Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandlingsalternativer for pediatrisk kronisk smerte: Hvordan sprer vi best våre vitenskapelige funn

30. januar 2025 oppdatert av: University Hospital, Basel, Switzerland

Formidling av vitenskapelige funn: ønsker og realiteter innen feltet for pediatrisk kronisk smerte

Kroniske smerter hos barn er en utbredt tilstand med mange behandlingsalternativer. Men kunnskap om målrettet formidling av intervensjonsforskningsfunn mangler foreløpig.

Målet med dette prosjektet er å fastslå tilfredshet med dagens kunnskapsoverføring fra vitenskap til klinisk praksis blant helsepersonell, ungdom med CPP og deres foreldre og å forstå hvilke behandlingsalternativer som har blitt tilbudt pasienter i sveitsiske smertesentre. Tre fokusgrupper, en med helsepersonell, en med ungdomspasienter, og en med foreldrene deres, vil bli gjennomført for å finne ut hvordan formidlingen av vitenskapelig bevis til klinisk praksis kan forbedres og hvilke hindringer som finnes når det skal samles inn informasjon om smerteintervensjoner. I tillegg vil pasientene bli spurt om hvilke behandlingstilbud som tilbys dem og helsepersonell om hvilke behandlinger de rutinemessig foreskriver og hvorfor.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

19

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Basel, Sveits, 40555
        • Faculty of Psychology, University of Basel

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

9 år til 14 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ungdom med kroniske smerter, en av foreldrene deres og helsepersonell som jobber med ungdom med kroniske smerter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Ungdomsgruppe:

  • Ungdom som lider av kroniske smerter (dvs. vedvarende eller tilbakevendende smerter i tre måneder eller mer)
  • Kunne lese og snakke tysk

Foreldregruppe:

  • Foreldre til en ungdom med kroniske smerter
  • Kunne lese og snakke tysk

Helsepersonellgruppe:

  • Helsepersonell som arbeider med ungdom med kroniske smerter
  • Kunne lese og snakke tysk

Ekskluderingskriterier:

  • ingen kroniske smerter eller erfaring med kroniske smerter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ungdom med kroniske smerter
Annen: Ingen intervensjon, observasjonsstudie
Fokusgruppe
Foreldre til ungdom med kroniske smerter
Annen: Ingen intervensjon, observasjonsstudie
Fokusgruppe
Helsepersonell som jobber med ungdom med kroniske smerter
Annen: Ingen intervensjon, observasjonsstudie
Fokusgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Informasjonssøkende atferd
Tidsramme: rett etter fokusgruppen
Deltakernes nøkkelbudskap vil reduseres til hovedfag ved hjelp av innholdsanalyse. Målet er å forstå deltakernes informasjonssøkende atferd med hensyn til kronisk smerte og intervensjoner for kroniske smerter
rett etter fokusgruppen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Helen Koechlin, PhD, University of Basel

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. mai 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

14. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Dissemination Focus Groups

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pediatrisk kronisk smerte

Kliniske studier på Ingen intervensjon, observasjonsstudie

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United States

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere