Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Варианты лечения детской хронической боли: как нам лучше всего распространять наши научные результаты

7 марта 2024 г. обновлено: Helen Koechlin, University Hospital, Basel, Switzerland

Распространение научных открытий: пожелания и реальность в области педиатрической хронической боли

Хроническая боль у детей является распространенным заболеванием с множеством вариантов лечения. Однако в настоящее время отсутствуют знания о целевом распространении результатов интервенционных исследований.

Целью этого проекта является определение степени удовлетворенности медицинскими работниками, подростками с ХТБ и их родителями современным переносом знаний из науки в клиническую практику, а также понимание того, какие варианты лечения предлагаются пациентам в швейцарских центрах лечения боли. Три фокус-группы, одна из которых медицинские работники, один из которых работает с пациентами-подростками, а другой — с их родителями, чтобы определить, как можно улучшить распространение научных данных в клинической практике и какие препятствия существуют при сборе информации о вмешательстве при лечении боли. Кроме того, пациентов будут спрашивать о предлагаемых им вариантах лечения, а медицинских работников — о том, какое лечение они обычно назначают и почему.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

24

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Basel, Швейцария, 40555
        • Faculty of Psychology, University of Basel

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 11 лет до 16 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Подростки с хронической болью, один из их родителей и медицинские работники, работающие с подростками с хронической болью

Описание

Критерии включения:

Подростковая группа:

  • Подростки, страдающие хронической болью (т. е. постоянной или рецидивирующей болью в течение трех месяцев и более)
  • Умение читать и говорить по-немецки

Родительская группа:

  • Родители подростка с хронической болью
  • Умение читать и говорить по-немецки

Группа медицинских работников:

  • Медицинский работник, работающий с подростками с хронической болью
  • Умение читать и говорить по-немецки

Критерий исключения:

  • отсутствие хронической боли или опыта хронической боли

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Подростки с хронической болью
Фокус-группа
Родители подростков с хронической болью
Фокус-группа
Медицинские работники, работающие с подростками с хронической болью
Фокус-группа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поиск информации
Временное ограничение: сразу после фокус-группы
Ключевые сообщения участников будут сведены к основным темам с помощью контент-анализа. Цель состоит в том, чтобы понять поведение участников при поиске информации в отношении хронической боли и вмешательств при хронической боли.
сразу после фокус-группы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Helen Koechlin, PhD, University of Basel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 мая 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Dissemination Focus Groups

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться