Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Možnosti léčby chronické bolesti u dětí: Jak nejlépe šíříme naše vědecké poznatky?

30. ledna 2025 aktualizováno: University Hospital, Basel, Switzerland

Šíření vědeckých poznatků: přání a skutečnosti v oblasti dětské chronické bolesti

Pediatrická chronická bolest je převládající stav s mnoha možnostmi léčby. V současnosti však chybí znalosti o cíleném šíření výsledků intervenčních výzkumů.

Cílem tohoto projektu je zjistit spokojenost se současným přenosem znalostí z vědy do klinické praxe mezi zdravotníky, dospívajícími s CPP a jejich rodiči a porozumět tomu, jaké možnosti léčby byly nabídnuty pacientům ve švýcarských centrech bolesti Tři ohniskové skupiny, jedna s Zdravotníci, jeden s dospívajícími pacienty a jeden s jejich rodiči, budou vedeni, aby zjistili, jak lze zlepšit šíření vědeckých důkazů do klinické praxe a jaké překážky existují při shromažďování informací o intervencích proti bolesti. Kromě toho budou pacienti dotázáni na možnosti léčby, které se jim nabízejí, a na zdravotníky, které způsoby léčby běžně předepisují a proč.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

19

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • Basel, Švýcarsko, 40555
        • Faculty of Psychology, University of Basel

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

9 let až 14 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospívající s chronickou bolestí, jeden z jejich rodičů a zdravotníci pracující s dospívajícími s chronickou bolestí

Popis

Kritéria pro zařazení:

Skupina dorostenců:

  • Dospívající trpící chronickou bolestí (tj. přetrvávající nebo opakující se bolest po dobu tří měsíců nebo déle)
  • Umět číst a mluvit německy

nadřazená skupina:

  • Rodiče dospívajícího s chronickou bolestí
  • Umět číst a mluvit německy

Skupina zdravotníků:

  • Zdravotnický pracovník pracující s dospívajícími s chronickou bolestí
  • Umět číst a mluvit německy

Kritéria vyloučení:

  • žádná chronická bolest nebo zkušenost s chronickou bolestí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Dospívající s chronickou bolestí
Jiný: Žádná intervence, pozorovací studie
Focus Group
Rodiče dospívajících s chronickou bolestí
Jiný: Žádná intervence, pozorovací studie
Focus Group
Zdravotníci, kteří pracují s dospívajícími s chronickou bolestí
Jiný: Žádná intervence, pozorovací studie
Focus Group

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Chování při vyhledávání informací
Časové okno: bezprostředně po fokusní skupině
Klíčová sdělení účastníků budou pomocí obsahové analýzy zredukována na hlavní témata. Cílem je porozumět chování účastníků při vyhledávání informací s ohledem na chronickou bolest a intervence pro chronickou bolest
bezprostředně po fokusní skupině

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Basel, Switzerland

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Helen Koechlin, PhD, University of Basel

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. května 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Dissemination Focus Groups

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pediatrická chronická bolest

Klinické studie na Žádná intervence, pozorovací studie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mali

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit