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Opzioni terapeutiche per il dolore cronico pediatrico: come diffondere al meglio le nostre scoperte scientifiche

30 gennaio 2025 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland

Diffusione dei risultati scientifici: desideri e realtà nel campo del dolore cronico pediatrico

Il dolore cronico pediatrico è una condizione prevalente con molteplici opzioni di trattamento. Tuttavia, al momento manca la conoscenza della diffusione mirata dei risultati della ricerca di intervento.

Lo scopo di questo progetto è determinare la soddisfazione per l'attuale trasferimento di conoscenze dalla scienza alla pratica clinica tra gli operatori sanitari, gli adolescenti con CPP e i loro genitori e capire quali opzioni di trattamento sono state offerte ai pazienti nei centri del dolore svizzeri Tre focus group, uno con operatori sanitari, uno con pazienti adolescenti e uno con i loro genitori, saranno condotti per determinare come la diffusione delle prove scientifiche alla pratica clinica può essere migliorata e quali ostacoli esistono quando si raccolgono informazioni sugli interventi sul dolore. Inoltre, ai pazienti verranno chieste informazioni sulle opzioni di trattamento offerte loro e agli operatori sanitari su quali trattamenti prescrivono abitualmente e perché.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

19

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Basel, Svizzera, 40555
        • Faculty of Psychology, University of Basel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 9 anni a 14 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adolescenti con dolore cronico, uno dei loro genitori e operatori sanitari che lavorano con adolescenti con dolore cronico

Descrizione

Criterio di inclusione:

Gruppo adolescenti:

  • Adolescenti che soffrono di dolore cronico (cioè dolore persistente o ricorrente per tre mesi o più)
  • In grado di leggere e parlare tedesco

Gruppo di genitori:

  • Genitori di un adolescente con dolore cronico
  • In grado di leggere e parlare tedesco

Gruppo di operatori sanitari:

  • Professionista sanitario che lavora con adolescenti con dolore cronico
  • In grado di leggere e parlare tedesco

Criteri di esclusione:

  • nessun dolore cronico o esperienza con dolore cronico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Adolescenti con dolore cronico
Altro: Nessun intervento, studio osservazionale
Gruppo di fuoco
Genitori di adolescenti con dolore cronico
Altro: Nessun intervento, studio osservazionale
Gruppo di fuoco
Operatori sanitari che lavorano con adolescenti con dolore cronico
Altro: Nessun intervento, studio osservazionale
Gruppo di fuoco

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comportamento di ricerca di informazioni
Lasso di tempo: subito dopo il focus group
I messaggi chiave dei partecipanti saranno ridotti agli argomenti principali mediante l'analisi dei contenuti. L'obiettivo è comprendere il comportamento di ricerca di informazioni dei partecipanti in relazione al dolore cronico e agli interventi per il dolore cronico
subito dopo il focus group

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Investigatori

  • Investigatore principale: Helen Koechlin, PhD, University of Basel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Dissemination Focus Groups

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore cronico pediatrico

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