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Behandlungsoptionen für chronische Schmerzen bei Kindern: Wie verbreiten wir unsere wissenschaftlichen Erkenntnisse am besten?

30. Januar 2025 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland

Verbreitung wissenschaftlicher Erkenntnisse: Wünsche und Realitäten im Bereich chronischer Pädiatrischer Schmerz

Pädiatrischer chronischer Schmerz ist eine weit verbreitete Erkrankung mit vielfältigen Behandlungsmöglichkeiten. Allerdings fehlt derzeit das Wissen über eine gezielte Verbreitung von Ergebnissen der Interventionsforschung.

Ziel dieses Projekts ist es, die Zufriedenheit mit dem aktuellen Wissenstransfer von der Wissenschaft in die klinische Praxis unter Gesundheitsfachpersonen, Jugendlichen mit CPP und ihren Eltern zu ermitteln und zu verstehen, welche Behandlungsmöglichkeiten Patienten in Schweizer Schmerzzentren angeboten wurden Drei Fokusgruppen, eine mit medizinisches Fachpersonal, eines mit jugendlichen Patienten und eines mit ihren Eltern, wird durchgeführt, um festzustellen, wie die Verbreitung wissenschaftlicher Erkenntnisse in der klinischen Praxis verbessert werden kann und welche Hürden bestehen, wenn Informationen über Schmerzinterventionen gesammelt werden. Darüber hinaus werden Patienten zu den ihnen angebotenen Behandlungsmöglichkeiten und Angehörige der Gesundheitsberufe dazu befragt, welche Behandlungen sie routinemäßig verschreiben und warum.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

19

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Basel, Schweiz, 40555
        • Faculty of Psychology, University of Basel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 14 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Jugendliche mit chronischen Schmerzen, ein Elternteil und Angehörige der Gesundheitsberufe, die mit Jugendlichen mit chronischen Schmerzen arbeiten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Jugendgruppe:

  • Jugendliche, die an chronischen Schmerzen leiden (d. h. anhaltende oder wiederkehrende Schmerzen für drei Monate oder länger)
  • Kann Deutsch lesen und sprechen

Elterngruppe:

  • Eltern eines Jugendlichen mit chronischen Schmerzen
  • Kann Deutsch lesen und sprechen

Gruppe der Heilberufler:

  • Gesundheitsfachkraft, die mit Jugendlichen mit chronischen Schmerzen arbeitet
  • Kann Deutsch lesen und sprechen

Ausschlusskriterien:

  • keine chronischen Schmerzen oder Erfahrung mit chronischen Schmerzen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Jugendliche mit chronischen Schmerzen
Fokusgruppe
Eltern von Jugendlichen mit chronischen Schmerzen
Fokusgruppe
Gesundheitsfachkräfte, die mit Jugendlichen mit chronischen Schmerzen arbeiten
Fokusgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Informationssuchverhalten
Zeitfenster: unmittelbar nach der Fokusgruppe
Mittels Inhaltsanalyse werden die Kernaussagen der Teilnehmer auf die wesentlichen Themen reduziert. Ziel ist es, das Informationssuchverhalten der Teilnehmer in Bezug auf chronische Schmerzen und Interventionen bei chronischen Schmerzen zu verstehen
unmittelbar nach der Fokusgruppe

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Helen Koechlin, PhD, University of Basel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Dissemination Focus Groups

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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