- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05227846
Mezenchymální kmenové buňky získané z lidské pupeční šňůry pro dekompenzovanou cirhózu (MSC-DLC-1)
Fáze 1 studie eskalace dávky mezenchymálních kmenových buněk pocházejících z lidské pupečníkové šňůry pro léčbu dekompenzované cirhózy (MSC-DLC-1)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Lei Shi, MD,PhD
- Telefonní číslo: 86-10-66949623
- E-mail: shilei302@126.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Fu-Sheng Wang, MD,PhD
- Telefonní číslo: 86-10-66933332
- E-mail: fswang302@163.com
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- Nábor
- Beijing 302 Hospital
-
Kontakt:
- Lei Shi, MD,PhD
- Telefonní číslo: 86-10-66949623
- E-mail: shilei302@126.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ochoten poskytnout písemný informovaný souhlas;
- Věk 18 až 75 let (včetně 18 a 75 let), muž nebo žena;
- Pacienti s diagnózou dekompenzované jaterní cirhózy na základě klinických nálezů, laboratorních testů, zobrazovacích nálezů a/nebo reprezentativních patologických nálezů (dekompenzovaná jaterní cirhóza je definována jako výskyt alespoň jedné závažné komplikace, včetně krvácení z jícnových a žaludečních varixů, jaterní encefalopatie, ascitu, spontánní bakteriální peritonitida a další závažné komplikace);
- Child-Turcotte-Pugh (CTP) skóre 7 až 12 bodů.
Kritéria vyloučení:
- Objevení se aktivního varixového krvácení, zjevné jaterní encefalopatie (HE), refrakterního ascitu nebo hepatorenálního syndromu během 1 měsíce před screeningovou návštěvou.
- Nekontrolovaná závažná infekce do 2 týdnů po screeningu.
- DNA viru hepatitidy B (HBV) ≥ detekční limit v době screeningu.
- Pacienti s dekompenzovanou jaterní cirhózou související s virem hepatitidy B mohou během studie přerušit antivirovou léčbu nebo ti, kteří mají antivirovou léčbu HBV po dobu kratší než 12 měsíců.
- Pacienti s dekompenzovanou jaterní cirhózou související s virem hepatitidy C mohou během studie přerušit antivirovou léčbu nebo ti, kteří antivirovou léčbu HCV užívají po dobu kratší než 12 měsíců.
- Pacienti léčení kortikosteroidy pro autoimunitní hepatitidu po dobu kratší než 6 měsíců.
- Zavedení transjugulárních intrahepatických portosystémových zkratů (TIPS) během 6 měsíců před zařazením do studie.
- Aktivní pijáci s dekompenzovanou cirhózou související s alkoholem nejsou po zařazení ochotni přestat zneužívání alkoholu.
- Těžká žloutenka (hladina celkového bilirubinu v séru ≥ 170 μmol/l); Významná renální insuficience (sérový kreatinin ≥ 1,2násobek horní normální hranice); Závažná abnormalita elektrolytů (hladina sodíku v séru < 125 mmol/l); Těžká leukopenie (počet bílých krvinek < 1 × 10E9/l).
- Pacienti s obstrukcí žlučových cest, jaterní žílou, portální žílou, trombózou slezinné žíly a spongiózou portální žíly.
- Pacienti s chirurgickou anamnézou, jako je mezní průtok sleziny a portální tělesný zkrat.
- Pacienti s potvrzenými nebo suspektními malignitami.
- Pacienti s předchozí anamnézou transplantace velkých orgánů nebo komplikovaných s významným onemocněním srdce, plic, ledvin, krve, endokrinních a jiných systémů.
- Zneužívání drog, drogová závislost a pacienti léčení metadonem nebo s psychózou.
- HIV séropozitivita.
- Ti, kteří dostali krevní transfuzi nebo jiné krevní produkty do 1 měsíce před screeningovou návštěvou.
- Těhotenství, kojení nebo s nedávným plánem plodnosti.
- Vysoce alergický nebo máte v anamnéze závažné alergie.
- Účastníci jiných klinických studií za poslední 3 měsíce.
- Jakýkoli jiný klinický stav, o kterém se zkoušející domnívá, že by pacienta učinil nevhodným pro studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Mezenchymální kmenové buňky odvozené z lidské pupeční šňůry
Standardní péče (SOC) plus eskalace dávky se 4 kohortami se 3-6 subjekty/kohorta, kteří dostávají dávky 5, 10,15 a 20 × 10E7 buněk.
Pokračujte od nižší dávky k další vyšší dávce, pokud u každé kohorty nejsou žádné obavy o bezpečnost.
|
Mezenchymální kmenové buňky získané z lidské pupečníkové šňůry budou podávány intravenózně.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Incidence of Adverse Events Incidence of Adverse Events
Časové okno: od výchozího stavu do 28. dne
|
od výchozího stavu do 28. dne
|
|
|
Změna skóre modelu pro konečné stádium jaterního onemocnění (MELD) od výchozí hodnoty do 28. dne
Časové okno: ve 28. den
|
Model pro konečné stádium jaterního onemocnění (MELD) je skórovací systém, který hodnotí rezervu jaterních funkcí a prognózu pacientů s chronickým onemocněním jater podle kreatininu, mezinárodního normalizovaného poměru (INR) a etiologie cirhózy konjugované s bilirubinem. Skóre MELD se vypočítá podle vzorce: R = 9,6 × ln (kreatinin mg/dl) + 3,8 × ln (bilirubin mg/dl) + 11,2 × ln (INR) + 6,4 × etiologie a výsledky jsou brány jako celá čísla. (0 pro cholestatickou a alkoholickou cirhózu a 1 pro jiné příčiny cirhózy, jako jsou viry). |
ve 28. den
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna skóre modelu pro konečné stádium jaterního onemocnění (MELD) z výchozí hodnoty na 3 dny, 7 dní, 14 dní, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců, 15 měsíců, 18 měsíců, 21 měsíců a 24 měsíců
Časové okno: 3 dny, 14 dní, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců, 15 měsíců, 18 měsíců, 21 měsíců a 24 měsíců
|
3 dny, 14 dní, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců, 15 měsíců, 18 měsíců, 21 měsíců a 24 měsíců
|
|
|
Incidence každé komplikace spojené s dekompenzovanou cirhózou
Časové okno: až 24 měsíců
|
až 24 měsíců
|
|
|
přežití bez transplantace jater
Časové okno: až 24 měsíců
|
až 24 měsíců
|
|
|
Výskyt selhání jater
Časové okno: až 24 měsíců
|
až 24 měsíců
|
|
|
plazmatický albumin (ALB)
Časové okno: až 24 měsíců
|
až 24 měsíců
|
|
|
plazmatický prealbumin (PALB)
Časové okno: až 24 měsíců
|
až 24 měsíců
|
|
|
celkový bilirubin (TBIL)
Časové okno: až 24 měsíců
|
až 24 měsíců
|
|
|
sérová cholinesteráza (CHE)
Časové okno: až 24 měsíců
|
až 24 měsíců
|
|
|
protrombinový čas (PT)
Časové okno: až 24 měsíců
|
Protrombinový čas (PT) je krevní test, který měří dobu potřebnou ke srážení plazmy, ke kontrole problémů s krvácením nebo ke kontrole, zda léky k prevenci krevních sraženin fungují.
|
až 24 měsíců
|
|
Child-Turcotte-Pugh (CTP) skóre
Časové okno: až 24 měsíců
|
Child-Turcotte-Pugh (CTP) skóre je skórovací systém, který hodnotí funkci jater. Maximum je 15, minimum je 5. Vyšší skóre znamená horší výsledek. |
až 24 měsíců
|
|
EuroQol Group 5-Dimension Self-Report Questionnaire (EQ-5D)
Časové okno: až 24 měsíců
|
Hodnocení kvality života.
Maximum je 5, minimum je 1.
Nižší skóre znamená lepší výsledek.
|
až 24 měsíců
|
|
Výskyt rakoviny jater
Časové okno: až 24 měsíců
|
až 24 měsíců
|
|
|
Dotazník chronického onemocnění jater (CLDQ)
Časové okno: až 24 měsíců
|
Hodnocení kvality života.
Dotazník chronického onemocnění jater (CLDQ) byl vyvinut jako hodnotící nástroj k měření dlouhodobých změn zdravotního stavu u jedinců s chronickým onemocněním jater.
Kromě měření fyzického i duševního zdraví byl tento nástroj navržen tak, aby byl specifickým nástrojem pro hodnocení oblastí funkcí důležitých pro pacienty s chronickým onemocněním jater.
Maximum je 7, minimum je 1.
Vyšší skóre znamená lepší výsledek.
|
až 24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Fu-Sheng Wang, MD, PhD, Beijing 302 Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MSC-DLC-1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .