- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05239299
Behandlungsoptionen für chronische Schmerzen bei Kindern: Wie verbreiten wir unsere wissenschaftlichen Erkenntnisse am besten?
Verbreitung wissenschaftlicher Erkenntnisse: Wünsche und Realitäten im Bereich chronischer Pädiatrischer Schmerz
Pädiatrischer chronischer Schmerz ist eine weit verbreitete Erkrankung mit vielfältigen Behandlungsmöglichkeiten. Allerdings fehlt derzeit das Wissen über eine gezielte Verbreitung von Ergebnissen der Interventionsforschung.
Ziel dieses Projekts ist es, die Zufriedenheit mit dem aktuellen Wissenstransfer von der Wissenschaft in die klinische Praxis unter Gesundheitsfachpersonen, Jugendlichen mit CPP und ihren Eltern zu ermitteln und zu verstehen, welche Behandlungsmöglichkeiten Patienten in Schweizer Schmerzzentren angeboten wurden Drei Fokusgruppen, eine mit medizinisches Fachpersonal, eines mit jugendlichen Patienten und eines mit ihren Eltern, wird durchgeführt, um festzustellen, wie die Verbreitung wissenschaftlicher Erkenntnisse in der klinischen Praxis verbessert werden kann und welche Hürden bestehen, wenn Informationen über Schmerzinterventionen gesammelt werden. Darüber hinaus werden Patienten zu den ihnen angebotenen Behandlungsmöglichkeiten und Angehörige der Gesundheitsberufe dazu befragt, welche Behandlungen sie routinemäßig verschreiben und warum.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Basel, Schweiz, 40555
- Faculty of Psychology, University of Basel
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Jugendgruppe:
- Jugendliche, die an chronischen Schmerzen leiden (d. h. anhaltende oder wiederkehrende Schmerzen für drei Monate oder länger)
- Kann Deutsch lesen und sprechen
Elterngruppe:
- Eltern eines Jugendlichen mit chronischen Schmerzen
- Kann Deutsch lesen und sprechen
Gruppe der Heilberufler:
- Gesundheitsfachkraft, die mit Jugendlichen mit chronischen Schmerzen arbeitet
- Kann Deutsch lesen und sprechen
Ausschlusskriterien:
- keine chronischen Schmerzen oder Erfahrung mit chronischen Schmerzen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Jugendliche mit chronischen Schmerzen
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Fokusgruppe
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Eltern von Jugendlichen mit chronischen Schmerzen
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Fokusgruppe
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Gesundheitsfachkräfte, die mit Jugendlichen mit chronischen Schmerzen arbeiten
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Fokusgruppe
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Informationssuchverhalten
Zeitfenster: unmittelbar nach der Fokusgruppe
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Mittels Inhaltsanalyse werden die Kernaussagen der Teilnehmer auf die wesentlichen Themen reduziert.
Ziel ist es, das Informationssuchverhalten der Teilnehmer in Bezug auf chronische Schmerzen und Interventionen bei chronischen Schmerzen zu verstehen
|
unmittelbar nach der Fokusgruppe
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Helen Koechlin, PhD, University of Basel
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Dissemination Focus Groups
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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