Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Humane navlestrengsavledede mesenkymale stamceller for dekompensert cirrhosis (MSC-DLC-1)

25. april 2023 oppdatert av: Fu-Sheng Wang, Beijing 302 Hospital

En fase 1 doseeskaleringsstudie av humane navlestrengsavledede mesenkymale stamceller for behandling av dekompensert cirrhosis (MSC-DLC-1)

Dette er en fase 1, åpen etikett, doseeskaleringsstudie av humane navlestrengsavledede mesenkymale stamceller for behandling av dekompensert cirrhose. Hensikten med denne studien er å vurdere sikkerheten til humane navlestrengsavledede mesenkymale stamceller hos pasienter med dekompensert cirrhose.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet med denne studien er å vurdere sikkerheten ved intravenøs infusjon av humane navlestrengsavledede mesenkymale stamceller hos pasienter med dekompensert cirrhose.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

12

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Fu-Sheng Wang, MD,PhD
  • Telefonnummer: 86-10-66933332
  • E-post: fswang302@163.com

Studiesteder

      • Beijing, Kina
        • Rekruttering
        • Beijing 302 Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Villig til å gi skriftlig informert samtykke;
  2. I alderen 18 til 75 år (inkludert 18 og 75 år), mann eller kvinne;
  3. Pasienter diagnostisert med dekompensert levercirrhose basert på kliniske funn, laboratorietester, bildediagnostiske funn og/eller representative patologiske funn (dekompensert levercirrhose er definert som forekomsten av minst én alvorlig komplikasjon, inkludert esophageal og gastrisk varicer blødning, hepatisk citesfalopati, f.eks. spontan bakteriell peritonitt og andre alvorlige komplikasjoner);
  4. Child-Turcotte-Pugh (CTP) scorer 7 til 12 poeng.

Ekskluderingskriterier:

  1. Utseende av aktiv varicealblødning, åpen hepatisk encefalopati (HE), refraktær ascites eller hepatorenalt syndrom innen 1 måned før screeningbesøk.
  2. Ukontrollert alvorlig infeksjon innen 2 uker etter screening.
  3. Hepatitt B-virus (HBV) DNA ≥ deteksjonsgrense på tidspunktet for screening.
  4. Pasienter med hepatitt B-virusrelatert dekompensert levercirrhose kan avbryte antiviral behandling i løpet av studien, eller de som har fått antiviral behandling for HBV i mindre enn 12 måneder.
  5. Pasienter med hepatitt C-virusrelatert dekompensert levercirrhose kan avbryte antiviral behandling i løpet av studien, eller de som har fått antiviral behandling for HCV i mindre enn 12 måneder.
  6. Pasienter under behandling med kortikosteroider for autoimmun hepatitt i mindre enn 6 måneder.
  7. Transjugulære intrahepatiske portosystemiske shunts (TIPS) innsetting innen 6 måneder før studieinkludering.
  8. Aktive drikkere med alkoholrelatert dekompensert cirrhose er uvillige til å stoppe alkoholmisbruk etter inkludering.
  9. Alvorlig gulsott (serum totalt bilirubinnivå ≥ 170μmol/L); Betydelig nyreinsuffisiens (serumkreatinin ≥ 1,2 ganger øvre normalgrense); Alvorlig elektrolyttavvik (serumnatriumnivå < 125 mmol/L); Alvorlig leukopeni (tall hvite blodlegemer < 1 × 10E9/L).
  10. Pasienter med biliær obstruksjon, levervene, portalvene, miltvenetrombose og portalvenespongiose.
  11. Pasienter med kirurgisk anamnese som splenic cut-off flow og portal body shunt.
  12. Pasienter med bekreftede eller mistenkte maligniteter.
  13. Pasienter med en tidligere historie med større organtransplantasjoner eller komplisert med betydelig sykdom i hjerte, lunge, nyre, blod, endokrine og andre systemer.
  14. Rusmisbruk, rusavhengighet og pasienter som får metadonbehandling eller med psykose.
  15. HIV seropositivitet.
  16. De som har fått blodoverføring eller andre blodprodukter innen 1 måned før screening besøk.
  17. Graviditet, amming eller med fersk fruktbarhetsplan.
  18. Svært allergisk eller har en historie med alvorlige allergier.
  19. Deltakere i andre kliniske studier i løpet av de siste 3 månedene.
  20. Enhver annen klinisk tilstand som etterforskeren vurderer vil gjøre pasienten uegnet for forsøket.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Menneskelige navlestrengsavledede mesenkymale stamceller
Standard of care (SOC) pluss en doseeskalering med 4 kohorter med 3-6 forsøkspersoner/kohort som får doser på 5, 10,15 og 20 ×10E7 celler. Fortsett fra lavere dose til neste høyere dose hvis ingen sikkerhetsproblemer for hver kohort.
Humane navlestrengsavledede mesenkymale stamceller vil bli administrert intravenøst.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av uønskede hendelser Forekomst av uønskede hendelser
Tidsramme: fra baseline til 28. dag
fra baseline til 28. dag
Endring i Model for End-Stage Liver Disease (MELD)-score fra baseline til 28. dag
Tidsramme: på 28. dag

Model for End-stage Liver Disease (MELD) er et skåringssystem som evaluerer leverfunksjonsreserven og prognosen til pasienter med kronisk leversykdom ved kreatinin, internasjonalt normalisert forhold (INR) og bilirubinkonjugert cirrhose-etiologi.

MELD-skåren beregnes med formelen: R = 9,6 × ln (kreatinin mg/dl) + 3,8 × ln (bilirubin mg/dl) + 11,2 × ln (INR) + 6,4 × etiologi, og resultatene tas som heltall. ( 0 for kolestatisk og alkoholisk cirrhose og 1 for andre årsaker til cirrhose som virus).

på 28. dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i modell for sluttstadium leversykdom (MELD) score fra baseline til 3 dager, 7 dager, 14 dager, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, 15 måneder, 18 måneder, 21 måneder og 24 måneder
Tidsramme: 3 dager, 14 dager, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, 15 måneder, 18 måneder, 21 måneder og 24 måneder
3 dager, 14 dager, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, 15 måneder, 18 måneder, 21 måneder og 24 måneder
Forekomst av hver komplikasjon forbundet med dekompensert cirrhose
Tidsramme: opptil 24 måneder
opptil 24 måneder
levertransplantasjonsfri overlevelse
Tidsramme: opptil 24 måneder
opptil 24 måneder
Forekomst av leversvikt
Tidsramme: opptil 24 måneder
opptil 24 måneder
plasma albumin (ALB)
Tidsramme: opptil 24 måneder
opptil 24 måneder
plasma prealbumin (PALB)
Tidsramme: opptil 24 måneder
opptil 24 måneder
total bilirubin (TBIL)
Tidsramme: opptil 24 måneder
opptil 24 måneder
serum kolinesterase (CHE)
Tidsramme: opptil 24 måneder
opptil 24 måneder
protrombintid (PT)
Tidsramme: opptil 24 måneder
Protrombintid (PT) er en blodprøve som måler tiden det tar før plasma koagulerer, for å se etter blødningsproblemer eller for å sjekke om medisin for å forhindre blodpropp virker.
opptil 24 måneder
Score for Child-Turcotte-Pugh (CTP).
Tidsramme: opptil 24 måneder

Child-Turcotte-Pugh (CTP) score er et skåringssystem som evaluerer leverfunksjonen.

Maksimum er 15, minimum er 5. Høyere poengsum betyr et dårligere resultat.

opptil 24 måneder
EuroQol Group 5-dimensjons selvrapporteringsspørreskjema (EQ-5D)
Tidsramme: opptil 24 måneder
Livskvalitetsvurdering. Maksimum er 5, minimum er 1. Lavere score betyr et bedre resultat.
opptil 24 måneder
Forekomst av leverkreft
Tidsramme: opptil 24 måneder
opptil 24 måneder
Kronisk leversykdom spørreskjema (CLDQ)
Tidsramme: opptil 24 måneder
Livskvalitetsvurdering. The Chronic Liver Disease Questionnaire (CLDQ) ble utviklet som et evalueringsinstrument for å måle longitudinell endring i helsestatus hos personer med kronisk leversykdom. I tillegg til å måle både fysisk og psykisk helse, er instrumentet designet for å være et sykdomsspesifikt verktøy for å vurdere funksjonsområder som er viktige for pasienter med kronisk leversykdom. Maksimum er 7, minimum er 1. Høyere score betyr et bedre resultat.
opptil 24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Fu-Sheng Wang, MD, PhD, Beijing 302 Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. mars 2022

Primær fullføring (Forventet)

30. juni 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

7. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MSC-DLC-1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Etter godkjenning fra styringskomiteen og Human Genetic Resources Administration of China, kan disse prøvedataene deles med kvalifiserte forskere som sender inn et forslag med et verdifullt forskningsspørsmål. En kontrakt bør signeres.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere