Behandelingsopties voor chronische pijn bij kinderen: hoe kunnen we onze wetenschappelijke bevindingen het beste verspreiden
Verspreiding van wetenschappelijke bevindingen: wensen en realiteit op het gebied van pediatrische chronische pijn
Chronische pijn bij kinderen is een veel voorkomende aandoening met veel behandelingsmogelijkheden. Echter, kennis over gerichte disseminatie van bevindingen van interventieonderzoek ontbreekt op dit moment.
Het doel van dit project is om de tevredenheid te bepalen over de huidige kennisoverdracht van de wetenschap naar de klinische praktijk onder beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, adolescenten met CPP en hun ouders en om te begrijpen welke behandelingsopties zijn aangeboden aan patiënten in Zwitserse pijncentra Drie focusgroepen, één met beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, een met adolescente patiënten en een met hun ouders, zullen worden uitgevoerd om te bepalen hoe de verspreiding van wetenschappelijk bewijs naar de klinische praktijk kan worden verbeterd en welke hindernissen er zijn bij het verzamelen van informatie over pijninterventies. Daarnaast zullen patiënten worden gevraagd naar de behandelingsopties die hen worden aangeboden en zullen zorgverleners worden gevraagd welke behandelingen zij routinematig voorschrijven en waarom.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Basel, Zwitserland, 40555
- Faculty of Psychology, University of Basel
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Adolescente groep:
- Adolescenten die lijden aan chronische pijn (d.w.z. aanhoudende of terugkerende pijn gedurende drie maanden of langer)
- Duits kunnen lezen en spreken
Oudergroep:
- Ouders van een puber met chronische pijn
- Duits kunnen lezen en spreken
Groep zorgprofessionals:
- Beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg die werkt met jongeren met chronische pijn
- Duits kunnen lezen en spreken
Uitsluitingscriteria:
- geen chronische pijn of ervaring met chronische pijn
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Adolescenten met chronische pijn
|
Focusgroep
|
|
Ouders van jongeren met chronische pijn
|
Focusgroep
|
|
Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die werken met jongeren met chronische pijn
|
Focusgroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Informatie zoekend gedrag
Tijdsspanne: direct na de focusgroep
|
Door middel van inhoudsanalyse worden de kernboodschappen van de deelnemers teruggebracht tot hoofdonderwerpen.
Het doel is inzicht te krijgen in het informatiezoekgedrag van deelnemers met betrekking tot chronische pijn en interventies voor chronische pijn
|
direct na de focusgroep
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Helen Koechlin, PhD, University of Basel
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Dissemination Focus Groups
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .