Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mezenchymální kmenové buňky získané z lidské pupeční šňůry pro dekompenzovanou cirhózu (MSC-DLC-1)

25. dubna 2023 aktualizováno: Fu-Sheng Wang, Beijing 302 Hospital

Fáze 1 studie eskalace dávky mezenchymálních kmenových buněk pocházejících z lidské pupečníkové šňůry pro léčbu dekompenzované cirhózy (MSC-DLC-1)

Toto je otevřená klinická studie fáze 1 s eskalací dávky s mezenchymálními kmenovými buňkami získanými z lidské pupečníkové šňůry pro léčbu dekompenzované cirhózy. Účelem této studie je posoudit bezpečnost mezenchymálních kmenových buněk pocházejících z lidské pupečníkové šňůry u pacientů s dekompenzovanou cirhózou.

Přehled studie

Detailní popis

Primárním cílem této studie je posoudit bezpečnost intravenózní infuze mezenchymálních kmenových buněk pocházejících z lidské pupečníkové šňůry u pacientů s dekompenzovanou cirhózou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

12

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Lei Shi, MD,PhD
  • Telefonní číslo: 86-10-66949623
  • E-mail: shilei302@126.com

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Fu-Sheng Wang, MD,PhD
  • Telefonní číslo: 86-10-66933332
  • E-mail: fswang302@163.com

Studijní místa

      • Beijing, Čína
        • Nábor
        • Beijing 302 Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. ochoten poskytnout písemný informovaný souhlas;
  2. Věk 18 až 75 let (včetně 18 a 75 let), muž nebo žena;
  3. Pacienti s diagnózou dekompenzované jaterní cirhózy na základě klinických nálezů, laboratorních testů, zobrazovacích nálezů a/nebo reprezentativních patologických nálezů (dekompenzovaná jaterní cirhóza je definována jako výskyt alespoň jedné závažné komplikace, včetně krvácení z jícnových a žaludečních varixů, jaterní encefalopatie, ascitu, spontánní bakteriální peritonitida a další závažné komplikace);
  4. Child-Turcotte-Pugh (CTP) skóre 7 až 12 bodů.

Kritéria vyloučení:

  1. Objevení se aktivního varixového krvácení, zjevné jaterní encefalopatie (HE), refrakterního ascitu nebo hepatorenálního syndromu během 1 měsíce před screeningovou návštěvou.
  2. Nekontrolovaná závažná infekce do 2 týdnů po screeningu.
  3. DNA viru hepatitidy B (HBV) ≥ detekční limit v době screeningu.
  4. Pacienti s dekompenzovanou jaterní cirhózou související s virem hepatitidy B mohou během studie přerušit antivirovou léčbu nebo ti, kteří mají antivirovou léčbu HBV po dobu kratší než 12 měsíců.
  5. Pacienti s dekompenzovanou jaterní cirhózou související s virem hepatitidy C mohou během studie přerušit antivirovou léčbu nebo ti, kteří antivirovou léčbu HCV užívají po dobu kratší než 12 měsíců.
  6. Pacienti léčení kortikosteroidy pro autoimunitní hepatitidu po dobu kratší než 6 měsíců.
  7. Zavedení transjugulárních intrahepatických portosystémových zkratů (TIPS) během 6 měsíců před zařazením do studie.
  8. Aktivní pijáci s dekompenzovanou cirhózou související s alkoholem nejsou po zařazení ochotni přestat zneužívání alkoholu.
  9. Těžká žloutenka (hladina celkového bilirubinu v séru ≥ 170 μmol/l); Významná renální insuficience (sérový kreatinin ≥ 1,2násobek horní normální hranice); Závažná abnormalita elektrolytů (hladina sodíku v séru < 125 mmol/l); Těžká leukopenie (počet bílých krvinek < 1 × 10E9/l).
  10. Pacienti s obstrukcí žlučových cest, jaterní žílou, portální žílou, trombózou slezinné žíly a spongiózou portální žíly.
  11. Pacienti s chirurgickou anamnézou, jako je mezní průtok sleziny a portální tělesný zkrat.
  12. Pacienti s potvrzenými nebo suspektními malignitami.
  13. Pacienti s předchozí anamnézou transplantace velkých orgánů nebo komplikovaných s významným onemocněním srdce, plic, ledvin, krve, endokrinních a jiných systémů.
  14. Zneužívání drog, drogová závislost a pacienti léčení metadonem nebo s psychózou.
  15. HIV séropozitivita.
  16. Ti, kteří dostali krevní transfuzi nebo jiné krevní produkty do 1 měsíce před screeningovou návštěvou.
  17. Těhotenství, kojení nebo s nedávným plánem plodnosti.
  18. Vysoce alergický nebo máte v anamnéze závažné alergie.
  19. Účastníci jiných klinických studií za poslední 3 měsíce.
  20. Jakýkoli jiný klinický stav, o kterém se zkoušející domnívá, že by pacienta učinil nevhodným pro studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Mezenchymální kmenové buňky odvozené z lidské pupeční šňůry
Standardní péče (SOC) plus eskalace dávky se 4 kohortami se 3-6 subjekty/kohorta, kteří dostávají dávky 5, 10,15 a 20 × 10E7 buněk. Pokračujte od nižší dávky k další vyšší dávce, pokud u každé kohorty nejsou žádné obavy o bezpečnost.
Mezenchymální kmenové buňky získané z lidské pupečníkové šňůry budou podávány intravenózně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence of Adverse Events Incidence of Adverse Events
Časové okno: od výchozího stavu do 28. dne
od výchozího stavu do 28. dne
Změna skóre modelu pro konečné stádium jaterního onemocnění (MELD) od výchozí hodnoty do 28. dne
Časové okno: ve 28. den

Model pro konečné stádium jaterního onemocnění (MELD) je skórovací systém, který hodnotí rezervu jaterních funkcí a prognózu pacientů s chronickým onemocněním jater podle kreatininu, mezinárodního normalizovaného poměru (INR) a etiologie cirhózy konjugované s bilirubinem.

Skóre MELD se vypočítá podle vzorce: R = 9,6 × ln (kreatinin mg/dl) + 3,8 × ln (bilirubin mg/dl) + 11,2 × ln (INR) + 6,4 × etiologie a výsledky jsou brány jako celá čísla. (0 pro cholestatickou a alkoholickou cirhózu a 1 pro jiné příčiny cirhózy, jako jsou viry).

ve 28. den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre modelu pro konečné stádium jaterního onemocnění (MELD) z výchozí hodnoty na 3 dny, 7 dní, 14 dní, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců, 15 měsíců, 18 měsíců, 21 měsíců a 24 měsíců
Časové okno: 3 dny, 14 dní, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců, 15 měsíců, 18 měsíců, 21 měsíců a 24 měsíců
3 dny, 14 dní, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců, 15 měsíců, 18 měsíců, 21 měsíců a 24 měsíců
Incidence každé komplikace spojené s dekompenzovanou cirhózou
Časové okno: až 24 měsíců
až 24 měsíců
přežití bez transplantace jater
Časové okno: až 24 měsíců
až 24 měsíců
Výskyt selhání jater
Časové okno: až 24 měsíců
až 24 měsíců
plazmatický albumin (ALB)
Časové okno: až 24 měsíců
až 24 měsíců
plazmatický prealbumin (PALB)
Časové okno: až 24 měsíců
až 24 měsíců
celkový bilirubin (TBIL)
Časové okno: až 24 měsíců
až 24 měsíců
sérová cholinesteráza (CHE)
Časové okno: až 24 měsíců
až 24 měsíců
protrombinový čas (PT)
Časové okno: až 24 měsíců
Protrombinový čas (PT) je krevní test, který měří dobu potřebnou ke srážení plazmy, ke kontrole problémů s krvácením nebo ke kontrole, zda léky k prevenci krevních sraženin fungují.
až 24 měsíců
Child-Turcotte-Pugh (CTP) skóre
Časové okno: až 24 měsíců

Child-Turcotte-Pugh (CTP) skóre je skórovací systém, který hodnotí funkci jater.

Maximum je 15, minimum je 5. Vyšší skóre znamená horší výsledek.

až 24 měsíců
EuroQol Group 5-Dimension Self-Report Questionnaire (EQ-5D)
Časové okno: až 24 měsíců
Hodnocení kvality života. Maximum je 5, minimum je 1. Nižší skóre znamená lepší výsledek.
až 24 měsíců
Výskyt rakoviny jater
Časové okno: až 24 měsíců
až 24 měsíců
Dotazník chronického onemocnění jater (CLDQ)
Časové okno: až 24 měsíců
Hodnocení kvality života. Dotazník chronického onemocnění jater (CLDQ) byl vyvinut jako hodnotící nástroj k měření dlouhodobých změn zdravotního stavu u jedinců s chronickým onemocněním jater. Kromě měření fyzického i duševního zdraví byl tento nástroj navržen tak, aby byl specifickým nástrojem pro hodnocení oblastí funkcí důležitých pro pacienty s chronickým onemocněním jater. Maximum je 7, minimum je 1. Vyšší skóre znamená lepší výsledek.
až 24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Fu-Sheng Wang, MD, PhD, Beijing 302 Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. března 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

30. června 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

7. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MSC-DLC-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Po schválení řídícím výborem a Čínskou správou lidských genetických zdrojů mohou být tato data ze studie sdílena s kvalifikovanými výzkumníky, kteří předloží návrh s cennou výzkumnou otázkou. Měla by být podepsána smlouva.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit