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Options de traitement pour la douleur chronique pédiatrique : comment diffuser au mieux nos découvertes scientifiques

30 janvier 2025 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland

Diffusion des découvertes scientifiques : souhaits et réalités dans le domaine de la douleur chronique pédiatrique

La douleur chronique pédiatrique est une affection répandue avec de nombreuses options de traitement. Cependant, la connaissance de la diffusion ciblée des résultats de la recherche interventionnelle fait actuellement défaut.

L'objectif de ce projet est de déterminer la satisfaction vis-à-vis du transfert actuel des connaissances de la science à la pratique clinique parmi les professionnels de la santé, les adolescents atteints de DPC et leurs parents et de comprendre quelles options de traitement ont été proposées aux patients dans les centres suisses de la douleur Trois groupes de discussion, l'un avec professionnels de la santé, l'un avec des patients adolescents et l'autre avec leurs parents, seront menés pour déterminer comment la diffusion des preuves scientifiques à la pratique clinique peut être améliorée et quels obstacles existent lors de la collecte d'informations sur les interventions contre la douleur. De plus, les patients seront interrogés sur les options de traitement qui leur sont offertes et les professionnels de la santé sur les traitements qu'ils prescrivent régulièrement et pourquoi.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

19

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Basel, Suisse, 40555
        • Faculty of Psychology, University of Basel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 ans à 14 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adolescents souffrant de douleur chronique, un de leurs parents et professionnels de la santé travaillant avec des adolescents souffrant de douleur chronique

La description

Critère d'intégration:

Groupe d'adolescents :

  • Adolescents souffrant de douleur chronique (c.-à-d. douleur persistante ou récurrente pendant trois mois ou plus)
  • Savoir lire et parler allemand

Groupe parents :

  • Parents d'un adolescent souffrant de douleur chronique
  • Savoir lire et parler allemand

Groupe des professionnels de la santé :

  • Professionnel de la santé travaillant avec des adolescents souffrant de douleur chronique
  • Savoir lire et parler allemand

Critère d'exclusion:

  • aucune douleur chronique ou expérience de la douleur chronique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Adolescents souffrant de douleur chronique
Groupe de discussion
Parents d'adolescents souffrant de douleur chronique
Groupe de discussion
Professionnels de la santé qui travaillent avec des adolescents souffrant de douleur chronique
Groupe de discussion

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comportement de recherche d'informations
Délai: immédiatement après le groupe de discussion
Les messages clés des participants seront réduits à des sujets majeurs au moyen d'une analyse de contenu. L'objectif est de comprendre le comportement de recherche d'information des participants en ce qui concerne la douleur chronique et les interventions pour la douleur chronique
immédiatement après le groupe de discussion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Helen Koechlin, PhD, University of Basel

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2022

Première publication (Réel)

14 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Dissemination Focus Groups

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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