- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05227846
Humane navlestrengsavledede mesenkymale stamceller for dekompensert cirrhosis (MSC-DLC-1)
En fase 1 doseeskaleringsstudie av humane navlestrengsavledede mesenkymale stamceller for behandling av dekompensert cirrhosis (MSC-DLC-1)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Lei Shi, MD,PhD
- Telefonnummer: 86-10-66949623
- E-post: shilei302@126.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Fu-Sheng Wang, MD,PhD
- Telefonnummer: 86-10-66933332
- E-post: fswang302@163.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Rekruttering
- Beijing 302 Hospital
-
Ta kontakt med:
- Lei Shi, MD,PhD
- Telefonnummer: 86-10-66949623
- E-post: shilei302@126.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Villig til å gi skriftlig informert samtykke;
- I alderen 18 til 75 år (inkludert 18 og 75 år), mann eller kvinne;
- Pasienter diagnostisert med dekompensert levercirrhose basert på kliniske funn, laboratorietester, bildediagnostiske funn og/eller representative patologiske funn (dekompensert levercirrhose er definert som forekomsten av minst én alvorlig komplikasjon, inkludert esophageal og gastrisk varicer blødning, hepatisk citesfalopati, f.eks. spontan bakteriell peritonitt og andre alvorlige komplikasjoner);
- Child-Turcotte-Pugh (CTP) scorer 7 til 12 poeng.
Ekskluderingskriterier:
- Utseende av aktiv varicealblødning, åpen hepatisk encefalopati (HE), refraktær ascites eller hepatorenalt syndrom innen 1 måned før screeningbesøk.
- Ukontrollert alvorlig infeksjon innen 2 uker etter screening.
- Hepatitt B-virus (HBV) DNA ≥ deteksjonsgrense på tidspunktet for screening.
- Pasienter med hepatitt B-virusrelatert dekompensert levercirrhose kan avbryte antiviral behandling i løpet av studien, eller de som har fått antiviral behandling for HBV i mindre enn 12 måneder.
- Pasienter med hepatitt C-virusrelatert dekompensert levercirrhose kan avbryte antiviral behandling i løpet av studien, eller de som har fått antiviral behandling for HCV i mindre enn 12 måneder.
- Pasienter under behandling med kortikosteroider for autoimmun hepatitt i mindre enn 6 måneder.
- Transjugulære intrahepatiske portosystemiske shunts (TIPS) innsetting innen 6 måneder før studieinkludering.
- Aktive drikkere med alkoholrelatert dekompensert cirrhose er uvillige til å stoppe alkoholmisbruk etter inkludering.
- Alvorlig gulsott (serum totalt bilirubinnivå ≥ 170μmol/L); Betydelig nyreinsuffisiens (serumkreatinin ≥ 1,2 ganger øvre normalgrense); Alvorlig elektrolyttavvik (serumnatriumnivå < 125 mmol/L); Alvorlig leukopeni (tall hvite blodlegemer < 1 × 10E9/L).
- Pasienter med biliær obstruksjon, levervene, portalvene, miltvenetrombose og portalvenespongiose.
- Pasienter med kirurgisk anamnese som splenic cut-off flow og portal body shunt.
- Pasienter med bekreftede eller mistenkte maligniteter.
- Pasienter med en tidligere historie med større organtransplantasjoner eller komplisert med betydelig sykdom i hjerte, lunge, nyre, blod, endokrine og andre systemer.
- Rusmisbruk, rusavhengighet og pasienter som får metadonbehandling eller med psykose.
- HIV seropositivitet.
- De som har fått blodoverføring eller andre blodprodukter innen 1 måned før screening besøk.
- Graviditet, amming eller med fersk fruktbarhetsplan.
- Svært allergisk eller har en historie med alvorlige allergier.
- Deltakere i andre kliniske studier i løpet av de siste 3 månedene.
- Enhver annen klinisk tilstand som etterforskeren vurderer vil gjøre pasienten uegnet for forsøket.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Menneskelige navlestrengsavledede mesenkymale stamceller
Standard of care (SOC) pluss en doseeskalering med 4 kohorter med 3-6 forsøkspersoner/kohort som får doser på 5, 10,15 og 20 ×10E7 celler.
Fortsett fra lavere dose til neste høyere dose hvis ingen sikkerhetsproblemer for hver kohort.
|
Humane navlestrengsavledede mesenkymale stamceller vil bli administrert intravenøst.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av uønskede hendelser Forekomst av uønskede hendelser
Tidsramme: fra baseline til 28. dag
|
fra baseline til 28. dag
|
|
|
Endring i Model for End-Stage Liver Disease (MELD)-score fra baseline til 28. dag
Tidsramme: på 28. dag
|
Model for End-stage Liver Disease (MELD) er et skåringssystem som evaluerer leverfunksjonsreserven og prognosen til pasienter med kronisk leversykdom ved kreatinin, internasjonalt normalisert forhold (INR) og bilirubinkonjugert cirrhose-etiologi. MELD-skåren beregnes med formelen: R = 9,6 × ln (kreatinin mg/dl) + 3,8 × ln (bilirubin mg/dl) + 11,2 × ln (INR) + 6,4 × etiologi, og resultatene tas som heltall. ( 0 for kolestatisk og alkoholisk cirrhose og 1 for andre årsaker til cirrhose som virus). |
på 28. dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i modell for sluttstadium leversykdom (MELD) score fra baseline til 3 dager, 7 dager, 14 dager, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, 15 måneder, 18 måneder, 21 måneder og 24 måneder
Tidsramme: 3 dager, 14 dager, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, 15 måneder, 18 måneder, 21 måneder og 24 måneder
|
3 dager, 14 dager, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, 15 måneder, 18 måneder, 21 måneder og 24 måneder
|
|
|
Forekomst av hver komplikasjon forbundet med dekompensert cirrhose
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
opptil 24 måneder
|
|
|
levertransplantasjonsfri overlevelse
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
opptil 24 måneder
|
|
|
Forekomst av leversvikt
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
opptil 24 måneder
|
|
|
plasma albumin (ALB)
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
opptil 24 måneder
|
|
|
plasma prealbumin (PALB)
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
opptil 24 måneder
|
|
|
total bilirubin (TBIL)
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
opptil 24 måneder
|
|
|
serum kolinesterase (CHE)
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
opptil 24 måneder
|
|
|
protrombintid (PT)
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
Protrombintid (PT) er en blodprøve som måler tiden det tar før plasma koagulerer, for å se etter blødningsproblemer eller for å sjekke om medisin for å forhindre blodpropp virker.
|
opptil 24 måneder
|
|
Score for Child-Turcotte-Pugh (CTP).
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
Child-Turcotte-Pugh (CTP) score er et skåringssystem som evaluerer leverfunksjonen. Maksimum er 15, minimum er 5. Høyere poengsum betyr et dårligere resultat. |
opptil 24 måneder
|
|
EuroQol Group 5-dimensjons selvrapporteringsspørreskjema (EQ-5D)
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
Livskvalitetsvurdering.
Maksimum er 5, minimum er 1.
Lavere score betyr et bedre resultat.
|
opptil 24 måneder
|
|
Forekomst av leverkreft
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
opptil 24 måneder
|
|
|
Kronisk leversykdom spørreskjema (CLDQ)
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
Livskvalitetsvurdering.
The Chronic Liver Disease Questionnaire (CLDQ) ble utviklet som et evalueringsinstrument for å måle longitudinell endring i helsestatus hos personer med kronisk leversykdom.
I tillegg til å måle både fysisk og psykisk helse, er instrumentet designet for å være et sykdomsspesifikt verktøy for å vurdere funksjonsområder som er viktige for pasienter med kronisk leversykdom.
Maksimum er 7, minimum er 1.
Høyere score betyr et bedre resultat.
|
opptil 24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Fu-Sheng Wang, MD, PhD, Beijing 302 Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MSC-DLC-1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .