Zkoumání proveditelnosti, přijatelnosti a udržitelnosti nového personalizovaného chytrého telefonu pro případ sebevraždy – Randomizovaná zkouška
23. června 2026 aktualizováno: Butler Hospital
Zkoumání proveditelnosti, přijatelnosti a udržitelnosti nového personalizovaného chytrého telefonu pro případ sebevraždy
Primárním cílem této studie je využít stávající infrastrukturu k vývoji nových technologických funkcí pro nový personalizovaný intervenční systém pro chytré telefony, nazvaný Mobile Application to Prevent Suicide (MAPS), a stanovit proveditelnost, přijatelnost, bezpečnost a odhadnout klíčové parametry pro primární výsledky (tj. sebevražedné myšlenky a chování; opětovná hospitalizace) a cílové mechanismy.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
31
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02912
- Brown University
-
Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02906
- Butler Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Přítomnost sebevražedných myšlenek a/nebo sebevražedného chování v posledním měsíci
- Ve věku od 18 do 70 let
- Schopnost číst, psát a rozumět angličtině natolik dobře, aby zvládla studijní postupy
- Vlastní chytrý telefon
Kritéria vyloučení:
- Současné psychotické nebo manické symptomy natolik závažné, že narušují dokončení studijních postupů
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Mobilní aplikace pro prevenci sebevražd (MAPS)
Účastníci, kteří obdrží MAPS, obdrží bezpečnostní plánovací zásah (SPI), který bude nahrán do aplikace pro chytré telefony.
Čtyřikrát denně budou vyzváni, aby dokončili krátkou ekologickou okamžitou kontrolu „check-in“ s dotazem na jejich kognice, vliv a chování, včetně sebevražedných myšlenek a chování.
Na základě těchto odpovědí jim budou poskytnuty strategie zvládání z jejich bezpečnostních plánů az databáze strategií zvládání vytvořené pracovníky studie.
Budou mít také přístup k nouzovým telefonním číslům, databázi strategií zvládání a mohou komunikovat se svým studijním lékařem prostřednictvím textového rozhraní v aplikaci.
Tento zásah budou dostávat po dobu jednoho měsíce.
|
Bezpečnostní plánovací intervence, systém aplikací pro chytré telefony s okamžitou ekologickou intervencí a obousměrná komunikace se studijním lékařem.
|
|
Aktivní komparátor: Pouze monitorování EMA (EMO)
Účastníci v této podmínce obdrží bezpečnostní plánovací zásah (SPI) a budou dostávat výzvy k okamžitému ekologickému posouzení ve stejném rozvrhu jako podmínka MAPS.
Nebudou však mít přístup k žádným dalším funkcím MAPS.
|
Bezpečnostní plánovací zásah; pouze ekologické momentální hodnocení
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přijatelnost výzkumu (nábor)
Časové okno: Základní linie
|
Měřeno mírou náboru.
|
Základní linie
|
|
Spokojenost pacienta
Časové okno: 1 měsíc
|
Měřeno pomocí dotazníku spokojenosti klienta, což je sebehodnotící míra spokojenosti s léčbou.
Skóre se pohybuje od 8 do 32, přičemž vyšší skóre znamená vyšší spokojenost.
|
1 měsíc
|
|
Přijatelnost intervence MAPS
Časové okno: 1 měsíc
|
Zpětná vazba na kvalitativní rozhovor.
|
1 měsíc
|
|
Spokojenost s intervencí MAPS
Časové okno: 4 týdny
|
Měřeno rychlostí dokončení protokolu.
|
4 týdny
|
|
Sebevražedné myšlenky a chování
Časové okno: 6 měsíců
|
Bude posuzováno pomocí Columbia Suicide Severity Rating Scale, položek z Modified Scale for Suicidal Ideation a ekologického momentálního hodnocení sebevražedných myšlenek a chování.
Columbia Suicide Severity Rating Scale může poskytnout přítomnost/nepřítomnost sebevražedných myšlenek a sebevražedného chování, stejně jako skóre sebevražedných myšlenek v rozmezí od 0 do 5 s vyšším skóre představujícím závažnější myšlenky a hodnocení intenzity sebevražedných myšlenek od 0 do 25 s vyšší skóre představující intenzivnější představivost.
|
6 měsíců
|
|
Přijatelnost výzkumných postupů
Časové okno: 1 měsíc
|
Zpětná vazba na kvalitativní rozhovor.
|
1 měsíc
|
|
Přijatelnost výzkumu (odpojení)
Časové okno: 6 měsíců
|
Měřeno mírou odpadávání.
|
6 měsíců
|
|
Dodržování ekologického momentálního hodnocení (EMA).
Časové okno: 4 týdny
|
Počet dokončených hodnocení z celkového počtu
|
4 týdny
|
|
Rehospitalizace
Časové okno: 6 měsíců
|
Počet rehospitalizací hospitalizovaných pacientů bude posouzen pomocí Interview s anamnézou léčby a revize zdravotní dokumentace.
|
6 měsíců
|
|
Návštěvy pohotovostního oddělení
Časové okno: 6 měsíců
|
Počet návštěv na pohotovosti bude posouzen pomocí Interview s anamnézou léčby a revizí lékařských záznamů.
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Použití strategií zvládání intervencí MAPS (cílový mechanismus)
Časové okno: 4 týdny
|
Využití copingové strategie bude měřeno třemi způsoby: (1) když jsou účastníci vyzváni k použití copingové strategie prostřednictvím MAPS, následné výzvy se ptají, zda dovednost zvládání využili či nikoli, (2) v každém průzkumu EMA jsou účastníci dotázáni, zda nebo od posledního průzkumu nepoužili žádné zvládací dovednosti a (3) systém poskytuje výstup s ohledem na to, kolikrát účastníci vytočili kontaktní telefonní číslo podpory prostřednictvím aplikace MAPS.
|
4 týdny
|
|
Snížení negativního vlivu (cílový mechanismus)
Časové okno: 4 týdny
|
Negativní vliv bude měřen pomocí položek škály pozitivních a negativních vlivů (PANAS-X) v průzkumech okamžitého ekologického hodnocení.
Každá položka emocí na PANAS-X je hodnocena na stupnici 1-5 podle toho, jak se účastníci cítí, přičemž 1 znamená „velmi málo nebo vůbec“ a 5 znamená „extrémně“.
|
4 týdny
|
|
Self-Efficacy (cílový mechanismus)
Časové okno: 4 týdny
|
Coping self-efficacy se bude měřit pomocí Coping Self-Efficacy Scale.
Self-efficacy pro vyhledávání péče o duševní zdraví bude měřena Self-Efficacy to Seek péče o duševní zdraví Scale.
Celkové skóre se může pohybovat od 0 do 260; čím vyšší skóre, tím vyšší úroveň sebeúčinnosti zvládání.
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
14. června 2024
Primární dokončení (Aktuální)
17. září 2025
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. ledna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. ledna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
21. ledna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. června 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1678556
- R34MH124971 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Po shromáždění všech údajů a zveřejnění výsledků studií budou neidentifikovaná data na požádání zpřístupněna dalším kvalifikovaným výzkumníkům.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .