- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05237713
Účinnost a bezpečnost kanakinumabu pro léčbu anémie u pacientů s LR-MDS
Fáze II, jednoramenná, otevřená studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti kanakinumabu pro léčbu anémie u pacientů s IPSS-R velmi nízkým, nízkým nebo středním rizikem myelodysplastického syndromu nebo MDS/MPN
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Berlin, Německo, 14195
- Medizinisches Versorgungszentrum "Onkologischer Schwerpunkt am Oskar- Helene-Heim"
-
Dresden, Německo, 01307
- Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der Technischen Universität Dresden Medizinischen Klinik und Poliklinik I / Hämatologie
-
Leipzig, Německo, 04318
- Klinik und Poliklinik für Hämatologie und Zelltherapie, Hämostaseologie
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Diagnóza
- Myelodysplastický syndrom s nižším rizikem (MDS) NEBO
- Myelodysplastický/myeloproliferativní novotvar (MDS/MPN) včetně MDS/MPN-RS-T, MDS/MPNu, aCML nebo CMML (podle klasifikace Světové zdravotnické organizace [WHO] 2016) Poznámka: Diagnózy budou potvrzeny centrální morfologickou kontrolou během screeningové hodnocení
- Velmi nízké, nízké nebo střední riziko onemocnění MDS s až 3,5 body podle revidované klasifikace International Prognostic Scoring System (IPSS-R) (bude potvrzeno během screeningového hodnocení). Pro MDS/MPN < 10 % blastů kostní dřeně při screeningu. Pro CMML nízké nebo střední riziko podle CMML-specifického prognostického skórovacího systému (CPSS skóre).
Symptomatická anémie (všechny NTD, LTB nebo HTB): musí být dokumentována v 16týdenním základním období končícím dnem zařazení. Pacienti by měli být registrováni pouze tehdy, pokud se to v době registrace očekává
- při zařazení bude k dispozici platná a úplná hemoglobinová a transfuzní anamnéza
- průměr hemoglobinu ve výchozím období bude nižší než 10 g/dl NEBO budou během základního období podány tři nebo více transfuzí červených krvinek, což dokumentuje závislost na transfuzích.
- Zdokumentovaná transfuzní strategie: Je zapotřebí spouštěcí práh transfuze, který charakterizuje transfuzní strategii – ideálně pro celé základní období, minimálně však po dobu od registrace do konce studie.
- Relaps / refrakterní / netolerantní / nezpůsobilý (endogenní hladiny erytropoetinu v séru ≥ 200 U/l) k léčbě ESA
- Věk ≥ 18 let
- Písemný informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
Do studie nebudou zařazeni pacienti splňující kterékoli z následujících vylučovacích kritérií.
Dodržování hlavních studijních postupů
- Pacient neakceptuje odběr kostní dřeně během screeningu a období léčby.
- Pacient neakceptuje odběr periferní krve pro screening a během léčby.
Pacient neakceptuje subkutánní aplikaci kanakinumabu každé tři týdny
Kontraindikace
Známá klinicky významná anémie způsobená nedostatkem železa, vitamínu B12 nebo folátu nebo autoimunitní nebo dědičná hemolytická anémie nebo gastrointestinální krvácení
A. nedostatek železa musí být stanoven vypočtenou saturací transferinu (železo/celková vazebná kapacita pro železo) ≤ 20 %, nebo sérového feritinu ≤ 15 µg/l
- Předchozí alogenní nebo autologní transplantace kmenových buněk
Známá historie diagnózy AML
Bezpečnost
- Těžká neutropenie definovaná ANC ≤ 0,5 Gpt/l
- Těžká trombocytopenie s krevními destičkami (PLT) < 30 Gpt/l
- Sérový kreatinin > 1,5x ULN NEBO naměřená nebo vypočtená clearance kreatininu < 40 ml/min (POZNÁMKA: clearance kreatininu by měla být vypočtena podle institucionálního standardu. lze také použít GFR)
- Sérová aspartátaminotransferáza/sérová glutamát-oxalooctová transamináza (AST/SGOT) nebo alaninaminotransferáza/sérová glutamát-pyruviktransamináza (ALT/SGPT) ≥ 3,0 x horní hranice normálu (ULN) – obě musí být změřeny
- Východní kooperativní onkologická skupina (ECOG) > 2
Celkový bilirubin ≥ 2,0 x ULN
- vyšší hladiny jsou přijatelné, pokud je lze přičíst aktivní destrukci prekurzoru červených krvinek v kostní dřeni (tj. neúčinné erytropoéze).
- jedinci jsou vyloučeni, pokud existuje důkaz o autoimunitní hemolytické anémii, která se projevuje jako korigovaný počet retikulocytů > 2 % s pozitivním Coombsovým testem nebo přes 50 % nepřímého bilirubinu
- Aktivní druhá malignita v době vstupu do studie
Předchozí anamnéza malignit, jiných než MDS, pokud subjekt nebyl bez onemocnění po dobu ≥ 5 let. Jsou však povoleny subjekty s následující historií/souběžnými stavy:
- Bazaliom nebo spinocelulární karcinom kůže
- Karcinom in situ děložního čípku
- Karcinom prsu in situ
- Náhodný histologický nález karcinomu prostaty (T1a nebo T1b pomocí klinického stagingového systému nádoru, uzlin, metastázy [TNM])
- Velká operace během 8 týdnů před screeningem (POZNÁMKA: Subjekty se před zařazením musí zcela zotavit z jakékoli předchozí operace)
- Infarkt myokardu, nekontrolovaná angina pectoris, nekontrolované srdeční selhání nebo nekontrolovaná srdeční arytmie během 6 měsíců před screeningem
- Pozitivní výsledek testu jako indikátor aktivní nebo latentní tuberkulózy (vyhodnocení provedené podle místních pokynů pro léčbu nebo klinické praxe)
Subjekty s podezřelým nebo prokázaným imunokompromitovaným stavem nebo infekcemi, včetně:
- Známá historie pozitivního testování na infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
- Známá aktivní nebo recidivující hepatitida B a C (pozitivní nebo neurčité laboratorní výsledky).
- Osoby s jakýmkoli jiným zdravotním stavem, jako je aktivní infekce, léčená nebo neléčená, což podle názoru zkoušejícího vystavuje subjekt nepřijatelnému riziku účasti na imunomodulační terapii.
- Ti, kteří vyžadují systémovou nebo lokální léčbu jakýmkoli imunomodulačním činidlem v dávkách se systémovými účinky, např.: Prednison >20 mg (nebo ekvivalent) perorálně nebo intravenózně denně po dobu >14 dnů; Prednison > 5 mg a ≤ 20 mg (nebo ekvivalent) denně po dobu > 30 dnů; Ekvivalentní dávka methotrexátu >15 mg týdně.
- Závažné alergické nebo anafylaktické reakce nebo přecitlivělost na rekombinantní proteiny nebo pomocné látky ve zkoumaném přípravku v anamnéze (viz brožura pro zkoušejícího).
Vyloučená léčba před a během studijní léčby
- Protinádorové cytotoxické chemoterapeutické činidlo nebo léčba po dobu alespoň 14 dnů před registrací a během studijní léčby
- Kortikosteroidy nebo jiné imunosupresivní terapie (TNF-Blocker, další IL-1 Blocking Agent, Disease-modifikující antirevmatická léčiva (DMARD) včetně cyklosporinu, cyklofosfamidu, hydroxychlorochinu, leflunomidu, methotrexátu, mykofenolátu, sulfasalazinu) po dobu alespoň 14 dnů před registrací a během studijní léčby
- Léčba pomocí ESA, luspaterceptu, faktoru stimulujícího kolonie granulocytů (G-CSF), faktoru stimulujícího kolonie granulocytů a makrofágů (GM-CSF) po dobu alespoň 14 dnů před registrací a během léčby ve studii
- Léčba látkami modifikujícími onemocnění (např. imunomodulačními léky [IMiD, jako je lenalidomid, hypomethylační látky] nebo experimentálními látkami pro základní onemocnění MDS po dobu alespoň 14 dnů před registrací a během léčby ve studii
- Předchozí léčba kanakinumabem
Živá vakcinace během studijní léčby
Zvláštní ohledy na ženy
- Těhotné nebo kojící ženy
- Pozitivní těhotenský test u žen ve fertilním věku POZNÁMKA: Močový nebo sérový těhotenský test by měl být opakován do 3 dnů před podáním studijní léčby. Pokud je test moči pozitivní nebo nemůže být potvrzen jako negativní, je navíc vyžadován sérový těhotenský test
Subjekty ve fertilním věku, které nejsou ochotny používat vhodnou metodu antikoncepce v průběhu studie po dobu 90 dnů po poslední dávce studovaného léku POZNÁMKA: Abstinence je přijatelná, pokud se jedná o obvyklý životní styl a preferovanou antikoncepci pro subjekt
Zvláštní ohledy na muže
Muži s rozmnožovací schopností, kteří nejsou ochotni používat adekvátní metodu antikoncepce, počínaje první dávkou studované terapie až do 90 dnů po poslední dávce studované terapie POZNÁMKA: Abstinence je přijatelná, pokud jde o obvyklý životní styl a preferovanou antikoncepci pro subjekt
Regulační požadavky
- Účast v jiných intervenčních studiích
- Pacienti pod zákonným dohledem nebo opatrovnictvím
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Léčba kanakinumabem
200 mg kanakinumabu subkutánně každé tři týdny
|
Podávání po dobu 6 měsíců všem pacientům a v případě odpovědi další léčba po dobu až tří let
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
HI-E po 6 měsících léčby
Časové okno: 6 měsíců
|
Míra erytroidní odpovědi (HI-E) na kanakinumab
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Délka odezvy HI-E
Časové okno: do tří let
|
Doba trvání erytroidní odpovědi bude měřena až do ztráty odpovědi nebo dosažení konce studie (po max. 3 letech léčby)
|
do tří let
|
|
Počet (závažných) nežádoucích příhod
Časové okno: do tří let
|
Bezpečnostní profil kanakinumabu bude popsán sběrem informací o AE (nežádoucí příhoda) a SAE (závažná nežádoucí příhoda) až do zahájení nové léčby nebo do konce studie (po max. 3 letech léčby).
Zvláštní pozornost bude věnována událostem, které vedou k přerušení léčby.
|
do tří let
|
|
Progrese onemocnění
Časové okno: po 24 týdnech
|
Podíl progrese onemocnění (po dosažení PD kdykoli během studie po návštěvě primárního cílového bodu)
|
po 24 týdnech
|
|
Vliv kanakinumabu na kvalitu života pomocí ověřené škály kvality života u myelodysplazie (QUALMS)
Časové okno: Od data zahájení léčby do konce studie, hodnoceno do 36 měsíců
|
Hodnocení kvality života pomocí dotazníku QUALMS do konce léčby: Nástroj pro hodnocení 38 položek pro pacienty s myelodysplastickými syndromy (MDS) Skóre QUALMS se pohybovalo od 24 do 99, přičemž vyšší skóre pro lepší výsledek |
Od data zahájení léčby do konce studie, hodnoceno do 36 měsíců
|
|
Vliv kanakinumabu na kvalitu života pomocí ověřeného dotazníku Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny Core Quality of Life (EORTC QLQ-C30)
Časové okno: Od data zahájení léčby do konce studie, hodnoceno do 36 měsíců
|
Hodnocení kvality života pomocí dotazníku EORTC-C30 až do konce léčby: K posouzení kvality života hlášené pacienty během léčby kanakinumabem: Bude analyzováno 30 otázek hodnotících kvalitu života onkologických pacientů v 10 subškálách. Všechny subškály mají rozsah skóre od 0 do 100 bodů. Funkční subškály: vyšší skóre představuje vyšší kvalitu života. Subškály symptomů: vyšší skóre představuje vyšší úroveň symptomů/problémů, tj. představuje nižší kvalitu života |
Od data zahájení léčby do konce studie, hodnoceno do 36 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Anne Sophie Kubasch, Dr., University Leipzig
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CANFIRE
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .