních pacientů s OA kolena:

Strategie A. 3měsíční čekací listina následovaná 12týdenní intenzivní dietou pod dohledem; Strategie B. 3měsíční čekací listina s následnou chirurgickou endoprotézou kolene včetně standardní pooperační rehabilitace.

Primární výsledek se bere ve 38. týdnu od zařazení (výchozí hodnota), což odpovídá 6 měsícům po zahájení léčby (buď operace nebo intenzivní dietní program).

Výsledky se také zjišťují na začátku, 13. týden (před zahájením léčby), 26. týden (konec dietního programu), 38. týden (primární cíl) a 64. týden.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie klade dříve neřešenou a důležitou klinickou otázku týkající se léčby pacientů s osteoartrózou kolena (OA).

Současná doporučení pro léčbu OA kolena zdůrazňují snížení hmotnosti jako první volbu a snížení hmotnosti je potenciální hlavní intervencí proti OA kolena jako komorbiditě obezity.

Knee artroplastika (KA) je účinná léčba OA kolena u pacientů s bolestí, která omezuje pacientovu schopnost vykonávat běžné denní aktivity. KA je považována za úspěšnou ortopedickou proceduru ke zmírnění bolesti a invalidity kolena v konečném stádiu OA kolena. Poptávka po KA je velká a celosvětově roste; Jen v Dánsku se ročně provede přibližně 10 000 KA výkonů, což představuje značnou ekonomickou zátěž pro systém zdravotní péče. KA s sebou nese relativně nízké riziko jak z hlediska systémových komplikací, tak z hlediska suboptimálních výsledků pro samotný kloub. KA je jedním z nejúčinnějších dostupných chirurgických postupů s velmi malým počtem kontraindikací. V důsledku toho poptávka pacientů po těchto léčebných postupech stále roste spolu s důvěrou chirurgů nabídnout KA širšímu spektru pacientů z hlediska věku, postižení a komorbidit.

Kvalita důkazů o účinnosti KA je však nízká, protože existuje jen velmi málo randomizovaných kontrolovaných studií (RCT) – zejména s ohledem na srovnávací účinnost. Pro informování při rozhodování u obézních jedinců s OA kolenního kloubu je důležité vyhodnotit srovnatelnou účinnost intervence na snížení hmotnosti oproti KA. Tato studie byla navržena tak, aby porovnala účinnost hubnutí a KA u jedinců s obezitou a OA kolena.

Tato studie řeší tuto otázku porovnáním dvou doporučených a potenciálně konkurenčních strategií v léčbě obézních pacientů s OA kolena:

Strategie A. 3měsíční čekací listina následovaná 12týdenní intenzivní dietou pod dohledem; Strategie B. 3měsíční čekací listina s následnou chirurgickou endoprotézou kolene včetně standardní pooperační rehabilitace.

Ačkoli je potřeba provést studii k vyřešení této otázky, tato studie dosud nebyla provedena, pravděpodobně proto, že studie v běžné klinické praxi jsou poměrně drahé a zdravotníci odpovědní za poskytování obou strategií mají malou motivaci porovnávat KA s levnější, nechirurgické terapie. Dánský úřad pro zdraví a léčiva navíc taková srovnání nepožadoval. Vzhledem k tomu, že dánský zdravotnický systém již poskytuje KA ve veřejných nemocnicích, zdá se, že tato nastavení jsou ideální pro řešení této otázky a v tomto procesu pomáhají lékařům na celém světě lépe úsudky o jejich pacientech s OA.

Skrovné srovnávací důkazy o účinnosti, které by mohly poskytnout informace pro klinická rozhodnutí, v kombinaci s existujícími důkazy z RCT a observačních studií o operacích kolene a úbytku hmotnosti poskytují jasné etické a vědecké odůvodnění studie popsané v tomto protokolu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

92

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Copenhagen, Dánsko, 2000
        • The Parker Institute, Frederiksberg Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 18 a více
  2. Klinická a radiologická diagnóza OA kolena
  3. BMI ≥ 30 kg/m2
  4. Motivováni k hubnutí podle poskytnutého programu
  5. Podepsaný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Plánovaná operace je pro revizi stávající protézy
  2. Plánovaná operace více než jednoho kolena během sledovaného období
  3. Indikace KA v důsledku následků zlomeniny
  4. Injekce léků nebo látek do cílového kolena během 3 měsíců před účastí
  5. Imunozánětlivá artritida jako příčina OA kolena
  6. Současná systémová léčba glukokortikoidy odpovídající > 7,5 mg prednisolonu/den
  7. Předchozí nebo plánovaná operace obezity
  8. Neschopnost porozumět nebo číst dánštinu vč. návody a dotazníky
  9. Jakýkoli jiný stav nebo narušení, které podle názoru zkoušejícího (nebo jeho zástupce) činí potenciálního účastníka nevhodným pro účast nebo brání účasti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Artroplastika kolena
Chirurgická náhrada kolenního kloubu s použitím buď totální náhrady kolena (TKA) nebo unikompartmentální náhrady kolena (UKA)

Operace bude provedena 3 měsíce od zařazení do studie (v týdnu 13). Postup a typ protézy a pooperační program bude na uvážení zúčastněného chirurga a zúčastněného oddělení.

Pooperační péče a rehabilitace se budou řídit současnými klinickými standardy.

Experimentální: Program na hubnutí pod dohledem
Intenzivní dietní program hubnutí pod dohledem s náhradou jídla

Program intenzivního dietního hubnutí pod dohledem bude zahájen 3 měsíce od zařazení do studie (v týdnu 13) a bude trvat 12 týdnů.

Program zahrnuje plnou náhradu jídla standardním příjmem tekuté energie v řízeném dietním programu. Účastníci budou docházet na oddělení výživy týdně. Budou zváženy na desetinné stupnici, budou jim předány nutriční a dietetické pokyny zkušeným dietologem a výrobky pro formule se předávají v 1-2 hodinách. Účastníci se naučí sestavovat dietní plány.

Po 12 týdnech intenzivního dietního programu na hubnutí budou účastníci naplánovány na dvě posilovací následné sezení s dietologem ve 39. a 51. týdnu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oxford Knee Score
Časové okno: 38. týden od výchozího stavu
Oxford Knee Score (OKS) je 12-položkový dotazník o výsledku hlášený pacientem vyvinutý speciálně pro posouzení pacientova pohledu na výsledky KA s ohledem na kombinovanou bolest a fyzické funkce. Jsou uvedeny standardizované možnosti odpovědí (5 Likertových políček) a každé otázce je přiřazeno skóre od 0 do 4. Vypočítá se tedy celkové skóre v rozsahu od 0 do 48, přičemž 48 označuje nejlepší výsledek. OKS je krátký, praktický, spolehlivý, platný a citlivý na klinicky důležité změny v průběhu času.
38. týden od výchozího stavu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník EuroQoL Health a Quality of Life (EQ-5D-5L)
Časové okno: Týden: 13, 26, 38 a 64 od základní linie

EQ-5D-5L je standardizovaný pacientem hlášený nástroj pro použití jako měřítko zdravotního výsledku a kvality života. EQ-5D-5L je navržen pro samovyplňování respondenty a je ideální pro použití v průzkumech.

EQ-5D-5L se skládá z popisného systému a EQ Visual Analogue scale (EQ VAS). Popisný systém zahrnuje 5 dimenzí (mobilita, sebeobsluha, obvyklé aktivity, bolest/nepohodlí a úzkost/deprese). Jsou uvedeny standardizované možnosti odpovědí (5 Likertových políček) a každé otázce je přiřazeno skóre od 1 do 3.

Vypočítá se indexové skóre specifické pro zemi.

Týden: 13, 26, 38 a 64 od základní linie
Podíl účastníků s metabolickým syndromem
Časové okno: Týden: 13, 26, 38 a 64 od základní linie

Metabolický syndrom (MetS) je definován podle harmonizované definice: MetS je přítomen, když se současně objeví tři nebo více z následujících stavů:

  • Zvýšený obvod pasu (≥94 cm u mužů a ≥80 cm u žen)
  • Zvýšené triglyceridy (léčba zvýšených triglyceridů je alternativním indikátorem) ≥150 mg/dl (1,7 mmol/l)
  • Snížený HDL-C (léčba sníženého HDL-C je alternativním indikátorem) <40 mg/dl (1,0 mmol/l) u mužů; <50 mg/dl (1,3 mmol/l) u žen
  • Zvýšený krevní tlak (alternativním ukazatelem je antihypertenzní léčba u pacienta s hypertenzí v anamnéze) Systolický ≥130 a/nebo diastolický ≥85 mm Hg
  • Zvýšená glukóza nalačno (léčba zvýšené glukózy je alternativním indikátorem) ≥100 mg/dl
Týden: 13, 26, 38 a 64 od základní linie
Změna v poměru účastníků užívajících analgetika na bolest OA kolene.
Časové okno: Týden: 13, 26, 38 a 64 od základní linie

Při návštěvě hodnocení klinického výsledku budou účastníci dotazováni zkoušejícím o tom, jak užívali analgetika od poslední návštěvy. Rozhovor bude zaměřen na příjem

  1. Paracetamol/acetaminofen
  2. NSAID
  3. Acetylové kyseliny
  4. Opioidy Použití těchto analgetik bude zaznamenáno jako použití/nepoužití
Týden: 13, 26, 38 a 64 od základní linie
12-položková krátká forma tge zranění kolene a skóre osteoartrózy (KOOS-12)
Časové okno: Týden: 13, 26, 38 a 64 od základní linie

KOOS-12 je 12-položkové měření odvozené z původního 42-položkového skóre poranění kolene a osteoartrózy. KOOS-12 poskytuje skóre pro bolest, funkci a QOL specifickou pro koleno spolu se souhrnným měřítkem celkového dopadu na koleno. KOOS-12.

Každá položka je hodnocena od 0 do 4, zleva doprava, přičemž 0 představuje žádné problémy s koleny a 4 představuje extrémní problémy s koleny. Souhrnné skóre dopadu na koleno KOOS-12 se vypočítá jako průměr skóre bolesti, funkce a kvality života, které se počítají na stupnici 0-100, kde 0 je nejhorší možné skóre a 100 je nejlepší možné skóre.

Týden: 13, 26, 38 a 64 od základní linie
Globální hodnocení dopadu kolena v každodenním životě pacienta (PGA)
Časové okno: Týden: 13, 26, 38 a 64 od základní linie
Účastnické hodnocení (PGA) dopadu jeho kolena na každodenní život se měří jako odpověď na otázku „S přihlédnutím ke všem aktivitám, které vykonáváte během svého každodenního života, k vaší úrovni bolesti a vašemu funkčnímu poškození, kolik ovlivňuje vaše [levé/pravé] koleno váš každodenní život?". 100 mm vizuální analogová stupnice (VAS) bude použita jako hodnotící nástroj s kotvami: 0 = „Žádný dopad“ a 100 = „Nejhorší představitelný dopad“.
Týden: 13, 26, 38 a 64 od základní linie
Načasované up-and-go
Časové okno: Týden: 13, 26, 38 a 64 od základní linie

Timed up-and-go test (TUG) je test fyzické výkonnosti, který primárně měří schopnost účastníků otáčet se při chůzi (ambulantní přechody).

TUG měří čas, za který se účastník zvedne ze standardního křesla, ujde co nejrychleji, ale co nejbezpečněji, vzdálenost 3 m, otočí se, vrátí se zpět k židli a posadí se. Obvyklá obuv a běžné pomůcky pro chůzi jsou povoleny a zaznamenány. Nejrychlejší ze dvou pokusů je zaznamenán v sekundách. Pro všechny testy v tomto testu se používá stejná židle.

Týden: 13, 26, 38 a 64 od základní linie
Stav příznaků přijatelný pro pacienta (PASS)
Časové okno: Týden: 13, 26, 38 a 64 od základní linie

PASS je hodnoceno jako odpověď ano/ne na otázku: "Považujete s ohledem na všechny aktivity, které během svého každodenního života vykonáváte, míru Vaší bolesti a také Vaše funkční postižení, že Váš současný stav je uspokojivý?".

Ti, kteří na otázku PASS odpoví „ne“, budou požádáni, aby odpověděli (ano/ne) na následující otázku: „Považoval byste svůj současný stav za natolik neuspokojivý, že si myslíte, že léčba selhala?“ Účastníci, kteří na tuto druhou otázku odpoví „ano“, budou definováni jako „selhání léčby“ (TF).

Kromě výše uvedeného algoritmu se selhání léčby (TF) dosahuje také pro:

  1. Účastníci skupiny KA, kteří během sledovaného období podstoupí revizní operaci, And,
  2. Pacienti ve skupině s intenzivní dietou, kteří se během sledovaného období rozhodli podstoupit operaci kolene.
Týden: 13, 26, 38 a 64 od základní linie
Podíl pacientů, u kterých došlo k minimálnímu významnému zlepšení
Časové okno: Týden: 13, 26, 38 a 64 od základní linie

Globální přechodový dotazník, ve kterém jsou pacienti požádáni, aby zhodnotili, jak se jejich zdravotní stav změnil od doby před léčbou.

Účastníci odpovídají na otázku „Jak pociťujete své problémy s kolenem nyní ve srovnání s před vaší účastí ve studii? Předdefinované odpovědi jsou poskytovány se skóre v rozmezí od -3 (zhoršení) do 3 (zlepšení):

  • 3: Horší, důležité zhoršení
  • 2: Poněkud horší, ale dost na to, aby to bylo důležité zhoršení
  • 1: Velmi malá změna, ne dost na to, aby to bylo důležité zhoršení 0: Přibližně stejné

    1. Velmi malá změna, ne dost na to, aby to bylo důležité zlepšení
    2. O něco lepší, ale dost na to, aby to bylo důležité zlepšení
    3. Lepší, důležité zlepšení

Z přechodových skóre je předem definovaná hranice pro definování účastníků, kteří zaznamenají minimálně důležité zlepšení, nastavena na skóre alespoň 2.

Týden: 13, 26, 38 a 64 od základní linie
Podíl účastníků, kteří splňují kritéria odezvy OMERACT-OARSI
Časové okno: Týden: 13, 26, 38 a 64 od základní linie

Podle kritérií Outcome Measures in Rheumatology (OMERACT) a Osteoarthritis Research Society International (OARSI) - (OMERACT-OARSI) je účastník klasifikován jako (pozitivní) respondér, pokud je po vyšetření pozorován alespoň jeden z následujících dvou stavů. Základní hodnocení:

• V subškále bolesti KOOS-12 nebo v subškále funkce KOOS-12, jak zlepšení o > 50 % oproti výchozímu stavu, tak absolutní změna oproti výchozímu stavu o > 20 jednotek (škála 0-100),

NEBO Zlepšení alespoň dvou z následujících tří:

  1. Zlepšení v subškále bolesti KOOS-12 o > 20 % zlepšení oproti výchozí hodnotě a absolutní změna od výchozí hodnoty o > 10 normalizovaných bodů (škála 0-100)
  2. Zlepšení funkční subškály KOOS-12 definované jako > 20% zlepšení oproti základnímu stavu a absolutní změna od základního stavu o > 10 normalizovaných bodů (škála 0-100)
  3. Zlepšení v PGA definované jako > 20% zlepšení oproti základní linii a absolutní změna od základní linie > 10 mm (škála 0-100 mm)
Týden: 13, 26, 38 a 64 od základní linie
Tělesná hmotnost
Časové okno: Týden: 13, 26, 38 a 64 od základní linie
Tělesná hmotnost účastníků se měří pomocí kalibrované digitální váhy. Měření se provádí v kilogramech (kg) a zaznamenává se s 1 desetinným místem.
Týden: 13, 26, 38 a 64 od základní linie

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna počtu kroků za den
Časové okno: výchozí stav a týden 13, 26, 38 a 64
Měření počtu kroků bude prováděno pomocí zápěstních sledovačů aktivity určených k měření kroků (krokoměr). Účastníci budou požádáni, aby počítadlo kroků nosili na nedominantním zápěstí nepřetržitě (24 hodin/den) po dobu 7 dnů.
výchozí stav a týden 13, 26, 38 a 64
Hodnocení glykemické kontroly plazmatickými hladinami glukózy
Časové okno: výchozí stav a týden 13, 26, 38 a 64
Glukóza bude měřena ze vzorků krve nalačno
výchozí stav a týden 13, 26, 38 a 64
Hodnocení glykemické kontroly plazmatickými hladinami glykovaného hemoglobinu (glykohemoglobin, HbA1c)
Časové okno: výchozí stav a týden 13, 26, 38 a 64
HbA1c se bude měřit ze vzorků krve nalačno
výchozí stav a týden 13, 26, 38 a 64
Plazmatické hladiny celkového cholesterolu, cholesterolu s nízkou hustotou lipoproteinů (LDL), cholesterolu s vysokou hustotou lipoproteinů (HDL) a triglyceridů
Časové okno: výchozí stav a týden 13, 26, 38 a 64
Plazmatické lipidy budou měřeny ze vzorků krve nalačno
výchozí stav a týden 13, 26, 38 a 64
Systolický a diastolický krevní tlak
Časové okno: výchozí stav a týden 13, 26, 38 a 64
Systolický a diastolický krevní tlak se měří pomocí standardního přístroje na měření krevního tlaku.
výchozí stav a týden 13, 26, 38 a 64
Tuková hmota a beztuková tělesná hmota
Časové okno: výchozí stav a týden 38 a 64
Tělesné složení, stejně jako měření kostních minerálů, budou hodnoceny pomocí celotělové duální rentgenové absorptiometrie (DEXA) pomocí skeneru Norland. Ze stejného skenování budou zaznamenány následující parametry; tuková hmotnost (kg), libová tělesná hmotnost (kg).
výchozí stav a týden 38 a 64
Krátký dotazník vnímání nemoci (B-IPQ)
Časové okno: výchozí stav a týden 13, 26, 38 a 64

Stručný dotazník vnímání nemoci (B-IPQ) je obecný dotazník o 8 položkách vyvinutý pro rychlé posouzení kognitivních a emočních reprezentací u různých nemocí.

Pět z položek hodnotí reprezentace kognitivních onemocnění; dvě z položek hodnotí emoční reprezentace; a jedna položka hodnotí srozumitelnost nemoci.

Každá položka je hodnocena na 4bodové Likertově stupnici (0-3), přičemž vyšší skóre ukazuje na horší vnímání nemoci. Nepočítá se žádné celkové skóre.

výchozí stav a týden 13, 26, 38 a 64

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

24. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

29. prosince 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • APPI2-OA-2021-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit